ENDOCRINO SIMU

Necrosis con PMN en vénulas postcapilares

Vasculitis leucocitoclástica—> vénulas postcapilares

Tumor + frecuente de región pineal

Germinoma

Que es

Oligodendroglioma (forma como en palomitas)

que es

Craneofaringioma (en region selar)

Graves Basedow en embarazo, como se trata

Antitiroideos a la minima dosis posible

Si no se controla—> tiroidectomia total en segundo trimestre

NO YODO

Carcinoma papilar y folicular yodorrefractario

Sorafenib, lenvatinib

TTO carcinoma medular de tiroides avanzado

Vandetanib, cabozantinib

MEN suelen producir hiperparatiroidismo y los síndromes poliglandulares hipoparatiroidismo

TTO de mayor eficacia en la acromegalia

Ocreótido (analogo de la somatostatina)

Como estudiamos carcinoma medular de tiroides

Proviene de las células C o parafoliculares—> producen calcitonina

• Medición de calcitonina basal

• Test de estimulación de pentagastrina

Hormonas de obesidad

Leptina (llenita)

• Vehicula el mensaje de que las reservas de grasa son suficientes y promueve disminución de ingesta

• Induce perdida de peso y aumento de actividad locomotora y termogenesis

Adipoquinas: tambien indican info sobre el estado de las reservas energéticas

Alteraciones acido base y medicamentos

Anhidrasa Carbonica—> AC—> acidosis

Enzimas pancreáticas

EA HEPARINA

Trombopenia con trombosis

Hipoaldosteronismo

Diferencias entre sindrome poliglandular tipo 1 y tipo 2

TIPO II: mas frecuente en mujeres

McCune Albright

Manchas cafe con leche, displasia polióstica (fibrosa periostica) y pubertad precoz

Puede tener fosfatasa alcalina e hidroxiprolina elevadas

Primera foto—> rojo congo

Segundo foto: birrefringencia verde manzana

Hiperaldosteronismo primario

Puede ser por: 

• Hiperplasia suprarrenal 

• Adenoma solitario→ sd de Conn 

Aldosterona: absorbe aguda y sodio→ hipertension arterial 

Elimina postario y h+ → hipopotasemia + alcalosis metabolica 

Falta de supervisión con la sobrecarga salina porque se produce producción autonoma de 

aldosterona independiente del sistema renina angiotensina aldosterona 

Si pone retraso crecimiento + acidosis lactica + rostro muñeca

• Gluceogenosis tipo 1→ von gierke

GH

Eje hipotálamo hipófisis y hormonas tiroideas

Pelagra, sintomas y por que se produce

Se produce por deficit de nicotinamida (vitamina B3)

Enfermedad de las 3 DDD:

• Demencia

• Diarrea

• Dermatitis

Si sospechas tiroiditis pero pone función tiroidea normal pensar mas en:

Tiroiditis infecciosa

Pseudohipoparatiroidismo

Clínica y bioquímica de hipoparatiroidismo con PTH alta, la PTH no funciona bien

Glucogenosis

TIPO 1—> enfermedad de Von Gierke: alteración en glucosa 6 fosfatasa o translocasa. Alteración de glucosa hepática. Lactato elevado

TIPO V: enfermedad de McArdle. Forforilasa muscular. Muscular. Lactato normal. CPK aumentada

Hipoglucemia + sintomas neurologicos/psiquiatricos que mejoran tras la ingesta

INSULINOMA

• Prueba del ayuno prolongado: proinsulina (paso previo a formación de insulina) y peptido c (cuando se libera insulina) aumentados

  • Si fuese por insulina exógena: proinsulina y pepito c estarían normales o bajos.

  • Si toma sulfoniloureas: proinsulina normal pero peptido C aumentado porque se secreta mas insulina con estos farmacos