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2.1 Bases nitrogenadas, estructura de los ácidos nucleicos 2.2 Organización del material genético, cromatina y cromosomas 2.3 Replicación del material genético 2.4 Transcripción 2.5 Código genético y síntesis de proteínas 2.6 Modificaciones postraduccionales 2.7 Generalidades de regulación de expresión génica en eucariotes (microRNAs) 2.8 Epigenética: mecanismos epigenéticos (metilación y acetilación del DNA, modificación de histonas) 2.9 Epigenoma, impronta
¿Cuáles son los tres componentes básicos de un nucleótido?
Base nitrogenada, pentosa y grupo fosfato.
¿Cuáles son las dos clases principales de bases nitrogenadas?
Purinas y pirimidinas.
¿Qué bases nitrogenadas son purinas?
Adenina y guanina.
¿Qué bases nitrogenadas son pirimidinas?
Citosina, timina y uracilo.
¿Qué pentosa contiene el ADN?
Desoxirribosa.
¿Qué pentosa contiene el ARN?
Ribosa.
¿Cuál es la diferencia química fundamental entre la ribosa y la desoxirribosa?
La ribosa tiene un grupo hidroxilo (-OH) en el carbono 2', mientras que la desoxirribosa tiene un hidrógeno en esa posición.
¿Qué función cumple el grupo fosfato en los ácidos nucleicos?
Forma parte del esqueleto azúcar-fosfato y contribuye a su carga negativa.
¿Qué es un nucleósido?
Una base nitrogenada unida a una pentosa.
¿Qué es un nucleótido?
Una base nitrogenada, una pentosa y uno o más grupos fosfato.
¿Qué enlace une la base nitrogenada con la pentosa?
Enlace N-glucosídico.
¿Qué enlace une los nucleótidos dentro de una cadena de ADN o ARN?
Enlace fosfodiéster.
¿Qué enlace estabiliza el apareamiento entre las bases complementarias del ADN?
Puentes de hidrógeno.
¿Cuántos puentes de hidrógeno se forman entre adenina y timina en el ADN?
Dos.
¿Cuántos puentes de hidrógeno se forman entre guanina y citosina en el ADN?
Tres.
¿Qué significa que las cadenas de ADN sean antiparalelas?
Que tienen orientaciones opuestas: una va de 5' a 3' y la otra de 3' a 5'.
¿Qué significa la polaridad 5' → 3' de un ácido nucleico?
Describe la orientación de su cadena según los carbonos 5' y 3' de la pentosa.
¿Qué es la doble hélice del ADN?
Una estructura de dos cadenas complementarias y antiparalelas enrolladas entre sí.
¿Dónde se localiza el esqueleto azúcar-fosfato en la doble hélice del ADN?
En el exterior de la hélice.
¿Dónde se localizan las bases nitrogenadas en la doble hélice del ADN?
En el interior, apareadas con sus bases complementarias.
¿Cuál es la distancia aproximada entre pares de bases consecutivos del ADN según el modelo clásico?
0.34 nm.
¿Cuál es el paso helicoidal aproximado de una vuelta completa del ADN B según el modelo clásico?
3.4 nm, con aproximadamente 10 pares de bases por vuelta.
¿Cuál es el diámetro aproximado de la doble hélice del ADN B?
2 nm.
¿Cuáles son las principales diferencias químicas entre ADN y ARN?
El ADN contiene desoxirribosa y timina; el ARN contiene ribosa y uracilo. El ADN es generalmente bicatenario y el ARN generalmente monocatenario.
¿Qué característica estructural hace al ARN susceptible a una hidrólisis más fácil que el ADN?
El grupo 2'-OH de la ribosa favorece la hidrólisis del ARN.
¿Qué es el ARN mensajero (ARNm)?
ARN que lleva la información codificante para la síntesis de proteínas y contiene codones.
¿Qué es un codón?
Una secuencia de tres nucleótidos del ARNm que especifica un aminoácido o una señal de terminación.
¿Qué es el ARN de transferencia (ARNt)?
ARN que transporta un aminoácido al ribosoma y posee un anticodón que reconoce un codón.
¿Qué es el anticodón?
Una secuencia de tres nucleótidos del ARNt que reconoce un codón complementario del ARNm.
¿Qué es el ARN ribosómico (ARNr)?
ARN que forma parte de los ribosomas y participa en su función estructural y catalítica.
¿Qué es la transcripción?
El proceso mediante el cual se sintetiza ARN utilizando una cadena de ADN como molde.
¿Qué es la traducción?
El proceso mediante el cual la información del ARNm se utiliza para sintetizar un polipéptido.
¿Cuál fue la contribución principal de Rosalind Franklin al estudio del ADN?
Sus estudios de difracción de rayos X, incluida la Fotografía 51, proporcionaron evidencia clave sobre la estructura helicoidal del ADN.
¿Qué es la cromatina?
Complejo de ADN, histonas y otras proteínas que constituye el material cromosómico de las células eucariotas.
¿Qué son las histonas?
Proteínas que ayudan a organizar y empaquetar el ADN; son ricas en lisina y arginina y tienen carga positiva a pH fisiológico.
¿Qué es un nucleosoma?
Una unidad básica de empaquetamiento formada por ADN enrollado alrededor de un octámero de histonas.
¿Qué histonas forman el octámero central del nucleosoma?
Dos copias de cada una de las histonas H2A, H2B, H3 y H4.
¿Cuál es la función general de la histona H1?
Se asocia al ADN de entrada y salida del nucleosoma y contribuye a la organización de la cromatina.
¿Qué es el ADN linker o ligador?
El segmento de ADN que conecta nucleosomas consecutivos.
¿Qué son las modificaciones postraduccionales de las histonas?
Modificaciones químicas de las histonas, como acetilación, metilación y fosforilación, que pueden influir en la organización de la cromatina y la expresión génica.
¿Qué es la eucromatina?
Cromatina relativamente menos compactada que suele ser más accesible para la transcripción.
¿Qué es la heterocromatina?
Cromatina más compactada que generalmente presenta menor actividad transcripcional.
¿Qué es la heterocromatina constitutiva?
Cromatina que permanece altamente compactada en condiciones celulares habituales, frecuentemente asociada con regiones repetitivas como centrómeros.
¿Qué es la heterocromatina facultativa?
Cromatina cuya compactación y actividad pueden variar según el tipo celular o el estado del desarrollo.
¿Qué es el cuerpo de Barr?
Un cromosoma X ampliamente inactivado y compactado que puede observarse como heterocromatina en determinadas células.
¿Qué es un cromosoma metafásico?
Un cromosoma altamente condensado visible durante la metafase de la división celular.
¿Qué es el centrómero?
La región cromosómica donde se organiza el cinetocoro y que participa en la segregación de los cromosomas.
¿Qué son los telómeros?
Regiones repetitivas de ADN y proteínas asociadas que protegen los extremos de los cromosomas lineales.
¿Qué estudia la citogenética?
La estructura, el número y las alteraciones de los cromosomas.
¿Qué es un cariotipo humano?
La representación organizada del complemento cromosómico de una persona, que permite evaluar el número y ciertas características estructurales de sus cromosomas.
¿Cuántos pares de autosomas tiene normalmente una célula somática humana?
22 pares de autosomas.
¿Qué representa la fórmula cromosómica 46,XX?
Un complemento cromosómico habitual de 46 cromosomas con dos cromosomas X.
¿Qué representa la fórmula cromosómica 46,XY?
Un complemento cromosómico habitual de 46 cromosomas con un cromosoma X y uno Y.