Pharmaco - TP1

Définition des poudres et leur classification selon la composition, l’utilisation et la procédure de dosage

Poudres = pulveres / pulvis

Formes galéniques solides contenant des particules homogènes d’une ou plusieurs substances actives, en association ou non avec des substances auxiliaires, utilisées telles quelles ou divisées en doses unitaires

Classification selon la composition :

• Poudres simples

• Poudres mixtes

• Poudres titrées comprenant des substances très puissantes de 1 à 10% diluées avec lactose séché

Classification selon l’utilisation :

• Poudres pour usage interne (voie orale)

• Poudres pour usage externe

Classification selon la procédure de dosage :

• Poudres divisées

• Poudres non divisées

Classification des poudres selon le degré de finesse et les étapes de préparation des poudres

Classification selon le degré de finesse :

• Poudres colloïdales = pulvis impalpabilis

• Poudres très fines = pulvis subtilissimus

• Poudres fines = pulvis subtilis

• Poudres grossières = pulvis grossus

Étapes de préparation :

• Séchage (naturel ou artificiel)

• Broyage (écrasement, scission, impact, friction, coupage)

• Pulvérisation (mortier, porphyre, broyeurs)

• Tamisage (fraction passant = perméat, fraction retenue = résidu ou rétentat

• Mélange des poudres (progressivement, en ordre croissant de la masse)

• Individualisation des poudres (procédé de fractionnement ou distribution)

• Délivrance

• Contrôle des poudres

Méthodes de pulvérisation,mélange et individualisation des poudres

Méthode de pulvérisation :

• Mortier = récipient permettant de broyer des matières que l’on veut transformer en pâte ou en poudre grâce à l’action d’un pilon

  • Pulvérisation à l’impact

  • Pulvérisation par trituration

• Porphyre = roches magmatiques présentant une texture caractérisée par de grands cristaux

  • Porphyre rouge

  • Porphyre vert

• Broyeurs : cylindriques, à boulets / à billes, à disques verticaux

• À l’aide d’un intermédiaire

  • Solide : sucre pour vanille, muscade… consistance molle ne pouvant être séchée sans être altérée

  • Liquide : alcool ou éther pour camphre, dissolutions salines pour phosphore

  • Gazeux : notamment air, pour pulvérisation du soufre

  
  

Mélange des poudres : progressivement, en ordre croissant de la masse, dans un mortier 5 fois plus grand

Individualisation des poudres :

• Par procédé de fractionnement (division): approximatif

• Par méthode de distribution (pesage) : précis

Avantages et inconvénients des poudres

Avantages des poudres :

• Obtenir des mélanges homogènes

• Dissolution rapide en contact avec des solvants

• Produits végétaux : meilleure extraction des principes actifs

• Absorption rapide qu’autres formes galéniques solides

• Stables

Inconvénients des poudres :

• Grande surface de contact avec l’air, humidité, micro-organisme

• Conservation plus difficile sans couvercle

• Administration plus difficile

• Pesage des doses

Définition et préparation des bolus

= grosse pilule administrée aux ruminants (notamment animaux des grandes tailles), par voie orale, à l’aide d’un pistolet, servant à faire ingérer des substances amères, astringentes, insolubles ou de saveur désagréables

Forme galéniques solides spécifiques en médecine vétérinaire, contenant la substance active et des excipients, forme cylindrique ou ovoïde de masse comprise entre 0,5 et 50 g

Préparation :

• Substance active triturée dans un mortier + excipients diluants + excipients épaississants + excipients liquides

• Création d’une forme cylindrique-magdaléon

• Division par coupure

• Extrémités arrondies

• Enrobage avec de la farine ou amidon

Classification des excipients pour les bolus (+ exemples)

Excipients diluants :

• Augmentent la masse du bolus

• Poudres végétales (farine de blé, amidon…) / poudres minérales (kaolin, bentonite…)

Excipients épaississants :

• Liants adhésifs

• Sirop de sucre, glucose, amidon hydraté, miel, gomme arabique…

Excipients liquides :

• Réduire la consistance du bolus

• Eau, alcool, glycérol, maltose, eau de levure

Avantages et inconvénients de bolus

Avantages :

• Formulation pharmaceutique appropriée pour produits à libération lente (bolus avec vitamines pour 120-180 jours)

• Bolus avec effet local (indigestion du rumen)

• Évite les injections : moins de risques d’endommager la qualité de la viande

Inconvénients :

• Application difficile, devant être effectuée à l’aide d’un applicateur de bolus

Définition et classification des suppositoires

= formes galéniques solides se fondant à la température corporelles, avec des effets thérapeutiques locaux et généraux et pouvant éviter partiellement la barrière hépatique (rectaux)

Classification :

• Suppositoires rectaux : forme cylindre-cône (2-3 g)

• Suppositoires vaginaux : sphériques / ovales, avec beurre de cacao (2-4g) ou masse gélatineuse (5-12 g)

• Suppositoires utérins et urétraux : cylindrique, aiguisé à une extrémité (5-10cm, 2 à 7 mm de diamètre, 2-3 g)

Exemples d’excipients et méthodes de préparation des suppositoires

Excipients :

• Liposolubles : beurre de cacao (blanc à jaunâtre, rigide, se fondant rapidement)

• Hydrosoluble : glycérogélatine : gélatine 2 g + glycérine 10 g + eau distillée 4 g (élastique, fond difficilement, non utilisé pour voie rectale)

Préparation :

• Sa + excipients + division

  • Moules par coulée, refroidissement, emballage

  • Présage (trituration de la substance active, excipients, introduction dans les presses)

  • Manuellement

Contrôle :

• Fonte ou dissolution :

  • 50 mL eau à 37°C en remuant tous les 5 minutes

  • 30 minutes dissolution de suppositoires liposolubles

  • 60 minutes dissolution de suppositoires hydrosolubles

• Uniformité

• Contenu en substance active

Les avantages et les inconvénients des suppositoires

Avantages :

• Effet local

• Foie partiellement évité lors de l’utilisation de suppositoires rectaux (veines rectales inférieures et moyennes ne se déversent pas dans circulation portale)

• Administration recommandée pour effets systémiques si voie orale impossible (troubles gastro-intestinaux, vomitifs…)

Inconvénients :

• Éliminés rapidement si troubles diarrhéiques

• À appliquer immédiatement après ouverture

La définition des capsules et leur classification selon l’origine de l’enveloppe

= préparations pharmaceutiques contenant une enveloppe dure / molle, avec un ou plusieurs principes actifs et substances auxiliaires, s’administrant par voie orale ou intra-utérine

Classification selon l’origine de l’enveloppe :

• Matériaux d’origine végétale (hydroxypropyl-méthyl cellulose, amidon, pullulane)

• Matériaux d’origine animale (gélatine de boeuf, porc, poisson)

Classification des capsules selon leur forme et leur utilisation

Classification des capsules :

• Capsules à enveloppe dure = gélule : deux parties cylindriques s’emboitant

• Capsules gastrorésistantes : résistantes aux sucs gastriques

• Capsules à libération modifiée = spansule : contrôle vitesse et lieu de libération du principe actif

• Capsule à enveloppe molle : enveloppe unique, soudée et molle

• Cachets : ancêtre de la gélule, désormais utilisées pour préparations magistrales

Les méthodes de préparation des capsules

Préparation :

• Immersion

  • Matériau de revêtement chauffé jusqu’à l’état liquide

  • Plonger formes métalliques spéciales dans solution de revêtement pour formation du film autour du moule

  • Demi-capsules préparées sur deux chaînes parallèles (une pour coiffes et autres pour corps)

• Utilisation matrices cylindriques et film de gélatine / matériaux végétaux

  • 2 réservoirs de liquides + 2 tambours rotatifs

  • Films passent sur deux matrices opposées cylindriques avec rainures sous forme de demi-capsule

  • Forme et volume modifiable

  • En simultané : injection de doses de médicament quand les deux films se touchent

  • Soudure des capsules puis découpe, dégraissage, séchage

• Égouttement simultané

  • Remplissage et formation des capsule simultané

  • Passage à travers un robinet goutte à goutte dans récipient contenant de l’huile

• Enrobage gastro-résistant

  • Gélules terminées recouvert d’enrobage avec substances ne se dissolvant pas en milieu acide

  • Gélatine : 5 secondes en formol 1:20 puis 5 minutes en alcool 95°

Contrôle :

• Uniformité de la masse

• Contenu en substances actives

• Contrôle de l’élasticité

• Durée de dissolution

Avantages et inconvénients de capsules

Avantages :

• Masquer un goût désagréable (saveur amère ou insipide)

• Cacher odeur peu supportables (vitamine B)

• Administration de substances sensibles à l’humidité (antibiotique)

• Répartition de doses individuelles précises

• Bonne mise à disposition de l’organisme des principes actifs

• Obtention de formes gastrorésistantes / entérosolubles

• Administration de substances liquides ou pâteuses

Inconvénients :

• Prix

• Interactions adhésives (muqueuse oesophagienne : zone favorable à l’adhésion, peu hydratée et temps de transit très court)

• Pas fractionnables

Comprimés : définition et classification

= formes pharmaceutiques solides, administrés par voie orale, vaginale ou utérine (oblets), contenant des doses précises de substances actives et étant obtenues en agglomérant par compression un volume de particules (poudres ou granules)

Classification :

• Comprimés non enrobés

  • Forme disque, cylindre, rectangle, carré, triangle, de forme oblongue

  • Avec ou sans inscriptions

  • Bords droits / convexes, intacts

  • Couleur, goût, odeur des composants

• Comprimés enrobés

  • Comprimés dragées : plusieurs couches de sucre / autres substances

  • Comprimés filmés : mince, diverses substances ; forme disque, allongé, plat, convexe, surface brillante, avec différentes couleurs et inscriptions

• Comprimés effervescents

  • Produisent réaction chimique en contact avec liquide, en développant du gaz

Les catégories d’excipients rencontrés dans les comprimés (+ exemples)

Diluants :

= augmentent la masse du comprimé

Inertes chimiquement et pharmaceutiquement, de couleur blanches

Amidon, lactose, saccharose

Adsorbants / stabilisants :

= protection des substances médicamenteuses aux facteurs environnementaux

Amidon, lactose, oxyde de magnésium

Épaississants :

= fournit la cohésion, la liaison des comprimés

Sous forme de mucilages, solutions ou suspensions

Amidon, alcool, eau

Humidifiants :

= agents tensioactifs réduisant la tension superficielle de l’eau

Augmentent la pénétration de l’eau, permet désintégration facile des comprimés hydrophobes

Lauryl-sulfate de sodium, cetyl-sulfate de sodium

Désagrégeants :

= visent à aider que les comprimés soient dissous dans le tube digestif

Amidon, gélatine, agar

Lubrifiants :

= aident la poudre granulée à glisser dans la pastilleuse

Prévient l’adhérence des comprimés

Amidon (avec humidité inférieure à 5%), acide borique, talc 3%

Colorants :

Différentes couleurs, doivent être inertes

Contrôle des comprimés

Contrôle :

• Désagrégation :

  • Comprimés non enrobés : dans l’eau en 15 minutes / dragées en 20 minutes

  • Comprimés enrobés = gastrorésistants : dans solution acide de pepsine après 2 h, dans solution alcaline de pancréatine en maximum 1 heures

  • Comprimés effeverscents : dans l’eau en 5 minutes

• Uniformité de la masse

• Contenu de la substance active

• Test de dureté

Les avantages des comprimés

• Faciles à fabriquer et à obtenir : prix plus bas

• Propriétés organoleptiques améliorées par revêtement

• Surface de contact réduite : faible niveau de contamination, simple à préserver

• Facile à utiliser : administration possible par le propriétaire

• Substance déjà dosée

• Comprimés non enrobés fractionnables pour dosage adéquate

Inconvénients des comprimés

• Substances actives avec faible mouillabilité et dissolution lente : difficile à formuler

  • Susceptibles d’être éliminées sous la même forme que lors de l’administration

• Début d’action lent par rapport à voie parentérale, formulation orale liquides, poudres, capsules

• Si grandes dimensions = difficiles à administrer

• Quantité de médicament liquide piégé dans comprimé inférieure

• Besoin de trouver une bonne compatibilité entre ingrédients actifs et inactifs : nombreux tests requis

• Absorption d’agents thérapeutiques à partir de comprimés dépendant de facteurs physiologiques (vitesse de vidange gastrique…)

Crayons médicinaux : définition et exemples

= formes pharmaceutiques solides, cylindriques, utilisés pour l’hémostase, la cautérisation de verrues, papillomes, fistules, écornage

Exemples :

• Sulfate de cuivre = hémostatique

• Pierre d’alun = hémostatique et astringent

• Nitrate d’argent = caustique

• Soude caustique = caustique

Classification des onguents selon le degré de dissolution et dispersion de la substance active

= préparations pharmaceutiques semi-solides, appliquées sur la peau ou les muqueuses avec un effet thérapeutique ou de protection

Classification selon degré de dissolution et dispersion de la substance active :

• Onguents de type solution : principes actifs dissous dans la masse de l’onguent

• Onguents de type émulsion :

  • Liposolubles (phase huileuse) + hydrosolubles (phase aqueuse)

  • Si phase aqueuse > 10% = crèmes

• Onguents de type suspension : principes actifs non dissous dans la masse de l’onguent

  • Si substance active > 25% = pâtes

• Onguents mixtes

• Gels colloïdaux : préparations pharmaceutiques avec des bases d’onguents hydrosolubles

• Préparations pharmaceutiques à base de silicone : protection de la peau

Classification des onguents en fonction du degré de pénétration de la peau (+ exemples d’excipients utilisés pour chaque catégorie)

Onguents épidermiques :

= action locale et courte

Excipients minéraux : vaseline, huile minérale

Onguents endodermiques :

= libèrent la substance active après avoir entré les structure de la peau

Pénètrent les follicules pileux et les glandes sébacées

Excipients végétaux : huiles végétales, alcools, cire d’abeille

Onguents diadermiques :

= action profonde, durable, augmentation de l’absorption

Excipients : saindoux, lanoline, eucerine

Définition des pâtes orales et présentations des catégories d’arômes correcteurs utilisées en fonction de l’espèce cible

= formulations pharmaceutiques molles pour l’administration interne, composées d’une substance active, d’adjuvant, de liant et de correcteur de goût

Correcteurs de goût :

• Sucré : porc, cheval, chien (mélasse, glycérine)

• Salé : mouton (chlorure de sodium)

• Amer : bovins, chèvres, lapins (sulfate de magnésium)

Classification des pâtes orales en fonction de la consistance et indications d’utilisation pour chaque type de consistance

Consistance :

• Souples = tenua = mollia : maladies de la cavité buccale, pharynx, oesophage

• Dures = spissa : problèmes d’estomac, intestins, systémiques

Définition des solutions non injectable et leur classification en fonction du nombre de solvants, de la substance active dissoute et de la concentration

= formes galéniques liquides contenant les substances actives dissoutes dans des solvants, pour une administration interne ou externe et étant claires, transparente et sans sédiment ; une ou plusieurs substances actives dissoutes dans un ou plusieurs solvants

Classification selon le nombre de solvant :

• Solutions simples = un solvant

• Solutions composés = plusieurs solvants (hydroalcooliques, hydroglycériné)

Classification selon la substance active dissoute :

• Solutions de gaz dans liquides (acide chlorhydrique, ammoniac, dioxyde de carbone)

• Solutions de liquide en liquide (glycérine, alcool)

• Solutions de solides en liquide

Classification selon la concentration :

• Solutions diluées

• Solutions concentrées

• Solutions saturées

• Solutions sursaturées

Présentation des méthodes utilisées pour la dissolution de la substance active dans les solutions non injectables

Préparation :

• choix des conteneurs

• Pesage

• Dissolution par ordre croissant de la masse

  • Augmenter surface de contact pour dissolution : pulvérisation, agitation, chauffage modéré, avec intermédiaire, per descendum

• Filtrage

• Délivrance

Solutions préparées g/g

Si mélange de plusieurs liquides : eau en dernier sauf si glycérine

Groupe A (eau, alcool, glycérine) partiellement miscible avec groupe B (éther éthylique, acétone), immiscible avec groupe C (huile de paraffine, benzène, essence de térébenthine)

Groupe B partiellement miscible avec A et C

Description de la méthode per descensum

Matériel à dissoudre mis dans un sac en toile, au dessus du conteneur du solvant

Contenu du sac dissous progressivement : solvant autour avec densité plus élevé, descendra et remplacé par solvant avec densité inférieur, capable de se dissoudre

Définition et composition des suspensions

= préparations pharmaceutiques liquides avec la substance active insoluble, en suspension dans un milieu de dispersion ; utilisé pour usage interne ou externe, avec fluides nuageux ou sédiments mais devant homogène après agitation ; avec goût, odeur et couleur des composants

Compositions :

• Substance active

• Milieu de dispersion liquide

• Agents dispersants de suspensions (stabilisants)

  • Origine végétale : mucilage d’amidon, gomme arabique, cellulose de méthyle

  • Origine minérale : bentonite 2%, veegum 4%

Préparation des suspensions et exemples de stabilisants

Préparation :

• Substance active triturée

• Ajout de quantité double de stabilisant

• Ajout du milieu de dispersion

• Agitation vigoureuse avant utilisation

=> Si suspension avec substance active plus de 20% : pas de stabilisant

Agents dispersants de suspensions (stabilisants) :

• Origine végétale : mucilage d’amidon, gomme arabique, cellulose de méthyle

• Origine minérale : bentonite 2%, veegum 4%

Définition des émulsions, catégories d’émulsions

= Préparations pharmaceutiques liquides, visqueuses, consistant en un système de dispersion ; avec 2 phases liquides non miscibles et un émulsifiant d’aspect laiteux homogène, utilisé pour administration interne ou externe et ayant la couleur, le goût et l’odeur des composants

Catégories d’émulsions :

= selon la phase interne (dispersée, discontinue : distribuée sous forme de gouttelettes dans l’autre masse liquide) et la phase externe (dispersante, continue)

• Huile dans l’eau : pour usage interne

• Eau dans huile : pour usage externe

Catégories d’émulsifiants et exemples

Émulsifiants vrais

• Agissant pour la formation et la stabilisation des émulsions en réduisant la tension interphasique

= lauryl sulfate de sodium, cetyl sulfate de sodium

Pseudo-émulsifiants

• Agissant en augmentant la viscosité de l’émulsion (épaississants)

= mucilage d’amidon, mucilage de gomme arabique,bentonite, veegum

Définition des liniments et exemples

= forme pharmaceutique liquide, émulsion plus ou moins épaisse, utilisée uniquement par voie externe, par application cutanée

Préparation liquide huileuse destinée à frictionner la peau

Généralement utilisés pour muscles endoloris, arthrite; brûlures de peau

Formules à base d’alcool ou de l’acétone

Catégories :

• Liniments révulsifs (salicylate de méthyle, capsaïne)

• Liniments protecteurs (solution d’hydroxyde de calcium)

Avantages et inconvénients des liquides non injectables

Avantages des préparations liquides non injectables :

• Sont des produits pharmaceutiques uniformes

• Permettent d’administrer une dose précise

• Action rapide

• Facile à administrer

• Produisent moins d’irritations de la peau ou du système digestif

Inconvénients des préparations liquides non injectables :

• Manipulation difficile en comparaison avec d’autres produits pharmaceutiques (gélules, comprimés)

• Transport difficile, surtout dans le cas de récipients en verre

• Préparations pharmaceutiques moins stables que les solides

• Suspensions et émulsions doivent être très bien agitées avant usage

Catégories de préparations injectables généralement utilisées, à usage iv/perfusion et leurs propriétés

Préparations injectables = solutions, suspensions, émulsions, poudres stériles dissous ou en suspension dans solvant stérile, administrés en SC, IM, ID, IV (SAUF SUSPENSION !)

Préparations injectables iv et perfusions =. Solutions aqueuses ou émulsions huile dans eau, isotoniques, apyrogènes

La composition des préparations injectables et la présentation des types en fonction des récipients utilisés et de leur mode d’emploi

Récipients utilisés :

• Ampoules :

  • Tapoter pour faire descendre le fluide en bas

  • Prendre une gaz autour du cou de l’ampoule

  • Casser le cou de l’ampoule

• Flacons

• Préparations perfusables

• Préparations extemporanes : flacons avec poudres stériles et flacons act-O-vial

Composition des préparations injectables :

• Substances actives

  • Pures (ne pouvant être séparées par des moyens physiques)

  • De très petites dimensions = colloïdales

• Excipients = solvants ou liquides de dispersion

  • Selon solubilité et résorption de la substance active

Exemple d’excipients liquides utilisés pour les préparations injectables

• Eau stérile : distillation, filtration, adsorption, apyrogène

• Huiles végétales : neutralisées, stérilisées avec de l’air chaud, 3 h à 140°C (huile de tournesol, d’olive)

• Alcool éthylique : pur, fraichement obtenu, dilué avec de l’eau (pour dissolution des substances digitaliques)

• Propylène-glycol : Pour dissolution des substances qui se décomposent en eau (barbituriques)

Préparation et conditionnement des liquides injectables

Les récipients :

• Flacons et ampoules intègres

• Transparent pour examiner facilement le produit

• Résistant à la chaleur, la manipulation, le transport

• Neutres vers le produit

Mélange des substances actives injectables et excipients liquides :

• Pesage, dissolution ou dispersion

• Préparation gramme à volume

Ajustement du pH :

• Entre 7,3 et 7,5

  • Pour solutions perfusables : 7,4

  • SAUF : atropine, papavérine, morphine > 7,3, et adrénaline et insuline entre 3 et 5,7

Isotonisation :

• Addition de chlorure de sodium isotonique

  • Solutions hypertoniques : rétrécissement des globules rouges, nécrose

  • Solutions hypotoniques : hémolyse

• PAS pour les solutions d’injection d’huile

Remplissage et fermeture d’ampoules et flacons

Stérilisation

La stérilisation des préparations injectables

• Autoclave : 20 minutes à 120°C

• Chaleur sèche pour poudres et solvants huileux : 2 heures à 180°C Chaleur sèche/ 3 heures à 140°C

• Préparations thermolabiles : bain marie, filtration, tyndallisation (chauffage discontinu à basse température : chauffage quelques minutes, toutes les 24 heures)

Contrôle de la stérilité :

• Inoculations de milieux de culture

Contrôle de la qualité :

• Solutions : claires, sans résidu

• Suspensions : après agitation, restent homogènes, sans résidus fixés ; faire le test de passage dans une seringue

• Émulsions : après agitation restent homogènes, sans séparation des phases

Avantages des préparations injectables

• Action rapide : atteint directement la circulation sanguine, sans passage digestif

• Utilisable chez les patients inconscients ou incapables d’avaler

• Biodisponibilité complète ou très bonne selon voie d’injection

• Précision du dosage (chaque dose : administration exacte et contrôlée)

• Effet immédiat ou localisé selon voie d’injection

• Évitent l’inactivation digestive ou hépatique

• Possibilité d’administrer des substances irritantes ou instables par voie orale

Inconvénients des préparations injectables

• Douleur et inconfort au site d’injection

• Risque d’infection ou de contamination si stérilisation imparfaite

• Difficulté d’administration : nécessite un personnel qualifié et un matériel stérile

• Possibles réactions indésirables immédiates (choc, allergie, embolie)

• Coût plus élevé (stérilité + ampoules + seringues)

• Impossibilité de retrait du médicament après injection

• Certaines conditions de stockage strictes (protection de la lumière, température, stérilité)

Définition des mucilages, utilisation et exemples

= Colloïdes hydrophiles des substances naturelles ou synthétiques dans l’eau, créant un mélange visqueux, obtenus par dissolution des gommes naturelles, dissolution de composés macromoléculaires de synthèse ou macération de plantes contenant des mucilages

Utilisation :

• Agents dispersants de suspension = stabilisants

• Pseudoémulsifiants

• Liants adhésifs pour préparations pharmaceutiques solides

• Protecteurs gastro-intestinaux et cutanés

Composition :

• Substance active macromoléculaire naturelle ou synthétique

• Excipient liquide (eau distillée notamment)

• Agents pour conservation

  • Benzoate de sodium 0,05%

  • Hydroxyde de calcium 0,05%

Exemples :

• Mucilage de méthylcellulose 2%

• Mucilage de carboxyméthylcellulose 2%

• Mucilage de gomme arabique 30%

• Mucilage d’amidon 1-5%

• Mucilage de gélatine 1-10¨%

Méthodes de préparation des mucilages (+ exemples)

Dissolution à chaud :

• Par bain marie ou à feu ouvert

Mucilage de méthylcellulose et d’amidon

Dissolution à froid :

Mucilage de gomme arabique

Macération, infusion, décoction :

Mucilages végétaux : graines de lin, de chia, racine de guimauve

Extraits aqueux : concentration normale des plantes et exceptions

= préparations pharmaceutiques liquides obtenues par macération, infusion ou décoction des produits végétaux avec l’eau ; de couleur claire ou opalescente, avec goût et odeur des composants extraits

Masse du produit végétal = 6%

SAUF :

• Racine de valériane, fleurs de primevère, camomille : 3%

• Feuilles des digitales : 0,5%

• Racines d’ipéca : 0,25%

Méthodes d’obtention des extraits aqueux : infusion

Utilisé pour extraction des composants actifs à partir de fleurs, feuilles, herbes pour usage externe et interne

Préparation :

• Produit végétal haché 1 g pour 3 mL d’eau

• Après 5 minutes : quantité totale de l’eau

• Chauffage jusqu’à ébullition, retirer de la source de chaleur en couvrant et laisser reposer 30 minutes

• Filtrer

• Solution filtrée à remplir avec eau par lavage du filtre ou pressage du filtre

Exemple : infusion de fleurs de camomille 3% pour usage externe (compresses) ou interne (digestif ou antispasmodique)

Méthodes d’obtention des extraits aqueux : la décoction

Utilisé pour extraction des composants actifs des racines, rhizomes, écorces, fruits, graines, pour usage interne ou externe

Préparation :

• Produit végétal haché 1g pour 3 mL d’eau

• Après 5 minutes ajouter la quantité totale d’eau

• Chauffer à ébullition, couvrir et maintenir pendant 30 minutes au bain marie

• Filtrer

• Solution filtrée remplie avec de l’eau par lavage du filtre ou pressage du filtre

Exemple :

• Décoction de racine de primevère 3% pour effet expectorant

• Décoction d’écorce de chêne 6% pour effet astringent

Description comparative de la méthode d’extraction par macération (pour extraits aqueux et teintures)

Macération pour extraits aqueux :

Implique extraction des composés des plantes à l’aide de l’eau, à température ambiante, pendant 30 minutes

• Produit végétal haché

• Lavage à l’eau et ajouter de la quantité d’eau nécessaire

• Laisser agir 30 minutes

• Agiter, décanter et filtrer

• Solution filtrée remplie avec eau par lavage du filtre

Extraction des mucilages de la racine de guimauve

Macération pour teintures :

• Produit végétal et solvant

• Récipients scellés à température ambiante, pendant 10 jours

• Secouer 3-4 fois par 24 heures

• Décanter le surnageant, presser le résidu

• Sédimentation 6 jours à 5-10°C

• Filtrer

Teinture de valériane : action dépressive sur le système nerveux

Eaux aromatiques - définition, méthodes d’obtention

= solutions aqueuses ou hydroalcooliques d’huiles volatiles, obtenues par dissolution ou par distillation des huiles volatiles

Utilisées pour préparer des solutions à usage interne en corrigeant le goût et l’odeur d’autres substances médicamenteuses

Incolores, opalescentes, goût et odeur de l’huile volatile, pH faiblement acide

0,025-0,035 g d’huile volatile par 100 mL d’eau

Méthodes d’obtention :

• Entrainement à la vapeur (distillation)

  • À partir de plantes fraîches

  • Produit concentré = huile essentielle / volatile

  • Produit dilué = eau aromatique

  • Distillation : vapeur emporte constituants volatiles bruts en détruisant la structure des cellules végétales, puis se condense dans le serpentin de l’alambic avant d’être récupéré dans un essencier = vase de décantation pour huiles essentielles

• Dissolution des huiles volatiles déjà préparées (eaux aromatiques artificielles)

  • Dissolution en alcool : 1 g d’huile volatile + 100 mL d’alcool éthylique

  • Dissolution en eau : 1 g d’huile volatile + 10 g de talc + 1000 mL d’eau (filtrer après 24 heures)

Teintures - définition et classification

= préparations pharmaceutiques liquides obtenues par extraction des produits végétaux, pour une administration interne ou externe

Claires ou colorées, avec goût et odeur spécifique et rapport entre masse du produit végétal et solvant entre 1:5 et 1:10

Classification :

• Par nature des solvants :

  • Hydroalcooliques

  • Alcooliques

  • À base d’éther et alcool

  • À base d’acétone

• Composition :

  • Simples

  • Composées

• Procédé de préparation :

  • Macération

  • Lixiviation

Teinture - description de la percolation

= lixiviation

• Méthode par épuisement de la drogue

• Plante avec principes actifs broyées, placées dans appareil = percolateur / lixiviateur, traversée lentement par un solvant (alcool notamment)

• Laisser écouler le solvant chargé en principe actif à travers les plantes jusqu’à ce que l’extractif ne contienne que du solvant pur

• Produit végétal + solvant

• Mouillage : 0,5 mL de solvant pour 1 g de drogue

• Mélange maintenu 3 heures dans récipient à température ambiante

• Tamisage à travers tamisage 1

• Placement en percolateur avec le solvant, laisser au repos pendant 24 heures

• Ouvrir le robinet : obtenir entre 1 g du produit, maximum 1,5 g

• Sédimenter 6 jours à 5-10°C

• Filtrer

Teinture de belladone (antispasmodique)

Extraits - définition et classification

= préparations pharmaceutiques fluides, molles ou séchées obtenues par l’extraction des principes actifs des produits végétaux en solvants, suivie de l’évaporation de tout ou d’une partie du solvant

Classification :

• Extraits fluides : maximum 30% volatils (nerprun)

• Extraits mous : maximum 20% volatils (valériane)

• Extraits séchés : maximum 5% volatils (belladone)

Sirops - définition et préparation + sirop simple

= préparations pharmaceutiques liquides contenant des quantités accrues de sucre, substances actives et eaux aromatiques, utilisés en interne chez les petits animaux

Solutions visqueuses, claires, opalescentes avec la saveur et l’odeur des composés

Soluté > solvant, concentration en sucre > 40%

Si niveau de sucre trop élevé : cristallisation, si trop faible : fermentation

Si concentration sucre < 64% : ajouter 1,5 d’un mélange avec para-hydroxybenzoate de méthyle / parahydrobenzoate de propyl, en rapport 9:1

Préparation :

• Dissolution à froid pour substances volatiles ou détruites par chaleur

  • Agitation

  • Par descensum

  • Lixiviation

• Dissolution à chaud

  • Bain marie

  • Feu direct

Sirop simple :

• Solution aqueuse concentrée de saccharose, utilisée principalement comme agent édulcorant et aromatisant ainsi que comme véhicule pour médicaments liquides oraux

• 64 grammes de sucre dissous dans 36 mL d’eau, chauffé à ébullition pendant 1-2 minutes puis rempli avec de l’eau à 70°C jusqu’à 100 g

• Filtrer à chaud

Gaz et liquides volatils

= préparations pharmaceutiques sous forme de gaz ou liquide volatil administrés par inhalation grâce à un équipement spécial

Utilisé pour anesthésiques, oxygène, dioxyde de carbone

Cage ou caissons à oxygènes :

• Chambres fermées fournissant un environnement contrôlé riche en oxygène pour les petits animaux

• Utilisées pour les patients en détresse respiratoire, hypoxémie ou convalescence post chirurgicale

Canules nasales / embouts nasaux :

• Tubes insérés dans narines pour administration de l’oxygène directement

• Chez animaux conscients ou légèrement sédatés

• Débit d’oxygène ajustable

Masques à oxygène :

• Recouvre nez et bouche, permettant l’administration d’oxygène pendant l’anesthésie ou en soutien respiratoire aigu

• Préparations liquides volatiles utilisées en anesthésie

  • Isoflurane (induction et maintien de l’anesthésie)

  • Sevoflurane (action rapide)

  • Desflurane (action ultra courte)

Tube endotrachéal :

• Inséré dans la trachée pendant l’anesthésie générale / ventilation mécanique

• Permet administration directe d’oxygène et protège les voies respiratoires

Aérosols et sprays

= préparations pharmaceutiques solides ou liquides dispersés en gaz

Administration :

• Bouteilles sous pression libérant le médicament sous forme de poudre / solution

  • Surfaces / plein air

  • Peau, muqueuses, plaies

Dimension des particules :

• 0,5 à 5 micromètres pour les produits destinés à l’inhalation (atteinte des bronchioles et alvéoles)

  • Albutérol / salbutamol pour bronchospasme

  • Inhalateurs de corticostéroïdes pour asthme félin

• > 30 micromètres pour usages externes

  • Sprays antiseptiques (chlorhexidine, iode)

  • Sprays pour cicatrisation des plaies (antibiotiques, anti-inflammatoires)