L’origine du génotype des individus

Cette série de flashcards de vocabulaire couvre l'origine du génotype, incluant les mécanismes de brassage génétique, les anomalies chromosomiques et l'évolution des génomes.

Clone

Ensemble de cellules génétiquement identiques issues de mitoses à partir d'une cellule-œuf initiale, suite à la réplication de l'ADN.

Réplication de l'ADN

Mécanisme de copie de l'information génétique dont le taux d'erreur est estimé à $1$ pour $10^9$ nucléotides copiés.

Mutation

Erreur de copie de l'information génétique à l'origine de la diversité génétique entre les cellules constituant un individu.

Mosaïque

État d'un individu constitué de sous-clones génétiquement différents liés à l'accumulation de mutations au cours des divisions cellulaires (environ $10^{17}$ divisions sur une vie).

Fécondation

Fusion de deux gamètes apportant chacun un lot haploïde ($n$) de chromosomes pour former une cellule-œuf diploïde ($2n$).

Homozygote

Organisme possédant deux allèles identiques pour un gène donné.

Hétérozygote

Organisme possédant deux allèles différents pour un gène donné.

Dominance

Cas où le phénotype résulte de l’expression d’un seul des deux allèles présents dans une cellule diploïde.

Récessif

Caractère d'un allèle qui nécessite d'être présent en deux exemplaires identiques pour que le phénotype correspondant soit exprimé.

Codominance

Cas où deux allèles différents interviennent à part égale dans la réalisation du phénotype.

Brassage interchromosomique

Répartition aléatoire et indépendante des chromosomes homologues de chaque paire vers les pôles de la cellule lors de l'anaphase de la première division de méiose.

Chiasmas

Points de contact entre les chromatides de chromosomes homologues étroitement accolés au cours de la prophase I de la méiose.

Crossing-over (Brassage intrachromosomique)

Mécanisme de cassure et de soudure des chromatides au niveau des chiasmas conduisant à un échange de portions de chromosomes et d'allèles entre chromosomes homologues.

Gènes indépendants

Gènes localisés sur des chromosomes différents, produisant quatre combinaisons alléliques équiprobables dans les gamètes.

Gènes liés

Gènes localisés sur une même paire de chromosomes, dont la distribution des allèles est modifiée par le brassage intrachromosomique.

Lignées pures

Individus homozygotes pour leurs gènes, obtenus par de longues séries de croisements.

Génération $F_1$

Première génération issue du croisement de lignées pures, dont les individus sont nécessairement hétérozygotes.

Croisement-test (Test-cross)

Croisement d'un individu hétérozygote ($F_1$) avec un individu homozygote récessif pour analyser la diversité des gamètes produits.

Trisomie

Anomalie chromosomique consistant en la présence de trois exemplaires d'un chromosome après une migration anormale en anaphase et fécondation.

Monosomie

Anomalie chromosomique consistant en la présence d'un seul exemplaire d'un chromosome au lieu de deux.

Translocation

Accident consistant en la cassure de deux chromosomes non homologues et leur soudure après un échange réciproque d’une partie de chromosome.

Inversion

Anomalie chromosomique où un chromosome subit une cassure, un retournement de la portion détachée, puis une soudure.

Duplication génique

Anomalie résultant d'un crossing-over inégal où un chromosome se retrouve porteur d'une portion d'ADN (et donc d'un gène) en double exemplaire.

Famille multigénique

Ensemble de gènes différents présentant des ressemblances de séquences car issus de duplications accidentelles suivies de mutations au fil de l'évolution.