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Was benötigt die Glykogensynthase?
Reduzierendes Glycogen-Ende
G-6-P ATP
UTP-Glucose
UDP-Glucose
NADH/H+
Nicht Reduzierendes Glycogen-Ende
G-1-P
Reduzierendes Glycogen-Ende
G-6-P ATP
UTP-Glucose
→ UDP-Glucose
NADH/H+
→ Nicht Reduzierendes Glycogen-Ende
G-1-P

Welcher Stoffwechselweg dient der Regeneration von NAD?
Alkoholische Gärung
PPP
Glycogenaufbau
Glycolyse
Cori-Zyklus
Glucose-Alanin-Zyklus
→ Alkoholische Gärung
PPP
Glycogenaufbau
Glycolyse
Cori-Zyklus
Glucose-Alanin-Zyklus

Wie wird die Phosphofructokinase reguliert?
Produkthemmung
Irreversible Hemmung
Allosterische Inhibition
Kompetitive Inhibition
Produkthemmung
Irreversible Hemmung
→ Allosterische Inhibition
Kompetitive Inhibition

Welche AS können in die Umkehrreaktion der Glykolyse (Gluconeogenese) einfließen, welche Modifikation ist notwendig?
Decarboxylierung von Glu, Gln
Transaminierung von Ala, Asp
Transaminierung von Arg, Asn
Transaminierung von Arg, Lys Transaminierung von Lactat
Decarboxylierung von Glu, Gln
→ Transaminierung von Ala, Asp
Transaminierung von Arg, Asn
Transaminierung von Arg, Lys Transaminierung von Lactat

Für welche Stoffwechselwege spielt die Hexokinasereaktion direkt eine Rolle?
FS-Synthese
PPW
Glycogenabbau
Gluconeogenese
Glycogensynthese
Glycolyse
FS-Synthese
→ PPW
Glycogenabbau
Gluconeogenese
→ Glycogensynthese
→ Glycolyse

Welcher ist ein kataboler Stoffwechselweg?
Gluconeogenese
Glycogenaufbau
Glycolyse
Gluconeogenese
Glycogenaufbau
→ Glycolyse (Glucoseabbau; C6 → C3)
Welche direkten Bildungsmöglichkeiten für Glucose-1-P gibt es?
Isomerisierung aus Glucose-6-P
Isomerisierung aus Fructose-6-P
Transaminierung aus alpha-KG
Hydrolyse von Lactose
Hydrolyse von Glykogen
Abbau von Glykogen durch die Phosphorylase
→ Isomerisierung aus Glucose-6-P
Isomerisierung aus Fructose-6-P
Transaminierung aus alpha-KG
Hydrolyse von Lactose
Hydrolyse von Glykogen
→ Abbau von Glykogen durch die Phosphorylase

Wieviel ATP und NADH entstehen pro Glucosemolekül nach Umsetzung zu Lactat?
3 ATP
4 ATP + 2 NADH/H+
2 ATP + 2 NADH/H+
3 ATP + 2 NADH/H+
2 ATP
2 ATP + 1 NADH/H+
2 NADH/H+
3 ATP
4 ATP + 2 NADH/H+
2 ATP + 2 NADH/H+
3 ATP + 2 NADH/H+
→ 2 ATP
2 ATP + 1 NADH/H+
2 NADH/H+


Ergänzen Sie 1+2 in der Reaktionsgleichung der von der ADH katalysierten Reaktion

Welche Konsequenzen für die Geschwindigkeit der Glykolyse hätte der Verlust der Bindungsstelle für ATP in der Phosphofructokinase?
Keine Veränderung
Erniedrigung der Geschwindigkeit
Erhöhung der Geschwindigkeit
Keine Veränderung
Erniedrigung der Geschwindigkeit
→ Erhöhung der Geschwindigkeit
Die Feedback-Inhibition der PFK würde wegfallen, welche die PFK bei hohen ATP-Konzentrationen hemmen (Produkthemmung) und die Glucosegenerierung senken würde.

Welche Funktion hat NAD?
Aufnahme von Elektronen
Abgabe von Elektronen
Energielieferant
→ Aufnahme von Elektronen
Abgabe von Elektronen
Energielieferant
Avidin ist ein Protein aus Eiern (Eiklar), das Biotin sehr stark bindet und dadurch aus dem Verkehr zieht. Welche der folgenden Reaktionen/Stoffwechselwege werden durch Avidin gehemmt?
→ Pyruvat zu Glucose
Glucose zu Pyruvat
Oxalacetat zu Glucose
→ Pyruvat zu Oxalacetat
Acetyl-CoA zu Pyruvat
Wikipedia: “Biotin ist die prosthetische Gruppe von Carboxylasen, genauer der Carboxy-Transferasen. Im Menschen sind folgende Biotin-abhängigen Enzyme bekannt:
die Pyruvat-Carboxylase, ein Schlüsselenzym der Gluconeogenese, das Pyruvat in Oxalacetat, einem Metaboliten des Citratzyklus umwandelt”

Glucoseabbau und nachfolgende Stoffwechselwege - Ordnen Sie den Zahlen passende Be griffe zu.


Aus welchen Molekülen ist die Gluconeogenese nach welchem Reaktionsschritt möglich?
Transaminierung zu Oxalacetat
Transaminierung zu Pyruvat
Carboxylierung zu Oxalacetat
Deaminierung zu Pyruvat
A (Alanin) → Transaminierung zu Pyruvat
Alanin wird durch die Alanin-Aminotransferase (ALT / ALAT) durch Transaminierung zu Pyruvat umgewandelt, welches anschließend in die Gluconeogenese eingeht.
B (Aspartat) → Transaminierung zu Oxalacetat
Aspartat wird durch die Aspartat-Aminotransferase (AST / ASAT) durch Transaminierung zu Oxalacetat umgewandelt.
C (Serin) → Deaminierung zu Pyruvat
Serin wird durch die Serin-Dehydratase unter Abspaltung der Aminogruppe durch Deaminierung zu Pyruvat umgesetzt.
D (Glutamat) → Keine Zuordnung (wird zu a-Ketoglutarat transaminiert)
Glutamat wird durch Transaminierung zu a-Ketoglutarat umgewandelt.
E (Pyruvat) → Carboxylierung zu Oxalacetat
Pyruvat wird durch das Enzym Pyruvat-Carboxylase unter ATP-Verbrauch durch Carboxylierung zu Oxalacetat umgesetzt (der erste Umgehungsschritt der Gluconeogenese).

Wie entsteht Laktat in einer Zelle?
Oxidation von Pyruvat
Lactasereaktion
Decarboxylierung von Pyruvat
Reduktion von Pyruvat
Carboxylierung von Acetyl-CoA
Oxidation von Pyruvat
Lactasereaktion
Decarboxylierung von Pyruvat
→ Reduktion von Pyruvat
Carboxylierung von Acetyl-CoA

Glykogen soll in Muskelzellen zur Glykolyse eingesetzt werden. Wieviel ATP und NADH entstehen pro mobilisiertes Glucosemolekül?
5 ATP + 2 NADH/H+
3 ATP + 2 NADH/H+
4 ATP + 2 NADH/H+
1 ATP + 1 NADH/H+
2 ATP + 2 NADH/H+
3 ATP + 1 NADH/H+
2 ATP + 1 NADH/H+
5 ATP + 2 NADH/H+
→ 3 ATP + 2 NADH/H+
4 ATP + 2 NADH/H+
1 ATP + 1 NADH/H+
2 ATP + 2 NADH/H+
3 ATP + 1 NADH/H+
2 ATP + 1 NADH/H+
An welchen Stellen gibt es Verbindungen zwischen Glycolyse und PPP?
F-6-P Nutzung
Pyruvatkinase
G-6-P Nutzung
NADP-Austausch
Hexokinase
NAD-Austausch
→ F-6-P Nutzung
Pyruvatkinase
→ G-6-P Nutzung
NADP-Austausch
→ Hexokinase
NAD-Austausch
Wieviel ATP und NADH entstehen aus einem Glucosemolekül in der Glycolyse?
2 NADH, 6 ATP
2 NADH, 3 ATP
2 FADH, 2 NADH, 3 ATP
1 NADH, 3 ATP
2 NADH, 2 ATP
4 NADH, 4 ATP
2 NADH, 6 ATP
2 NADH, 3 ATP
2 FADH, 2 NADH, 3 ATP
1 NADH, 3 ATP
→ 2 NADH, 2 ATP
4 NADH, 4 ATP
Die Hexokinase wird durch X gehemmt. Die in ihrer Funktion zur Hexokinase vergleichbare in der Leber exprimierte Glucokinase hat einen X Km-Wert als die Hexokinase im Muskel und Gehirn. Die Phosphofructokinase wird durch X ATP + Citrat gehemmt.
Die Hexokinase wird durch Glucose-6-phosphat gehemmt. Die in ihrer Funktion zur Hexokinase vergleichbare, in der Leber exprimierte Glucokinase hat einen höheren Km-Wert als die Hexokinase im Muskel und Gehirn. Die Phosphofructokinase wird durch ATP + Citrat gehemmt und durch AMP + Fructose-2,6-bisphosphat aktiviert.

Die Abbildung zeigt die Enzymkinetik für die Phosphofructokinase. Welche Beschriftung passt zur grünen und welche zur roten Kurve?

Welches Enzym ist eine Oxidoreduktase?
Alkohol-Dehydrogenase
Chymotrypsin Phosphorylase
Hexokinase
Glutamin-Synthetase
→ Alkohol-Dehydrogenase
Chymotrypsin Phosphorylase
Hexokinase
Glutamin-Synthetase
Warum steigt die Lactatkonzentration im Blut nach einem 400-m-Lauf an?
Transport zum Muskel
Transport zum Darm
Transport zur Leber
Transport ins Gehirn
Transport zum Muskel
Transport zum Darm
→ Transport zur Leber
Transport ins Gehirn
Die Glykogenspeicher stellen für X Glucose zur Verfügung. Glucose X die Glykogenphosphorylase, damit die Glucosespeicher X werden, wenn Glucose X.
Die Glykogenspeicher stellen Glucose für den Energiebedarf (oder die Blutbahn/Zellen) zur Verfügung. Glucose hemmt die Glykogenphosphorylase, damit die Glucosespeicher geschont werden, wenn Glucose im Überschuss vorhanden ist (bzw. der Blutzuckerspiegel hoch ist).
Dieser Stoffwechselweg wird an vielen Stellen reguliert:
Die Fructose-1,6-bisphosphatase wird durch Citrat [aktiviert/gehemmt] und durch AMP, F-2,6-BP [aktiviert/gehemmt]. Die Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase wird durch ADP [aktiviert/gehemmt]. Pyruvatcarboxylase wird durch Acetyl-CoA [aktiviert/gehemmt]. Der Stoffwechselweg heißt X.
Die Fructose-1,6-bisphosphatase wird durch Citrat aktiviert (allosterisch stimuliert) und durch AMP, F-2,6-BP gehemmt. Die Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase wird durch ADP gehemmt. Pyruvatcarboxylase wird durch Acetyl-CoA aktiviert. Der Stoffwechselweg heißt Gluconeogenese.