Vérification de l'état de l'ADN en phase G1 et G2

Que provoque la détection d'anomalies sur l'ADN (comme par les UV) en phase G1 ou G2 ?

L'activation de kinases de réparation entraînant la production d'enzymes de réparation, l'arrêt du cycle ou la mort cellulaire.

Comment se déroule la réponse immédiate suite à une anomalie de l'ADN ?

Les kinases de réparation phosphorylent Cdc25, qui est ubiquitinée par SCF et détruite par le protéasome, maintenant Cdk2/Cycline E ou Cdk1/Cycline B inactives.

Que se passe-t-il si l'ADN est réparé après la réponse immédiate ?

Il y a arrêt de la phosphorylation et de la protéolyse de Cdc25, qui peut de nouveau déphosphoryler la Cdk et permettre l'entrée en phase S ou en mitose.

Que se passe-t-il lors de la réponse tardive si l'anomalie de l'ADN n'est pas réparée ?

Le facteur de transcription p53 est phosphorylé par les kinases de réparation, devient stable et actif, et induit l'expression de la CKI p21 pour bloquer durablement le cycle.