Cycle de Krebs

C’est quoi ?

= dépendant de l’oxygène

= a lieu dans la matrice mitochondriale

= permet d’oxyder (oxydation totale) l’acétyl-CoA pour produire :

• Un peu d’énergie sous forme de GTP

• Des coenzymes réduits en grande quantité : NADH,H+ et FADH2

  
  

Sa finalité est la production d’intermédiaires métaboliques qui serviront dans la phosphorylation

oxydative pour production d’ATP (et donc d’énergie)

Bilan

1 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑦𝑙 − 𝐶𝑜𝐴 + 3 𝑁𝐴𝐷+ + 1 𝐹𝐴𝐷 + 1 𝐺𝐷𝑃 + 1 𝑃𝑖 + 2 𝐻2𝑂 → 3 𝑁𝐴𝐷𝐻, 𝐻+ + 1 𝐹𝐴𝐷𝐻2 + 1 𝐺𝑇𝑃 + 𝟐 𝑪𝑶𝟐 + 𝐶𝑜𝐴 − 𝑆𝐻

Regulation : citrate synthase (réaction 1)

• Inhibition :

  = ATP (allostérie)

  = Citrate en excès

• Activation :

  = ADP (allostérie)

Regulation : isocitrate déshydrogènease (réaction 3)

• Inhibition :

  = ATP (allostérie)

  = NADH, H+ en excès

• Activation :

  = ADP (allostérie)

Regulation : α-cétoglutarate déshydrogénase (réaction 3)

• Inhibition :

  = ATP (allostérie)

  = Succinyl-CoA (allostérie)

  = NADH, H+ en excès

• Activation :

  = ADP (allostérie)

Entrer dans le cycle : carrefour métabolique

• Les lipides et les protéines sont également des sources :

  → De pyruvate

  → D’acétyl-CoA (surtout en provenance de l’oxydation des acides gras)

  → D’intermédiaires du cycle de Krebs

  
  

• L’acétyl-CoA provient du métabolisme des glucides, lipides et protéines

Sortie du le cycle : carrefour métabolique

= certains intermédiaires métaboliques peuvent sortir du cycle par d’autres voies métaboliques :

 Citrate

 ɑ-cétoglutarate

 Malate

 Oxaloacétate

 Succinyl-CoA

= la sortie d’un intermédiaire signifie que le cycle ne se terminera pas ; d’où l’importance de

renouveler l’oxaloacétate par d’autres moyens

→ Regulation et exemples

• Il y a une forte régulation par disponibilité des substrats : oxaloacétate ®, acétyl-CoA, NAD+

• Il faut des réactions pour maintenir une concentration suffisante de ces intermédiaires

= le NAD+ est récupéré lors de l’oxydation du NADH,H+ par la chaine respiratoire mitochondriale

= l’oxaloacétate peut être synthétisé dans la mitochondrie directement à partir de pyruvate

par carboxylation