Kapitel 2e - Ilias-Tests

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24 Terms

1
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Was benötigt die Glykogensynthase?


  • Reduzierendes Glycogen-Ende

  • G-6-P ATP

  • UTP-Glucose

  • UDP-Glucose

  • NADH/H+

  • Nicht Reduzierendes Glycogen-Ende

  • G-1-P


  • Reduzierendes Glycogen-Ende

  • G-6-P ATP

  • UTP-Glucose

  • → UDP-Glucose

  • NADH/H+

  • → Nicht Reduzierendes Glycogen-Ende

  • G-1-P


<ul><li><p>Reduzierendes Glycogen-Ende </p></li><li><p>G-6-P ATP </p></li><li><p>UTP-Glucose </p></li><li><p>→ UDP-Glucose </p></li><li><p>NADH/H+ </p></li><li><p>→ Nicht Reduzierendes Glycogen-Ende </p></li><li><p>G-1-P</p></li></ul><p></p>
2
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Welcher Stoffwechselweg dient der Regeneration von NAD?

  • Alkoholische Gärung

  • PPP

  • Glycogenaufbau

  • Glycolyse

  • Cori-Zyklus

  • Glucose-Alanin-Zyklus


  • → Alkoholische Gärung

  • PPP

  • Glycogenaufbau

  • Glycolyse

  • Cori-Zyklus

  • Glucose-Alanin-Zyklus


<ul><li><p>→ Alkoholische Gärung </p></li><li><p>PPP </p></li><li><p>Glycogenaufbau </p></li><li><p>Glycolyse </p></li><li><p>Cori-Zyklus </p></li><li><p>Glucose-Alanin-Zyklus</p></li></ul><p></p>
3
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Wie wird die Phosphofructokinase reguliert?

  • Produkthemmung

  • Irreversible Hemmung

  • Allosterische Inhibition

  • Kompetitive Inhibition


  • Produkthemmung

  • Irreversible Hemmung

  • → Allosterische Inhibition

  • Kompetitive Inhibition


<ul><li><p>Produkthemmung </p></li><li><p>Irreversible Hemmung </p></li><li><p>→ Allosterische Inhibition </p></li><li><p>Kompetitive Inhibition</p></li></ul><p></p>
4
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Welche AS können in die Umkehrreaktion der Glykolyse (Gluconeogenese) einfließen, welche Modifikation ist notwendig?

  • Decarboxylierung von Glu, Gln

  • Transaminierung von Ala, Asp

  • Transaminierung von Arg, Asn

  • Transaminierung von Arg, Lys Transaminierung von Lactat


  • Decarboxylierung von Glu, Gln

  • → Transaminierung von Ala, Asp

  • Transaminierung von Arg, Asn

  • Transaminierung von Arg, Lys Transaminierung von Lactat


<ul><li><p>Decarboxylierung von Glu, Gln </p></li><li><p>→ Transaminierung von Ala, Asp </p></li><li><p>Transaminierung von Arg, Asn </p></li><li><p>Transaminierung von Arg, Lys Transaminierung von Lactat</p></li></ul><p></p>
5
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Für welche Stoffwechselwege spielt die Hexokinasereaktion direkt eine Rolle?

  • FS-Synthese

  • PPW

  • Glycogenabbau

  • Gluconeogenese

  • Glycogensynthese

  • Glycolyse


  • FS-Synthese

  • → PPW

  • Glycogenabbau

  • Gluconeogenese

  • → Glycogensynthese

  • → Glycolyse


<ul><li><p>FS-Synthese </p></li><li><p>→ PPW </p></li><li><p>Glycogenabbau </p></li><li><p>Gluconeogenese </p></li><li><p>→ Glycogensynthese </p></li><li><p>→ Glycolyse</p></li></ul><p></p>
6
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Welcher ist ein kataboler Stoffwechselweg?

  • Gluconeogenese

  • Glycogenaufbau

  • Glycolyse


  • Gluconeogenese

  • Glycogenaufbau

  • → Glycolyse (Glucoseabbau; C6 → C3)


7
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Welche direkten Bildungsmöglichkeiten für Glucose-1-P gibt es?

  • Isomerisierung aus Glucose-6-P

  • Isomerisierung aus Fructose-6-P

  • Transaminierung aus alpha-KG

  • Hydrolyse von Lactose

  • Hydrolyse von Glykogen

  • Abbau von Glykogen durch die Phosphorylase


  • → Isomerisierung aus Glucose-6-P

  • Isomerisierung aus Fructose-6-P

  • Transaminierung aus alpha-KG

  • Hydrolyse von Lactose

  • Hydrolyse von Glykogen

  • → Abbau von Glykogen durch die Phosphorylase


<ul><li><p>→ Isomerisierung aus Glucose-6-P </p></li><li><p>Isomerisierung aus Fructose-6-P </p></li><li><p>Transaminierung aus alpha-KG </p></li><li><p>Hydrolyse von Lactose </p></li><li><p>Hydrolyse von Glykogen </p></li><li><p>→ Abbau von Glykogen durch die Phosphorylase</p></li></ul><p></p>
8
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Wieviel ATP und NADH entstehen pro Glucosemolekül nach Umsetzung zu Lactat?

  • 3 ATP

  • 4 ATP + 2 NADH/H+

  • 2 ATP + 2 NADH/H+

  • 3 ATP + 2 NADH/H+

  • 2 ATP

  • 2 ATP + 1 NADH/H+

  • 2 NADH/H+


  • 3 ATP

  • 4 ATP + 2 NADH/H+

  • 2 ATP + 2 NADH/H+

  • 3 ATP + 2 NADH/H+

  • → 2 ATP

  • 2 ATP + 1 NADH/H+

  • 2 NADH/H+


<ul><li><p>3 ATP </p></li><li><p>4 ATP + 2 NADH/H+ </p></li><li><p>2 ATP + 2 NADH/H+ </p></li><li><p>3 ATP + 2 NADH/H+ </p></li><li><p>→ 2 ATP </p></li><li><p>2 ATP + 1 NADH/H+ </p></li><li><p>2 NADH/H+</p></li></ul><p></p>
9
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<p>Ergänzen Sie 1+2 in der Reaktionsgleichung der von der ADH katalysierten Reaktion</p>

Ergänzen Sie 1+2 in der Reaktionsgleichung der von der ADH katalysierten Reaktion

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10
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Welche Konsequenzen für die Geschwindigkeit der Glykolyse hätte der Verlust der Bindungsstelle für ATP in der Phosphofructokinase?

  • Keine Veränderung

  • Erniedrigung der Geschwindigkeit

  • Erhöhung der Geschwindigkeit


  • Keine Veränderung

  • Erniedrigung der Geschwindigkeit

  • → Erhöhung der Geschwindigkeit

Die Feedback-Inhibition der PFK würde wegfallen, welche die PFK bei hohen ATP-Konzentrationen hemmen (Produkthemmung) und die Glucosegenerierung senken würde.


<ul><li><p>Keine Veränderung </p></li><li><p>Erniedrigung der Geschwindigkeit </p></li><li><p>→ Erhöhung der Geschwindigkeit</p></li></ul><p>Die Feedback-Inhibition der PFK würde wegfallen, welche die PFK bei hohen ATP-Konzentrationen hemmen (Produkthemmung) und die Glucosegenerierung senken würde.</p><p></p>
11
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Welche Funktion hat NAD?

  • Aufnahme von Elektronen

  • Abgabe von Elektronen

  • Energielieferant


  • → Aufnahme von Elektronen

  • Abgabe von Elektronen

  • Energielieferant


12
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Avidin ist ein Protein aus Eiern (Eiklar), das Biotin sehr stark bindet und dadurch aus dem Verkehr zieht. Welche der folgenden Reaktionen/Stoffwechselwege werden durch Avidin gehemmt?

  • → Pyruvat zu Glucose

  • Glucose zu Pyruvat

  • Oxalacetat zu Glucose

  • → Pyruvat zu Oxalacetat

  • Acetyl-CoA zu Pyruvat


Wikipedia: “Biotin ist die prosthetische Gruppe von Carboxylasen, genauer der Carboxy-Transferasen. Im Menschen sind folgende Biotin-abhängigen Enzyme bekannt:

  • die Pyruvat-Carboxylase, ein Schlüsselenzym der Gluconeogenese, das Pyruvat in Oxalacetat, einem Metaboliten des Citratzyklus umwandelt”


13
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<p>Glucoseabbau und nachfolgende Stoffwechselwege - Ordnen Sie den Zahlen passende Be griffe zu.</p>

Glucoseabbau und nachfolgende Stoffwechselwege - Ordnen Sie den Zahlen passende Be griffe zu.

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14
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<p>Aus welchen Molekülen ist die Gluconeogenese nach welchem Reaktionsschritt möglich?</p><ul><li><p>Transaminierung zu Oxalacetat</p></li><li><p>Transaminierung zu Pyruvat</p></li><li><p>Carboxylierung zu Oxalacetat</p></li><li><p>Deaminierung zu Pyruvat</p></li></ul><p></p>

Aus welchen Molekülen ist die Gluconeogenese nach welchem Reaktionsschritt möglich?

  • Transaminierung zu Oxalacetat

  • Transaminierung zu Pyruvat

  • Carboxylierung zu Oxalacetat

  • Deaminierung zu Pyruvat


  • A (Alanin) → Transaminierung zu Pyruvat

  • Alanin wird durch die Alanin-Aminotransferase (ALT / ALAT) durch Transaminierung zu Pyruvat umgewandelt, welches anschließend in die Gluconeogenese eingeht.


  • B (Aspartat) → Transaminierung zu Oxalacetat

  • Aspartat wird durch die Aspartat-Aminotransferase (AST / ASAT) durch Transaminierung zu Oxalacetat umgewandelt.


  • C (Serin) → Deaminierung zu Pyruvat

  • Serin wird durch die Serin-Dehydratase unter Abspaltung der Aminogruppe durch Deaminierung zu Pyruvat umgesetzt.


  • D (Glutamat) → Keine Zuordnung (wird zu a-Ketoglutarat transaminiert)

  • Glutamat wird durch Transaminierung zu a-Ketoglutarat umgewandelt.


  • E (Pyruvat) → Carboxylierung zu Oxalacetat

  • Pyruvat wird durch das Enzym Pyruvat-Carboxylase unter ATP-Verbrauch durch Carboxylierung zu Oxalacetat umgesetzt (der erste Umgehungsschritt der Gluconeogenese).


<ul><li><p><strong>A (Alanin) → Transaminierung zu Pyruvat</strong></p></li><li><p>Alanin wird durch die Alanin-Aminotransferase (ALT / ALAT) durch <strong>Transaminierung zu Pyruvat</strong> umgewandelt, welches anschließend in die Gluconeogenese eingeht.</p></li></ul><p></p><ul><li><p><strong>B (Aspartat) → Transaminierung zu Oxalacetat</strong></p></li><li><p>Aspartat wird durch die Aspartat-Aminotransferase (AST / ASAT) durch <strong>Transaminierung zu Oxalacetat</strong> umgewandelt.</p></li></ul><p></p><ul><li><p><strong>C (Serin) → Deaminierung zu Pyruvat</strong></p></li><li><p>Serin wird durch die Serin-Dehydratase unter Abspaltung der Aminogruppe durch <strong>Deaminierung zu Pyruvat</strong> umgesetzt.</p></li></ul><p></p><ul><li><p><strong>D (Glutamat) → </strong><em>Keine Zuordnung</em> (wird zu <span style="line-height: 1.15;">a-</span>Ketoglutarat transaminiert)</p></li><li><p>Glutamat wird durch Transaminierung zu <strong>a-Ketoglutarat</strong> umgewandelt.</p></li></ul><p></p><ul><li><p><strong>E (Pyruvat) → Carboxylierung zu Oxalacetat</strong></p></li><li><p>Pyruvat wird durch das Enzym Pyruvat-Carboxylase unter ATP-Verbrauch durch <strong>Carboxylierung zu Oxalacetat</strong> umgesetzt (der erste Umgehungsschritt der Gluconeogenese).</p></li></ul><p></p>
15
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Wie entsteht Laktat in einer Zelle?

  • Oxidation von Pyruvat

  • Lactasereaktion

  • Decarboxylierung von Pyruvat

  • Reduktion von Pyruvat

  • Carboxylierung von Acetyl-CoA


  • Oxidation von Pyruvat

  • Lactasereaktion

  • Decarboxylierung von Pyruvat

  • → Reduktion von Pyruvat

  • Carboxylierung von Acetyl-CoA


<ul><li><p>Oxidation von Pyruvat </p></li><li><p>Lactasereaktion </p></li><li><p>Decarboxylierung von Pyruvat</p></li><li><p>→ Reduktion von Pyruvat </p></li><li><p>Carboxylierung von Acetyl-CoA</p></li></ul><p></p>
16
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Glykogen soll in Muskelzellen zur Glykolyse eingesetzt werden. Wieviel ATP und NADH entstehen pro mobilisiertes Glucosemolekül?

  • 5 ATP + 2 NADH/H+

  • 3 ATP + 2 NADH/H+

  • 4 ATP + 2 NADH/H+

  • 1 ATP + 1 NADH/H+

  • 2 ATP + 2 NADH/H+

  • 3 ATP + 1 NADH/H+

  • 2 ATP + 1 NADH/H+


  • 5 ATP + 2 NADH/H+

  • → 3 ATP + 2 NADH/H+

  • 4 ATP + 2 NADH/H+

  • 1 ATP + 1 NADH/H+

  • 2 ATP + 2 NADH/H+

  • 3 ATP + 1 NADH/H+

  • 2 ATP + 1 NADH/H+


17
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An welchen Stellen gibt es Verbindungen zwischen Glycolyse und PPP?

  • F-6-P Nutzung

  • Pyruvatkinase

  • G-6-P Nutzung

  • NADP-Austausch

  • Hexokinase

  • NAD-Austausch


  • → F-6-P Nutzung

  • Pyruvatkinase

  • → G-6-P Nutzung

  • NADP-Austausch

  • → Hexokinase

  • NAD-Austausch


18
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Wieviel ATP und NADH entstehen aus einem Glucosemolekül in der Glycolyse?

  • 2 NADH, 6 ATP

  • 2 NADH, 3 ATP

  • 2 FADH, 2 NADH, 3 ATP

  • 1 NADH, 3 ATP

  • 2 NADH, 2 ATP

  • 4 NADH, 4 ATP


  • 2 NADH, 6 ATP

  • 2 NADH, 3 ATP

  • 2 FADH, 2 NADH, 3 ATP

  • 1 NADH, 3 ATP

  • → 2 NADH, 2 ATP

  • 4 NADH, 4 ATP


19
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Die Hexokinase wird durch X gehemmt. Die in ihrer Funktion zur Hexokinase vergleichbare in der Leber exprimierte Glucokinase hat einen X Km-Wert als die Hexokinase im Muskel und Gehirn. Die Phosphofructokinase wird durch X ATP + Citrat gehemmt.

Die Hexokinase wird durch Glucose-6-phosphat gehemmt. Die in ihrer Funktion zur Hexokinase vergleichbare, in der Leber exprimierte Glucokinase hat einen höheren Km-Wert als die Hexokinase im Muskel und Gehirn. Die Phosphofructokinase wird durch ATP + Citrat gehemmt und durch AMP + Fructose-2,6-bisphosphat aktiviert.

20
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<p>Die Abbildung zeigt die Enzymkinetik für die Phosphofructokinase. Welche Beschriftung passt zur grünen und welche zur roten Kurve?</p>

Die Abbildung zeigt die Enzymkinetik für die Phosphofructokinase. Welche Beschriftung passt zur grünen und welche zur roten Kurve?

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21
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Welches Enzym ist eine Oxidoreduktase?

  • Alkohol-Dehydrogenase

  • Chymotrypsin Phosphorylase

  • Hexokinase

  • Glutamin-Synthetase


  • → Alkohol-Dehydrogenase

  • Chymotrypsin Phosphorylase

  • Hexokinase

  • Glutamin-Synthetase


22
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Warum steigt die Lactatkonzentration im Blut nach einem 400-m-Lauf an?

  • Transport zum Muskel

  • Transport zum Darm

  • Transport zur Leber

  • Transport ins Gehirn


  • Transport zum Muskel

  • Transport zum Darm

  • → Transport zur Leber

  • Transport ins Gehirn


23
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Die Glykogenspeicher stellen für X Glucose zur Verfügung. Glucose X die Glykogenphosphorylase, damit die Glucosespeicher X werden, wenn Glucose X.

Die Glykogenspeicher stellen Glucose für den Energiebedarf (oder die Blutbahn/Zellen) zur Verfügung. Glucose hemmt die Glykogenphosphorylase, damit die Glucosespeicher geschont werden, wenn Glucose im Überschuss vorhanden ist (bzw. der Blutzuckerspiegel hoch ist).

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Dieser Stoffwechselweg wird an vielen Stellen reguliert:

Die Fructose-1,6-bisphosphatase wird durch Citrat [aktiviert/gehemmt] und durch AMP, F-2,6-BP [aktiviert/gehemmt]. Die Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase wird durch ADP [aktiviert/gehemmt]. Pyruvatcarboxylase wird durch Acetyl-CoA [aktiviert/gehemmt]. Der Stoffwechselweg heißt X.

Die Fructose-1,6-bisphosphatase wird durch Citrat aktiviert (allosterisch stimuliert) und durch AMP, F-2,6-BP gehemmt. Die Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase wird durch ADP gehemmt. Pyruvatcarboxylase wird durch Acetyl-CoA aktiviert. Der Stoffwechselweg heißt Gluconeogenese.