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L'analyse du cycle cellulaire en cytométrie de flux permet de marquer de quantifier l'ADN nucléaire
VRAI
L'électroporation utilise un champ électrique pour insérer un gène d'intérêt au sein d'un plasmide
FAUX : L'électroporation utilise un champ électrique pour faire pénétrer les plasmides dans les cellules
Les petites molécules d'ARN interférentes (siRNA) interagissent avec un système enzymatique pour se lier à leur molécule d'ADN cible
FAUX : Les petites molécules d'ARN interférentes (siRNA) interagissent avec un système enzymatique pour se lier à leur molécule d'ARN messager cible
Des billes recouvertes de glutathion-S-transférase permettent de purifier des protéines cellulaires
FAUX : Des billes recouvertes de glutathion permettent de purifier des protéines cellulaires fusionnées avec la glutathion-S-transférase
Il est possible de purifier une population cellulaire par électrophorèse bidimensionnelle
FAUX — Purification d'une population de cellules par : centrifugation, adhérence différentielle, ou méthode immunologique. L'électrophorèse permet de séparer des protéines dans un échantillon biologique
Le rouge de phénol permet de tamponner le pH du milieu de culture
VRAI
La granulosité est obtenue grâce à la diffraction de la lumière sur la cellule
Vrai
La visualisation au microscope optique à fluorescence de la protéine fluorescente verte GFP nécessite l'utilisation d'anticorps
FAUX — La visualisation au microscope optique à fluorescence de la protéine fluorescente verte GFP ne nécessite pas l'utilisation d'anticorps.
La GFP est une protéine permettant de détecter par fluorescence une autre protéine en la fusionnant avec elle
Vrai
La plupart des cellules cultivées à partir des différents tissus humains le sont dans des conditions où elles adhèrent à un support solide
VRAI
La GFP peut permettre la localisation intracellulaire d'une protéine d'intérêt
Vrai
Un épitope conformationnel correspond à un ensemble d'acides aminés successifs
FAUX — Un épitope conformationnel correspond à un ensemble d'acides aminés proches dans la structure tridimensionnelle de l'antigène.