DÉRIVÉ HALOGÉNÉE -ALCOOLS-AMINE

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Comment forme-t-on des dérivés halogénées ?

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Donner un agent halogenant

SOCl2

intervient dans la substitution nucleophile

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Quelle réaction permet l’obtention d’un organomagnésien

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Comment obtient t on des alcool ?

  • HYDRATATION DES ALCÈNES

  • REDUCTIONS DES HYDRURES

  • RÉACTIONS AVEC UN ORGANOMAGNÉSIEN


<ul><li><p><strong>HYDRATATION DES ALCÈNES</strong></p></li><li><p><strong>REDUCTIONS DES HYDRURES</strong></p></li><li><p><strong>RÉACTIONS AVEC UN ORGANOMAGNÉSIEN</strong></p></li></ul><p></p>
5
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À partir de quelles molécules obtient-on un alcool primaire, quel réducteur sont impliqués ?

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Que peux produire la cétone avec du borohydrure de sodium

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7
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Que se passe-t-il si un organo magnésien réagit avec une aldéhyde ?

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8
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Que se passe-t-il si un organomagnésien réagit avec une ester

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9
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Que se passe-t-il si un organomagnésien réagit avec une cétone ?

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10
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Que se passe t il qd un alcool est estérifier ?

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11
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Qu’est-ce qui permet l’obtention d’un hémiacétale ?

Alcool +aldéhyde

<p><strong>Alcool +aldéhyde</strong></p>
12
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En quoi peut être oxydé un alcool primaire ?

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Que peut-on dire concernant l’oxydation d’un alcool secondaire et d’un alcool tertiaire ?

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14
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Que produit la déshydratation d’un alcool

ALCÈNE + H2O

<p><strong>ALCÈNE + H2O</strong></p>
15
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Que se passe-t-il lors de la synthèse d’Hoffmann ?

Substitution nucléophile avec les dérivées halogéné

<p><strong>Substitution nucléophile avec les dérivées halogéné</strong></p>
16
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Que se passe-t-il lors de la synthèse d’Hoffmann ?

Substitution nucléophile avec les dérivées halogéné

<p><strong>Substitution nucléophile avec les dérivées halogéné</strong></p>
17
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Que se passe-t-il lors d’une amidification ?

AMINE + acide cativé → AMIDE + HX

18
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Qu’est-ce qui est produit lors de la condensation d’une amie primaire ?

IMINE + H2O

<p><span style="color: yellow;"><strong><u>IMINE</u></strong></span> + H2O</p>