Biologie Cellulaire - Le Cytosquelette (Microfilaments et Microtubules)

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Flashcards de révision sur le cours de Biologie Cellulaire portant sur la structure, la dynamique, l'organisation et les pathologies associées aux microfilaments d'actine et aux microtubules.

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1
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Que reste-t-il dans la cellule après le retrait de tous les organites ?

Le cytosol et le cytosquelette, formant un ensemble riche en eau d'une consistance visco-élastique.

2
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Quelles sont les caractéristiques physico-chimiques principales du cytosol ?

C'est une solution aqueuse riche en eau et en molécules solubles, d'aspect homogène, avec un pH=7pH = 7 (neutre).

3
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Comment Astbury et ses collaborateurs ont-ils décrit le cytosquelette dans les années 30 ?

Sous forme de « particules organisées en rangées », grâce à l'augmentation de la résolution des microscopes.

4
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Quelle avancée des années 80 a permis de classer les filaments du cytosquelette en 3 catégories ?

L'arrivée des techniques de biologie et de génétique moléculaire, démontrant des similitudes dans les séquences d'acides aminés issues d'un même gène ancestral (même superfamille).

5
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Quels sont les diamètres moyens respectifs des trois grandes familles du cytosquelette ?

Les microfilaments d'actine (7 nm7\,nm de diamètre en moyenne, entre 55 et 9 nm9\,nm), les filaments intermédiaires (10 nm10\,nm) et les microtubules (25 nm25\,nm).

6
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Quelle proportion de la masse protéique totale les microfilaments d'actine représentent-ils dans une cellule générique ?

Ils sont ubiquitaires et représentent environ 5%5\% de la masse protéique totale.

7
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Quelles sont les 3 classes d'actine et leur répartition dans les types cellulaires ?

L'alpha-actine (α\alpha-actine, 1 forme) dans les cellules musculaires striées et lisses; la bêta-actine (β\beta-actine, 4 formes) dans les cellules non musculaires; la gamma-actine (γ\gamma-actine, 1 forme) dans les cellules non musculaires.

8
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Quelle est la différence entre l'actine G et l'actine F ?

L'actine G est la forme monomérique globulaire (soluble et dispersée dans le cytoplasme), tandis que l'actine F est la forme polymérique filamenteuse (insoluble et organisée en filaments).

9
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Quelles sont les conditions nécessaires à la polymérisation des monomères d'actine ?

La présence de calcium et d'ATP (adénosine triphosphate), s'agissant d'un processus actif qui consomme de l'énergie.

10
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Comment se caractérisent la dynamique et les événements moléculaires au pôle (+) des microfilaments d'actine ?

Le pôle (+) subit une polymérisation très rapide et dynamique faisant suite à l'hydrolyse de l'ATP en ADP et à la libération de Pi.

11
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Quel est le rôle des protéines de coiffage sur les microfilaments d'actine ?

Elles protègent les pôles (+) et (-) afin de stabiliser la longueur du microfilament et d'empêcher sa dépolymérisation.

12
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Quelles protéines intercalaires/annexes maintiennent l'espacement régulier des filaments d'actine dans les faisceaux parallèles ?

La fimbrine, la fascine et la villine.

13
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Combien de filaments d'actine sont contenus dans une microvillosité de l'épithélium intestinal et quelle protéine assure leur ancrage à la membrane ?

Chaque microvillosité contient entre 2020 et 3030 filaments d'actine, ancrés à la membrane plasmique par la myosine 1A.

14
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Quelle protéine intercalaire caractérise les réseaux d'actine formant des mailles et où les trouve-t-on ?

La filamine (80 nm80\,nm). On les trouve dans l'actine corticale (sous-membranaire), les lamellipodes et les microspicules.

15
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Quelles sont les caractéristiques d'organisation des faisceaux contractiles d'actine ?

Les filaments sont disposés parallèlement avec des polarités opposées, espacés de 40 nm40\,nm par des molécules de myosine.

16
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Dans quelles structures cellulaires retrouve-t-on des faisceaux contractiles d'actine ?

Dans les sarcomères musculaires, les ceintures d'adhérence, l'anneau contractile mitotique et les fibres de tension des tissus conjonctifs.

17
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Comment s'organise la polymérisation d'actine lors de la migration des leucocytes (effet « tapis roulant ») ?

Une polymérisation rapide et active s'effectue au pôle (+) à l'extrémité avant (lamellipode) pour repousser la membrane, tandis qu'une dépolymérisation survient au pôle (-) à l'arrière.

18
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Quand se forme l'anneau contractile mitotique lors de la cytodiérèse et de quoi est-il constitué ?

Il se forme en télophase, perpendiculairement à l'axe du fuseau mitotique, par réorganisation de l'actine corticale associée à de la myosine de type II.

19
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Par quels intermédiaires moléculaires les filaments d'actine sont-ils reliés dans les ceintures d'adhérence intercellulaires ?

Par l'intermédiaire de caténines et de cadhérines (molécules de surface).

20
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Quel est le rôle des fibres de tension des fibroblastes dans les tissus conjonctifs ?

Elles se contractent pour exercer une traction sur la matrice extracellulaire (MEC), permettant le rapprochement des bords d'une blessure lors de la cicatrisation.

21
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Quel est le mécanisme de toxicité cellulaire de la phalloïdine ?

Cette toxine d'origine fongique se fixe sur les filaments d'actine et bloque leur dépolymérisation, provoquant une accumulation d'actine, la mort cellulaire et des atteintes rénales ou hépatiques.

22
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Quelle maladie génétique est associée à la mutation du gène ACTA1 ?

Une myopathie caractérisée par une surcharge en actine non fonctionnelle qui s'accumule en très grande quantité.

23
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À quoi correspondent les bandes sombres et claires d'une myofibrille observées en microscopie ?

Les bandes sombres correspondent aux zones où la myosine est intercalée avec l'actine, tandis que les bandes claires ne contiennent que de l'actine.

24
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Quelles protéines protègent les pôles (+) et (-) des filaments d'actine dans les sarcomères ?

La protéine CapZ protège le pôle (+) au niveau du disque Z, et la tropomoduline protège le pôle (-).

25
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Quelles sont les caractéristiques structurales d'une molécule de myosine de type II ?

Un dimère comportant un segment fibreux et deux têtes flexibles à une extrémité, possédant un site de liaison à l'actine et un site de liaison à l'ATP.

26
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Quelles sont les dimensions principales d'un microtubule simple ?

Un petit tube creux de 25 nm25\,nm de diamètre externe, avec une lumière interne de 10 nm10\,nm.

27
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De quoi est composé le protofilament d'un microtubule ?

De l'assemblage bout à bout d'hétérodimères d'α\alpha--tubuline et de β\beta-tubuline. Un microtubule simple associe 1313 protofilaments de manière concentrique.

28
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Quelle est la composition en protofilaments des doublets et des triplets de microtubules stables ?

Les doublets contiennent 2323 protofilaments (13+1013 + 10 pour les MT A et B) et les triplets contiennent 3333 protofilaments (13+10+1013 + 10 + 10 pour les MT A, B et C).

29
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Quelle molécule énergétique régit l'assemblage et la dépolymérisation des microtubules ?

Le GTP : la tubuline liée au GTP permet la polymérisation, tandis que l'hydrolyse du GTP en GDP provoque la dépolymérisation.

30
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Dans quels sens se déplacent respectivement les kinésines et les dynéines le long des microtubules ?

Les kinésines se déplacent vers l'extrémité (+) (périphérie cellulaire), tandis que les dynéines se déplacent vers l'extrémité (-) (centre cellulaire / centrosome).

31
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Quel est le rôle des chromokinésines lors de la mitose ?

Fixées sur les bras des chromosomes, elles se déplacent vers le pôle (+) des microtubules polaires pour amener et maintenir les chromosomes sur la plaque équatoriale.

32
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De quoi est constitué le centrosome (MTOC) des cellules animales ?

D'une paire de centrioles perpendiculaires (centrioles père et fils) entourée d'une matrice péricentriolaire riche en anneaux de γ\gamma-tubuline (γ-TuRC\gamma\text{-TuRC}).

33
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Quelle est la structure interne d'un centriole ?

Une structure cylindrique formée de 99 triplets de microtubules stabilisés par des liaisons protéiques en rayons de roue et des liaisons entre les MT A et MT C.

34
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À quelles étapes du cycle cellulaire se déroulent la séparation des centrioles et la formation des procentrioles ?

La séparation débute à la fin de la phase G1, et la synthèse des procentrioles s'effectue durant toute la phase S.

35
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<p>Quelle est l'organisation structurale de l'axonème des cils et des flagelles représentée sur ce schéma ?</p>

Quelle est l'organisation structurale de l'axonème des cils et des flagelles représentée sur ce schéma ?

Un cylindre de 99 doublets périphériques (13+1013+10 protofilaments) avec bras de dynéine ciliaire et liens de nexine, entourant 11 doublet central (13+1313+13 protofilaments) relié aux doublets par des bras rayonnants.

36
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Que devient le microtubule C à la jonction entre le corpuscule basal et l'axonème d'un cil ?

Au niveau de la plaque ciliaire, le MT C s'écarte en « pétale de marguerite » pour l'ancrage membranaire; il est donc absent de l'axonème.

37
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Quelle structure sert de centre initiateur à l'axonème du spermatozoïde à la place du corpuscule basal ?

Le centriole distal situé au niveau du col.

38
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Quelle est la composition de la pièce intermédiaire du flagelle du spermatozoïde ?

Elle contient l'axonème au centre, 99 fibres denses externes et une gaine de mitochondries (manchon mitochondrial).

39
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Quelle est l'origine moléculaire du syndrome de Kartagener et quelles en sont les conséquences cliniques ?

Une mutation du gène de la dynéine entraînant l'absence de bras de dynéine ciliaire, ce qui provoque une immobilité ciliaire/flagellaire (stérilité masculine et bronchites/sinusites chroniques).

40
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Par quel mécanisme les alcaloïdes de pervenche (vinblastine, vincristine) et le taxol bloquent-ils la mitose ?

La vinblastine/vincristine empêche la polymérisation des dimères de tubuline, tandis que le taxol stabilise excessivement les microtubules et empêche leur dépolymérisation.