Ue 6 Compartimentation et trafic vésiculaire

Quels sont les constituants clés du système endomembranaire ?

Noyau, Réticulum Endoplasmique (REL / REG), Appareil de Golgi, Lysosomes, Endosomes.

Quels organites sont HORS du système endomembranaire ?

Mitochondries, Peroxysomes.

Quels sont les rôles respectifs du REL et du REG/RER ?

REL : Biosynthèse des lipides et des hormones stéroïdes. REG : Biosynthèse des protéines (destinées à l'EC ou au SE).

Quelles sont les fonctions majeures de l'appareil de Golgi ?

Modifications post-traductionnelles (glycosylation, sulfatation, phosphorylation) et transport polarisé des vésicules.

Quelles enzymes trouve-t-on dans les lysosomes et comment sont-elles activées ?

Hydrolases acides (lipases, protéases, nucléases) activées par acidification du pH via des pompes à protons H⁺.

Quels organites ne sont PAS visibles en Microscopie Optique (MO) ?

Endosomes, Lysosomes, Peroxysomes.

Quelles sont les principales fonctions des mitochondries ?

Métabolisme énergétique (synthèse d'ATP), Thermogenèse, Apoptose intrinsèque.

Quelle est la particularité énergétique des peroxysomes ?

PAS de synthèse d'ATP ; l'énergie issue du catabolisme est dissipée sous forme de chaleur.

Comment s'explique l'origine évolutive des mitochondries ?

Théorie endosymbiotique : incorporation d'une bactérie procaryote aérobie par une cellule pré-eucaryote anaérobie.

Quelle est la membrane minoritaire en surface dans une cellule eucaryote ?

La Membrane Plasmique (MP) ne représente que 2 à 5% des membranes totales.

Quels sont les 3 modes de transport des protéines dans la cellule ?

1. Transport avec barrière : Cytosol ↔ Noyau (pores). 2. Translocation transmembranaire : Cytosol ↔ Organites. 3. Transport vésiculaire : Entre compartiments du SE.

Comment s'effectue le transport à travers les pores nucléaires ?

Canaux latéraux : Diffusion passive (petites molécules). Canal central : Transport actif ATP-dépendant (macromolécules).

Qu'est-ce qui borde les faces interne et externe de l'enveloppe nucléaire ?

Face externe : Ribosomes (continuité REG). Face interne : Lamina nucléaire (réseau de lamines).

Que se passe-t-il pour la lamina nucléaire au cours du cycle cellulaire ?

Prométaphase : Phosphorylation des lamines → Désagrégation. Télophase : Déphosphorylation → Réassemblage.

Comment fonctionne l'importation nucléaire des protéines ?

Séquence NLS sur la protéine reconnue par Importine → Translocation active → Libération dans le noyau via liaison de Ran-GTP.

Comment fonctionne l'exportation nucléaire des protéines ?

Séquence NES sur la protéine → Complexe avec Exportine + Ran-GTP → Translocation vers le cytosol.

Quelles sont les différences majeures entre MME et MMI de la mitochondrie ?

MME : 50% lipides / 50% protéines, très perméable. MMI : 80% protéines / 20% lipides, très peu fluide.

Quels complexes assurent l'importation des protéines mitochondriales ?

Destination MME : complexe TOM. Destination MMI : complexes TOM puis TIM.

Comment se forment et mûrissent les peroxysomes ?

Bourgeonnement et fission de pré-peroxysomes + ajout de protéines membranaires et import de protéines matricielles à signal PTS.

Que signifie le principe d'équivalence topologique ?

Les lumières des organites du système endomembranaire et le milieu extracellulaire communiquent par des vésicules.

Rôle et destination des vésicules recouvertes de COP II ?

Transport antérograde : du Réticulum Endoplasmique vers l'appareil de Golgi.

Rôle et destination des vésicules recouvertes de COP I ?

Transport rétrograde : du Golgi vers le Réticulum Endoplasmique.

Rôle principal des manteaux de Clathrine ?

Impliqués dans l'endocytose et le trafic du RTG vers les endosomes/lysosomes.

Quelles sont les deux fonctions d'un manteau protéique ?

Physique/Mécanique : Déformation de la membrane. Biochimique : Sélection spécifique des cargos.

Rôle des phosphoinositides (PIPs) dans le trafic ?

Marqueurs de domaines membranaires spécifiques grâce aux phosphorylations.

Quelle est la séquence signal de rétention/récupération pour le RE ?

La séquence de 4 acides aminés KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) située à l'extrémité C-terminale des protéines du RE.

Quelles sont les 4 étapes chronologiques du guidage des vésicules ?

1. Mouvement (moteurs moléculaires) 2. Accrochage (Rab & effecteurs Rab) 3. Arrimage (v-SNARE & t-SNARE) 4. Fusion (déclenchée par le Ca²⁺).

Quels moteurs moléculaires assurent le mouvement des vésicules ?

KInésine (antérograde) / Dynéine (rétrograde) sur Microtubules, Myosine I sur Microfilaments d'actine.

Quelle est la différence entre v-SNARE et t-SNARE ?

v-SNARE : Présente sur la membrane de la vésicule. t-SNARE : Présente sur la membrane cible.

Sécrétion constitutive vs Sécrétion régulée ?

Constitutive : Libération continue sans signal. Régulée : Stockage et libération sur stimulation.