erreur pharmacodynamie 2

Le Ki est un paramètre qui rend compte des modalités d'action d'un médicament pour une

cible

FAUX : rend compte effet d’un médicament sur sa cible

L'intensité de l'effet d'un médicament est déterminée par son activité intrinsèque

FAUX : elle est déterminée par son activité intrinsèque, son affinité, sa sélectivité et sa dose

Au plus l'effet maximum (Emax) est élevé, au plus le médicament est puissant

FAUX : EFFICACE PAS PUISSANT !!!

Il est possible de comparer l'efficacité des médicaments en mesurant la Dose Active 50 (DA50)

FAUX : comparer la puissance

L'affinité dépend de la dose

FAUX : C’EST LA SÉLECTIVITÉ

La puissance de la dobutamine est déterminée par la dose capable d'induire l'occupation des Récepteurs

FAUX : La puissance de la dobutamine est déterminée par la dose capable d'induire l'effet

attendu

Une forte affinité d'un médicament pour un recepteur ne signi fie pas qu'il soit sélectif de ce récepteur

VRAI

Le GABA est un neurotransmetteur inhibiteur agissant sur les récepteurs GABA-A

VRAI

L'aténolol est un antagoniste sélectif des géoepteurs B2-adrénergiques à faible dose

FAUX : B1

Un antagoniste empêche l'action d'un agoniste sur son récepteur

VRAI

La morphine possède une activité agoniste sur les récepteurs opioïdescu et antagoniste sur les

récepteurs

VRAI

La saturation d'une cible enzymatique peut entraîner un effet plafond dans la relation dose-

concentration

VRAI

Une courbe dose-réponse en U traduit

un effet observé uniquement pour des doses

intermédiaires

FAUX : pour doses faibles et élevées

Le pA2 est un paramètre permettant de comparer la puissance de deux antagonistes compétitifs

réversibles d'un même récepteur

VRAI

Plus le pA2 d'un antagoniste est élevé, plus sa puissance est faible

FAUX : plus sa puissance est forte

Un antagoniste présentant un pA2 de 8 nécessite une concentration plus faible qu'un antagoniste

Preselait un pAZ de G pour produire un méme déplacoment de la courhe dose-riponse de

VRAI

L'effet d'un médicament dépend de son activité pour la cible

Vrai

La puissance de la dobutamine est déterminée par la dose capable d'induire l'occupation des récepteurs

FAUX — La puissance de la dobutamine est déterminée par la dose capable d'induire l'effet attendu

Le rôle d'agoniste de la dobutamine est lié à sa forte capacité de liaison au récepteur

FAUX — Le rôle d'agoniste de la dobutamine n'est pas lié à sa forte capacité de liaison au récepteur mais à son activité intrinsèque

Le Bmax correspond à la concentration de médicament nécessaire pour obtenir la liaison maximale aux récepteurs

FAUX — Le Bmax n'est pas une concentration mais un pourcentage de liaison

Le radiomarquage d'un médicament permet de mesurer directement son activité intrinsèque après fixation sur les récepteurs

FAUX — Le radiomarquage d'un médicament permet de mesurer sa liaison aux récepteurs et ainsi de déterminer son affinité, et non son activité intrinsèque