Mitochondrium, lizosom, peroksysom

0.0(0)
Studied by 0 people
call kaiCall Kai
learnLearn
examPractice Test
spaced repetitionSpaced Repetition
heart puzzleMatch
flashcardsFlashcards
GameKnowt Play
Card Sorting

1/41

encourage image

There's no tags or description

Looks like no tags are added yet.

Last updated 3:54 PM on 9/29/26
Name
Mastery
Learn
Test
Matching
Spaced
Call with Kai
Chat

No analytics yet

Send a link to your students to track their progress

42 Terms

1
New cards

Jaka jest główna funkcja mitochondrium?

Przeprowadzanie oddychania komórkowego i synteza ATP.

2
New cards

Dlaczego mitochondrium posiada dwie błony?

Jest to cecha związana z jego endosymbiotycznym pochodzeniem.

3
New cards

Jakie elementy budowy mitochondrium znajdują się między błoną zewnętrzną a wewnętrzną?

Przestrzeń międzybłonowa.

4
New cards

Co znajduje się wewnątrz błony wewnętrznej mitochondrium?

Macierz mitochondrialna.

5
New cards

Czym są grzebienie mitochondrialne?

Są to fałdy błony wewnętrznej mitochondrium.

6
New cards

Jakie znaczenie mają grzebienie mitochondrialne?

Zwiększają powierzchnię błony wewnętrznej, na której znajdują się elementy łańcucha oddechowego i syntaza ATP.

7
New cards

Gdzie znajduje się łańcuch oddechowy?

W błonie wewnętrznej mitochondrium.

8
New cards

Gdzie znajduje się syntaza ATP?

W błonie wewnętrznej mitochondrium.

9
New cards

Jakie procesy zachodzą w macierzy mitochondrialnej?

Cykl Krebsa oraz oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu.

10
New cards

Jakie struktury pozwalają mitochondrium na syntezę części własnych białek?

Własne DNA i rybosomy.

11
New cards

Dlaczego mitochondrium jest organellum półautonomicznym?

Ponieważ posiada własne DNA i rybosomy, dzięki czemu może syntetyzować część białek, ale nadal zależy od genów jądrowych.

12
New cards

Co zakłada teoria endosymbiozy?

Że mitochondrium powstało z bakterii, która została pochłonięta przez przodka komórki eukariotycznej i nawiązała z nim trwałą symbiozę.

13
New cards

Jakie cechy mitochondrium potwierdzają teorię endosymbiozy?

Koliste DNA, własne rybosomy, podział przez przewężenie, dwie błony i podobieństwo do bakterii.

14
New cards

W którą stronę łańcuch oddechowy pompuje protony H⁺?

Z macierzy mitochondrialnej do przestrzeni międzybłonowej.

15
New cards

Dlaczego protony H⁺ są pompowane do przestrzeni międzybłonowej?

Aby utworzyć gradient protonowy.

16
New cards

Czym jest gradient protonowy w mitochondrium?

Jest to różnica stężenia protonów H⁺ po obu stronach błony wewnętrznej mitochondrium.

17
New cards

W którą stronę protony H⁺ przepływają przez syntazę ATP?

Z przestrzeni międzybłonowej do macierzy mitochondrialnej.

18
New cards

Co napędza przepływ protonów przez syntazę ATP?

Gradient protonowy.

19
New cards

W jaki sposób gradient protonowy umożliwia syntezę ATP?

Energia przepływu H⁺ przez syntazę ATP jest wykorzystywana do połączenia ADP i Pi w ATP.

20
New cards

Jaki jest końcowy akceptor elektronów w łańcuchu oddechowym?

Tlen cząsteczkowy O₂.

21
New cards

Co powstaje w wyniku redukcji tlenu w łańcuchu oddechowym?

Woda H₂O.

22
New cards

Dlaczego komórki mięśniowe zawierają dużo mitochondriów?

Ponieważ mają duże zapotrzebowanie na ATP i intensywnie przeprowadzają oddychanie komórkowe.

23
New cards

Jaka jest główna funkcja lizosomów?

Przeprowadzanie trawienia wewnątrzkomórkowego.

24
New cards

Jakie enzymy występują w lizosomach?

Enzymy hydrolityczne, czyli hydrolazy.

25
New cards

Czym jest hydroliza?

Jest to rozkład związku chemicznego z udziałem wody.

26
New cards

Jakie związki mogą być rozkładane przez hydrolazy lizosomalne?

Między innymi białka, lipidy, polisacharydy i kwasy nukleinowe.

27
New cards

Dlaczego wewnątrz lizosomu panuje kwaśne pH?

Ponieważ kwaśne środowisko jest optymalne dla aktywności wielu enzymów lizosomalnych.

28
New cards

Co stanie się z aktywnością hydrolaz lizosomalnych po znacznym wzroście pH?

Ich aktywność spadnie.

29
New cards

Gdzie powstają enzymy lizosomalne?

Są syntetyzowane na rybosomach związanych z szorstką siateczką śródplazmatyczną.

30
New cards

Jaka jest droga enzymu lizosomalnego od miejsca syntezy do lizosomu?

RER → pęcherzyk transportowy → aparat Golgiego → pęcherzyk transportowy → lizosom.

31
New cards

Jaką funkcję pełni aparat Golgiego w powstawaniu lizosomów?

Modyfikuje, sortuje i pakuje enzymy przeznaczone do lizosomów.

32
New cards

Czym jest autofagia?

Jest to proces usuwania i rozkładu zużytych lub uszkodzonych struktur należących do komórki.

33
New cards

Czy autofagia i hydroliza oznaczają to samo?

Nie. Autofagia jest procesem usuwania własnych struktur komórkowych, a hydroliza jest reakcją chemiczną rozkładu z udziałem wody.

34
New cards

Jak lizosom uczestniczy w fagocytozie?

Łączy się z fagosomem i dostarcza enzymów hydrolitycznych, które trawią pochłonięty materiał.

35
New cards

Jaka jest główna funkcja peroksysomów?

Uczestniczenie w reakcjach utleniania i detoksykacji.

36
New cards

Dlaczego w peroksysomach powstaje H₂O₂?

Jest on produktem ubocznym niektórych reakcji utleniania.

37
New cards

Dlaczego H₂O₂ jest niebezpieczny dla komórki?

Jest reaktywnym związkiem, który w nadmiarze może uszkadzać białka, lipidy i DNA.

38
New cards

Jaki enzym rozkłada H₂O₂?

Katalaza.

39
New cards

Jaka reakcja zachodzi pod wpływem katalazy?

2 H₂O₂ → 2 H₂O + O₂.

40
New cards

Dlaczego katalaza jest ważna dla komórki?

Rozkłada szkodliwy nadtlenek wodoru i ogranicza jego negatywny wpływ na komórkę.

41
New cards

Jaka jest główna różnica między mitochondrium a peroksysomem?

Mitochondrium jest przede wszystkim miejscem oddychania komórkowego i syntezy ATP, natomiast peroksysom uczestniczy głównie w reakcjach utleniania i detoksykacji.

42
New cards

Jak odróżnić mitochondrium, lizosom i peroksysom na podstawie funkcji?

Mitochondrium → oddychanie komórkowe i ATP; lizosom → trawienie wewnątrzkomórkowe; peroksysom → utlenianie, detoksykacja, H₂O₂ i katalaza.