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Tarjetas didácticas de repaso sobre los contenidos fundamentales de Histología General: técnicas de procesado e inmunohistoquímica, epitelios, glándulas, tejidos conjuntivo, adiposo, cartilaginoso, óseo, muscular y sistema nervioso central y periférico.
¿Quién acuñó el término 'histología' y en qué año?
El término fue acuñado en 1819 por Karl Mayer.
¿Qué aportó Xavier Bichat al estudio de los tejidos y cuántos tipos diferenciaba?
Acuñó el término 'tejido' sometiendo muestras de autopsias a procesos físico-químicos sin microscopio; definió el tejido como un 'sistema simple del organismo, equivalente anatómico de los cuerpos simples de la química' y diferenciaba 21 tipos.
¿En qué consiste la teoría neuronal postulada por Santiago Ramón y Cajal en 1888?
Establece que las neuronas son unidades anatómicas y funcionales contiguas e independientes que no forman una red continua sincitial (ley del contacto pericelular), refutando la teoría del reticularismo de Golgi.
¿Qué concentración y tiempo de formol se utiliza de forma estándar para la fijación en microscopía óptica?
Formol al 10% (que contiene formaldehído al 4%) durante 24horas, con una velocidad de penetración de 1mm/h y una proporción de volumen fijador:muestra de 1:10.
¿Cuáles son los pasos sucesivos para realizar la inclusión de una muestra en parafina?
¿En qué circunstancias se debe evitar la inclusión en parafina y optar por la congelación?
En técnicas histoquímicas enzimáticas (para no desnaturalizar enzimas), biopsias intraoperatorias, procesamiento de tejido muscular estriado esquelético y para el estudio de lípidos (que se disuelven en xilol y alcohol).
¿Qué componentes tiñen la hematoxilina y la eosina en la tinción de rutina?
La hematoxilina es un colorante básico que tiñe los núcleos de violeta (basófilos); la eosina es un colorante ácido que tiñe proteínas citoplasmáticas y componentes acidófilos/eosinófilos de rosa anaranjado.
¿Cómo permite la digestión con diastasa diferenciar glucógeno de mucinas tras una tinción de PAS?
El glucógeno es digerido por la diastasa (PAS- tras digestión, diastasa sensible), mientras que las mucinas resisten a la diastasa (PAS+ tras digestión, diastasa resistente).
¿Qué fenómeno óptico presenta el azul de toluidina al teñir mastocitos?
Presenta metacromasia: los gránulos ricos en heparina e histamina se tiñen de color rojo-púrpura, mientras que el resto del tejido se colorea de azul.

¿Qué tipo de unión intercelular representa este esquema y qué proteínas la integran?
Un hemidesmosoma; ancla filamentos intermedios de queratina a la placa citoplasmática y, mediante glucoproteínas transmembrana (integrinas), se conecta con la lámina basal de la matriz extracelular.

¿Qué estructuras apicales y citoplasmáticas se observan en esta micrografía electrónica de transmisión?
Microvellosidades apicales cilíndricas revestidas por membrana plasmática y la red terminal (velo terminal) en el citoplasma apical subyacente donde se anclan los microfilamentos de actina.
¿Cuáles son las tres capas de la membrana basal y sus componentes moleculares distintivos?
¿Qué diferencia existe entre un epitelio ortoqueratinizado y uno paraqueratinizado?
En el epitelio ortoqueratinizado las células del estrato córneo superficial han perdido por completo sus núcleos (como en la epidermis); en el paraqueratinizado conservan núcleos picnóticos (como en la encía).
¿Cómo se diferencian los tres mecanismos de secreción exocrina: merocrino, apocrino y holocrino?
Merocrino secreta por exocitosis sin pérdida de citoplasma; apocrino pierde una porción apical de citoplasma y membrana plasmática junto con la secreción (ej. lípidos en glándula mamaria); holocrino implica la destrucción y desprendimiento total de la célula (ej. glándulas sebáceas).
¿Cuáles son las características ultraestructurales de las células endocrinas secretoras de esteroides?
Presentan abundantes gotas lipídicas en el citoplasma, un retículo endoplasmático liso (REL) muy desarrollado y mitocondrias con crestas tubulares (aparato esteroidogénico).

¿Qué componentes moleculares del tejido conjuntivo están representados en este esquema?
Un complejo supramolecular de proteoglucano (como agrecano) constituido por un eje de ácido hialurónico, proteínas de adhesión/enlace y proteínas nucleares de las que ramifican glucosaminoglucanos sulfatados (condroitín sulfato y queratán sulfato).
¿Por qué el déficit de vitamina C (escorbuto) causa anomalías en la síntesis del colágeno?
Porque la vitamina C actúa como cofactor indispensable para las enzimas prolil y lisil hidroxilasas; sin hidroxilación de prolina y lisina, las cadenas alfa no forman la triple hélice de procolágeno de manera estable.
¿Qué diferencias funcionales y citológicas existen entre el tejido adiposo blanco y el pardo?
El blanco es unilocular (una sola gota lipídica grande, núcleo aplanado periférico rechazado) y almacena energía; el pardo es multilocular (múltiples gotas, mitocondrias abundantes, núcleo esférico no rechazado) y produce termogénesis gracias a la proteína desacoplante UCP1.

¿Qué elementos histológicos del cartílago hialino se señalan en esta preparación?
El pericondrio fibroso y condrogénico periférico, los condrocitos alojados en condroplasmas formando grupos isogénicos, y la matriz interterritorial y territorial (esta última basófila y rica en sulfato de condroitina).
¿Cómo se comunican los osteocitos entre sí dentro de la matriz ósea mineralizada?
A través de delgadas prolongaciones citoplasmáticas situadas dentro de canalículos o conductos calcóforos, estableciendo uniones comunicantes o en hendidura (gap junctions) en los puntos de contacto.
¿Qué diferencia existe entre los conductos de Havers y los conductos de Volkmann en el hueso compacto?
Los conductos de Havers discurren longitudinalmente en el centro de las osteonas rodeados de laminillas concéntricas; los de Volkmann son transversales u oblicuos, carecen de laminillas concéntricas y comunican los conductos de Havers entre sí y con el periostio/endostio.
¿Qué proteínas sustituyen al complejo de troponinas en el mecanismo de contracción del músculo liso?
La calmodulina (que sustituye a TnC), la calponina (que sustituye a TnI) y la caldesmona (que sustituye a TnI y TnT).

¿Qué elementos proteicos componen la sarcómera según este esquema molecular?
Filamentos finos de actina anclados a la línea Z por actinina-α junto con tropomiosina y tropomodulina; filamentos gruesos de miosina fijados en la línea M por miomesina y proteína C; y las proteínas gigantes accesorias titina y nebulina.
¿En qué consiste una tríada del músculo esquelético y dónde se localiza?
Está compuesta por un túbulo T central (invaginación del sarcolema) flanqueado por dos cisternas terminales del retículo sarcoplasmático ricas en calcio, localizadas a nivel de la unión entre las bandas A e I.
¿Cuáles son las características metabólicas y funcionales de las fibras musculares esqueléticas tipo I frente a las tipo IIb?
Las tipo I (rojas) son lentas, aeróbicas, ricas en mioglobina y mitocondrias (SDH+++) y resistentes a la fatiga; las tipo IIb (blancas) son rápidas, anaeróbicas glucolíticas (SDH−), ricas en glucógeno (PAS+, diastasa sensibles) y sensibles a la fatiga.
¿Qué especializaciones de unión componen las porciones transversales y longitudinales de los discos intercalares cardíacos?
La porción transversal contiene fascias adherentes (anclan actina) y desmosomas (anclan desmina); la porción longitudinal contiene uniones comunicantes o en hendidura (gap) que transmiten la despolarización eléctrica.
¿Qué capas componen la duramadre craneal y cómo se diferencia de la duramadre raquídea?
La craneal tiene dos capas de tejido conjuntivo denso: perióstica externa y meníngea interna (que forma la hoz del cerebro y la tienda del cerebelo); la duramadre raquídea carece de capa perióstica y está separada del hueso por el espacio epidural.
¿Dónde se produce el líquido cefalorraquídeo (LCR) y qué estructura histológica lo sintetiza?
Se produce en los plexos coroideos de los ventrículos cerebrales, constituidos por un eje vascular de capilares fenestrados rodeado por un epitelio cúbico simple con microvellosidades que expresa acuaporina 1 (AQP1) y uniones ocluyentes.
¿Qué son los corpúsculos de Nissl y en qué regiones neuronales se encuentran ausentes?
Son acúmulos basófilos de cisternas de retículo endoplasmático rugoso (RER) y polirribosomas; están presentes en el soma y regiones proximales de las dendritas, pero completamente ausentes en el cono axónico y el axón.
¿Qué proteínas motoras participan en el transporte axónico y en qué sentido conducen?
La quinesina media el transporte anterógrado rápido (400mm/dıˊa) hacia el extremo positivo del neurotúbulo; la dineína media el transporte retrógrado (300mm/dıˊa) hacia el extremo negativo.

¿Qué proteínas componen el complejo SNARE representado en la exocitosis sináptica?
La sinaptobrevina (v-SNARE, situada en la membrana de la vesícula sináptica), la sintaxina y el SNAP-25 (t-SNAREs, localizadas en la membrana plasmática presináptica).
¿Qué diferencias histológicas existen entre los astrocitos protoplasmáticos y los fibrosos?
Los protoplasmáticos se localizan en la sustancia gris y poseen prolongaciones cortas muy ramificadas; los fibrosos se sitúan en la sustancia blanca y tienen prolongaciones largas y escasamente ramificadas.
¿Cuáles son las áreas encefálicas que carecen de barrera hematoencefálica (órganos circunventriculares)?
El órgano subfornical, el órgano vascular de la lámina terminal, el órgano subcomisural, la eminencia media, la neurohipófisis, la glándula pineal y el área postrema en el cuarto ventrículo.
¿Qué características inmunofenotípicas e histológicas definen a las células perineurales de un nervio periférico?
Tienen uniones estrechas (claudina, ocludina, ZO-1), lámina externa (colaˊgeno IV+, laminina) y un fenotipo mixto epitelial y muscular positivo para citoqueratinas, EMA, actina y vimentina.
¿Cómo difiere el proceso de mielinización entre un oligodendrocito y una célula de Schwann?
El oligodendrocito mieliniza segmentos de múltiples axones a la vez en el SNC usando PLP y MBP; la célula de Schwann mieliniza únicamente un segmento internodal de un solo axón en el SNP usando la proteína P0 (MPZ) y MBP.
¿Cuáles son las 6 capas del neocórtex cerebral de superficial a profundo?
I. Capa molecular; II. Capa granular externa; III. Capa piramidal externa; IV. Capa granular interna; V. Capa piramidal interna (contiene las células gigantes de Betz); VI. Capa multiforme.
¿Cuáles son las tres capas de la corteza cerebelosa del adulto y qué células habitan en ellas?

¿Qué vía motora descendente describe este diagrama anatómico?
La vía motora piramidal: la primera motoneurona nace en la corteza motora primaria (capa V, área 4 de Brodmann); el tracto corticoespinal lateral (70−90% de las fibras) decusa en el bulbo raquídeo, y el tracto corticoespinal anterior cruza a nivel de la comisura blanca anterior de la médula para alcanzar la segunda motoneurona del asta anterior.