SVT - Origine de la diversité génétique

Fiches de vocabulaire synthétisant les notions clés relatives à l'origine de la diversité génétique : mutations géniques et chromosomiques, méiose, fécondation et brassages génétiques.

Mutation

Modification brusque, rare et accidentelle affectant l'information génétique, pouvant être génique ou chromosomique.

Mutation génique

Modification ponctuelle de la séquence de nucléotides d'un gène se produisant pendant la réplication de l'ADN par addition, soustraction ou substitution d'une paire de nucléotides.

Allèle

Nouvelle version d'un gène créée à la suite d'une mutation génique.

Agent mutagène

Facteur de l'environnement capable d'accroître la fréquence d'apparition des mutations (par exemple : rayons X, nitrites, ultraviolets).

Mutation létale

Mutation qui entraîne la mort de l'organisme qui en est porteur.

Mutation chromosomique

Modification touchant le nombre de chromosomes ou la structure interne de l'un d'eux, due à un comportement anormal lors de la formation des cellules reproductrices.

Translocation

Remaniement structural caractérisé par le déplacement d'un fragment de chromosome sur un autre chromosome.

Polyploïdie

Multiplication de l'ensemble du contingent chromosomique d'une cellule.

Méiose

Division cellulaire spécifique aux cellules de la lignée germinale permettant de former les gamètes haploïdes.

Division réductionnelle

Première division méiotique au cours de laquelle une cellule initiale à $2n$ chromosomes dupliqués produit deux cellules à $n$ chromosomes dupliqués.

Division équationnelle

Seconde division de la méiose durant laquelle les deux cellules haploïdes se divisent pour donner 4 cellules haploïdes à $n$ chromosomes simples.

Fécondation

Union d'un gamète mâle et d'un gamète femelle ainsi que la fusion de leurs noyaux, formant une cellule-œuf (zygote) diploïde à $2n$ chromosomes.

Brassage interchromosomique

Séparation au hasard et indépendante des chromosomes homologues lors de l'anaphase I, générant théoriquement jusqu'à $2^n$ types de gamètes différents et équiprobables.

Brassage intrachromosomique (crossing-over)

Échange réciproque de segments de chromatides entre chromosomes homologues au niveau d'un chiasma pendant la prophase I de la méiose.

Chiasma

Point d'entrecroisement des chromatides non-sœurs au sein d'un bivalent lors de la prophase I où survient le phénomène d'enjambement.