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Flashcards de vocabulario sobre la embriología del sistema respiratorio, sus etapas de desarrollo, mecanismos fisiológicos y malformaciones congénitas principales.
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Surco laringotraqueal
Estructura de origen endodérmico que surge del intestino primitivo anterior y da lugar al divertículo respiratorio.
Tabique traqueoesofágico
Estructura encargada de separar la tráquea del esófago durante el desarrollo embrionario.
Eminencia epiglotal
Prominencia que surge del 3er arco faríngeo y da origen a la epiglotis.
Eminencias aritenoideas
Dos elevaciones situadas entre el 4to y 6to arco que se engrosan para formar los cartílagos laríngeos.
Yemas pulmonares
Primordios derivados del divertículo respiratorio que se ramifican para formar los bronquios principales.
Bronquios
Estructuras resultantes de la división de las yemas pulmonares; existen 3 en el lado derecho y 2 en el izquierdo.
Bronquiolos
Divisiones de los segmentos pulmonares que consisten en 10 segmentos en el pulmón derecho y 8 en el izquierdo.
Etapa embrionaria
Fase que ocurre entre las semanas 1−6, caracterizada por la aparición del esbozo embrionario y las primeras ramificaciones.
Etapa pseudoglandular
Periodo entre las semanas 6−16 donde las ramificaciones no tienen forma específica e histológicamente parecen glándulas sin alveolos.
Etapa canalicular
Fase entre las semanas 16−26 en la que las células se organizan en canales, el epitelio comienza a adelgazarse y no hay vascularización extrema.
Etapa sacular
Periodo que inicia en la semana 26 donde se forman los sacos, el epitelio se adelgaza y ocurre la diferenciación celular de neumocitos.
Neumocitos tipo I
Células epiteliales que se adelgazan para permitir el intercambio de gases en la interfaz entre el alveolo y los capilares.
Neumocitos tipo II
Células que maduran y comienzan a producir factor surfactante para reducir la tensión superficial.
Etapa alveolar
Fase que abarca desde la semana 32 hasta los 8 años de edad, caracterizada por la maduración de los alveolos y el acercamiento de los vasos.
Factor surfactante
Sustancia anfipática compuesta por triglicéridos y proteínas que evita las atelectasias al romper la tensión superficial del líquido alveolar.
Atelectasia
Colapso del tejido pulmonar que ocurre cuando los alveolos no pueden expandirse adecuadamente.
Pleura parietal y visceral
Capas de revestimiento que derivan de la somatopleura y esplacnopleura del mesodermo lateral para rodear los pulmones.
Maduradores pulmonares
Corticosteroides como la dexametasona o betametasona administrados a la madre (semana 30−34) para acelerar la producción de surfactante en el feto.
Enfermedad de membrana hialina
Síndrome de dificultad respiratoria en recién nacidos prematuros (comúnmente 32 semanas) causado por la deficiencia de factor surfactante.
Taquipnea transitoria del recién nacido
Dificultad respiratoria causada por la falta de reabsorción del líquido amniótico pulmonar, frecuente en nacimientos por cesárea.
Fístula traqueoesofágica
Malformación congénita debida a un defecto en el tabique traqueoesofágico que genera una conexión anómala entre la tráquea y el esófago.
Secuestro pulmonar
Presencia de un pulmón accesorio o segmento pulmonar delimitado que no tiene conexión funcional con el árbol traqueobronquial.
Enfermedad adenomatoidea quística
Defecto en la formación de sacos (etapa sacular) que resulta en la aparición de quistes o alveolos gigantes con riesgo de colapso.