Histología General: Epitelios, Tejido Conjuntivo, Músculo y Tejido Nervioso

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Tarjetas didácticas de repaso para el estudio de histología general que abarcan epitelios, tejido conectivo, cartílago, hueso, músculo y tejido nervioso.

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1
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¿Cuáles son las características generales que definen al tejido epitelial?

Está compuesto por células en estrecha aposición sobre gran parte de su superficie con escasa o nula sustancia intercelular, unidas por complejos de unión (cohesión), presentan polaridad (polo apical diferente al basal), se apoyan sobre una membrana basal que permite su nutrición por difusión (es avascular), expresan filamentos intermedios de citoqueratinas y derivan de las tres hojas blastodérmicas (ectodermo, endodermo y mesodermo).

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<p>¿Bajo qué tres criterios principales se clasifican los epitelios de revestimiento?</p>

¿Bajo qué tres criterios principales se clasifican los epitelios de revestimiento?

1) Número de capas celulares: simple (una capa), estratificado (más de una capa) o seudoestratificado (todas las células contactan con la membrana basal aunque sus núcleos están a distintas alturas). 2) Forma de las células más superficiales: plano o escamoso, cúbico, y cilíndrico o columnar. 3) Especializaciones de superficie: microvellosidades, cilios, estereocilios, queratinización o placas densas de membrana.

3
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¿Cuáles son las dimensiones características de las microvellosidades y qué citoesqueleto las compone en su eje?

Miden aproximadamente 1 μm1\,\mu\text{m} de longitud y 0,15 μm0{,}15\,\mu\text{m} de diámetro (por debajo del límite de resolución del microscopio óptico de 0,2 μm0{,}2\,\mu\text{m}). Su eje contiene microfilamentos de actina que se insertan apicalmente en la membrana plasmática y basalmente se continúan con la red o velo terminal.

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¿Qué componentes forman la estructura interna y el axonema de los cilios en el epitelio respiratorio?

Los cilios (con unas dimensiones de 10 μm10\,\mu\text{m} de longitud y 0,25 μm0{,}25\,\mu\text{m} de diámetro) presentan un axonema constituido por 20 microtúbulos organizados en 9 dobletes periféricos y un doblete central (fórmula 9×2+29 \times 2 + 2), el cual se origina y continúa basalmente en un cuerpo basal.

5
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¿Qué características estructurales diferencian a los estereocilios de los cilios verdaderos?

Los estereocilios son en realidad microvellosidades extremadamente largas (1,51{,}5 a 5,5 μm5{,}5\,\mu\text{m}) con un citoesqueleto formado por filamentos de actina (no microtúbulos), siendo menos rígidos que los cilios, por lo que se deforman y apelmazan dando una apariencia «en pincel».

6
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<p>A nivel de microscopía electrónica, ¿cuáles son las tres capas que componen la membrana basal?</p>

A nivel de microscopía electrónica, ¿cuáles son las tres capas que componen la membrana basal?

Está compuesta por la lámina lúcida (L), la lámina densa (D) —rica en colágeno IV y proteoglicanos— y la capa fibrorreticular (FR).

7
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¿Cuáles son las adaptaciones morfológicas y funcionales del urotelio o epitelio de transición?

Presenta células superficiales globulosas («en paraguas» o cupuliformes) que en estado relajado suman unas 6 capas de grosor, mientras que en distensión se aplanan reduciéndose a 2 o 3 capas. Su polo apical contiene placas densas de membrana dispuestas en repliegues «en acordeón» y reforzadas con uroplaquinas para garantizar impermeabilidad frente a la orina hipertónica.

8
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¿Qué cambio histopatológico ocurre en la metaplasia escamosa bronquial de un fumador?

El epitelio seudoestratificado cilíndrico ciliado normal es sustituido por un epitelio estratificado plano más resistente a la agresión del humo; sin embargo, al perder los cilios falla el ascensor mucociliar y se acumulan secreciones, pudiendo evolucionar hacia displasia y carcinoma epidermoide infiltrante.

9
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<p>¿En qué consisten los mecanismos de secreción merocrina, apocrina y holocrina?</p>

¿En qué consisten los mecanismos de secreción merocrina, apocrina y holocrina?

  • Merocrina o ecrina: El producto se libera por exocitosis de gránulos sin alteración visible de la membrana apical.
  • Apocrina: La secreción involucra la rotura y desprendimiento del citoplasma apical celular («por decapitación»), como en la glándula mamaria y axilar.
  • Holocrina: La célula acumula secreción lipídica citoplasmática hasta morir (picnosis, cariorrexis y cariolisis), expulsándose la célula entera como producto secretorio (ej. glándulas sebáceas).
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¿Qué diferencias histológicas existen entre los adenómeros serosos y mucosos?

Los adenómeros serosos tienen células con núcleos redondeados basales, citoplasma apical con gránulos de secreción proteica y una marcada basofilia basal debido al abundante RER. Los adenómeros mucosos presentan células claras/pálidas en HE con moco rico en glicoproteínas PAS-positivo y núcleos aplanados o deformados contra la membrana basal.

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<p>¿Qué características definen la estructura folicular de la glándula tiroides?</p>

¿Qué características definen la estructura folicular de la glándula tiroides?

Está organizada en adenómeros esféricos de luz amplia (folículos) tapizados por un epitelio simple cúbico de tireocitos. La luz contiene coloide homogéneo y eosinófilo donde se almacenan las hormonas T3T_3 y T4T_4 unidas a tiroglobulina.

12
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¿Cuáles son los componentes del aparato esteroidogénico observados al microscopio electrónico en la corteza suprarrenal?

Gotas lipídicas (ésteres de colesterol como materia prima), retículo endoplásmico liso (REL) abundante y mitocondrias con crestas tubulares, los cuales albergan las enzimas necesarias para la síntesis de hormonas esteroideas.

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<p>¿Cómo se diferencian el tejido conjuntivo laxo y el tejido conjuntivo denso (modelado y no modelado)?</p>

¿Cómo se diferencian el tejido conjuntivo laxo y el tejido conjuntivo denso (modelado y no modelado)?

  • Conjuntivo laxo: Predomina la sustancia fundamental amorfa y las células sobre las fibras de colágeno, que están dispuestas de forma dispersa y ondulada.
  • Denso no modelado: Predominan las fibras gruesas de colágeno organizadas en haces desordenados o en distintas direcciones con escasas células (fibroblastos).
  • Denso modelado: Formado por abundantes fibras de colágeno paralelas y compactas dispuestas de manera estrictamente ordenada (ej. tendón).
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¿Qué rasgos morfológicos permiten reconocer a una célula plasmática al microscopio?

Tienen forma ovalada (1010 a 20 μm20\,\mu\text{m} de diámetro), citoplasma basófilo (o anfófilo) por abundante RER, un área clara perinuclear correspondiente a un aparato de Golgi muy desarrollado y un núcleo esférico excéntrico cuya heterocromatina adopta un patrón en «rueda de carro» o «esfera de reloj».

15
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¿Qué componente de los mastocitos es responsable del fenómeno de metacromasia con azul de toluidina?

Su elevado contenido de heparina en los gránulos secretores electrodensos citoplasmáticos, lo que hace que viren la tinción del azul al color rojizo o púrpura.

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<p>¿Cuál es la constitución ultraestructural de una fibra elástica?</p>

¿Cuál es la constitución ultraestructural de una fibra elástica?

Está compuesta por un núcleo o masa central amorfa electrodensa de elastina (polímeros de tropoelastina) rodeada por una corona periférica de microfibrillas de la glucoproteína fibrilina, que actúa como armazón guía para el depósito de elastina.

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<p>¿Cuáles son las características microscópicas de la gelatina de Wharton del cordón umbilical?</p>

¿Cuáles son las características microscópicas de la gelatina de Wharton del cordón umbilical?

Es tejido conjuntivo mucoso compuesto por abundante sustancia fundamental rica en ácido hialurónico (de aspecto ligeramente grisáceo), escasas fibras de colágeno y reticulina, y una población celular dispersa de células mesenquimatosas fusiformes o estrelladas rodeando dos arterias y una vena.

18
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¿Qué características diferencian al tejido adiposo blanco del tejido adiposo pardo?

  • Adiposo blanco: Células uniloculares de unos 100 μm100\,\mu\text{m} con una gran vacuola lipídica única que desplaza el citoplasma y el núcleo aplanado a la periferia («anillo de sello»).
  • Adiposo pardo: Células multiloculares más pequeñas con múltiples gotas lipídicas, núcleo redondo central o paracentral, vascularización abundante y numerosas mitocondrias ricas en citocromos encargadas de la termogénesis.
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¿En qué se diferencia el crecimiento intersticial del cartílago del crecimiento aposicional?

El crecimiento intersticial se produce desde el interior del cartílago mediante la división mitótica de los condrocitos que forman grupos isogénicos; el crecimiento aposicional ocurre en la periferia a partir de células condrogénicas del pericondrio que se diferencian en condroblastos y depositan matriz.

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<p>¿Qué diferencias histológicas existen entre los osteoblastos y los osteoclastos?</p>

¿Qué diferencias histológicas existen entre los osteoblastos y los osteoclastos?

Los osteoblastos son células mononucleadas, cúbicas y basófilas (por su RER) dispuestas en hilera sobre la superficie ósea para sintetizar osteoide; los osteoclastos son células gigantes multinucleadas procedentes de la fusión de monocitos/macrófagos que degradan matriz ósea alojándose en cavidades de resorción llamadas lagunas de Howship.

21
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¿Cuáles son las capas consecutivas de la placa epifisaria de crecimiento en la osificación endocondral?

1) Zona de reserva (cartílago hialino en reposo). 2) Zona de proliferación (columnas de condrocitos dividiéndose). 3) Zona de maduración. 4) Zona de hipertrofia y calcificación (condrocitos aumentados y vacuolados con calcificación de matriz). 5) Zona de degeneración (muerte de condrocitos). 6) Zona osteogénica o metáfisis (invasión vascular y depósito de hueso por osteoblastos).

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¿Cómo se compone la unidad estructural del hueso compacto (osteona o sistema de Havers)?

Consta de un conducto central de Havers tapizado por endostio con vasos y nervios, rodeado por 4 a 20 laminillas concéntricas de matriz ósea calcificada entre las cuales se sitúan lagunas con osteocitos comunicadas entre sí por canalículos o conductos calcóforos.

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¿Qué componentes integran la tríada del músculo esquelético y dónde se localiza?

Se localiza a nivel de la unión entre las bandas A e I del sarcómero, y está formada por un túbulo T central (invaginación del sarcolema) flanqueado por dos cisternas terminales del retículo sarcoplásmico (reservorios de Ca2+Ca^{2+}).

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<p>¿Qué delimita un sarcómero y cuáles son sus bandas al microscopio electrónico?</p>

¿Qué delimita un sarcómero y cuáles son sus bandas al microscopio electrónico?

Es la porción de miofibrilla entre dos líneas Z. Contiene:

  • Línea Z: Disco electrodenso donde se insertan los filamentos finos de actina.
  • Banda I: Banda clara monorrefringente (isótropa) con sólo filamentos finos.
  • Banda A: Banda oscura birrefringente (anisótropa) por solapamiento de filamentos finos y gruesos.
  • Banda H: Zona clara central de la banda A sin filamentos finos en reposo.
  • Línea M: Región central de unión transversal entre filamentos gruesos de miosina.
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¿Qué características ultraestructurales y de unión identifican al músculo cardíaco?

Células cilíndricas bifurcadas con uno (o dos) núcleos centrales, conos sarcoplásmicos con lipofuscina, túbulos T en las líneas Z formando díadas con el retículo sarcoplásmico y uniones término-terminales mediante discos intercalares escalonados (con porciones transversales desmosómicas y longitudinales con uniones en hendidura o gap).

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<p>¿Cómo se distingue histológicamente un infarto de miocardio reciente de uno antiguo?</p>

¿Cómo se distingue histológicamente un infarto de miocardio reciente de uno antiguo?

El infarto reciente muestra fibras miocárdicas hipereosinófilas con pérdida de núcleos, de estriaciones transversales y de discos intercalares; el infarto antiguo se caracteriza por la sustitución del músculo necrosado por tejido conjuntivo fibroso cicatricial rico en colágeno (teñido de azul con tricrómico de Masson).

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<p>¿A qué corresponden ultraestructuralmente los grumos de Nissl o cuerpos tigroides en el soma neuronal?</p>

¿A qué corresponden ultraestructuralmente los grumos de Nissl o cuerpos tigroides en el soma neuronal?

Corresponden a acumulaciones densamente empaquetadas de cisternas paralelas de retículo endoplásmico rugoso (RER) asociadas a abundantes polirribosomas libres, responsables de la intensa basofilia citoplasmática.

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¿Cuáles son las principales células de la neuroglía en el SNC y qué marcador específico expresan los astrocitos?

Las células son los astrocitos, los oligodendrocitos, la microglía (fagocitos CD68+ derivados del mesodermo) y las células ependimarias. Los astrocitos se identifican específicamente por la presencia de filamentos intermedios de proteína glial fibrilar ácida (GFAP o PGFA).

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¿Cuáles son las 6 capas de la corteza cerebral (isocórtex) desde la superficie al interior?

I. Capa molecular o plexiforme. II. Capa granular externa. III. Capa piramidal externa. IV. Capa granular interna. V. Capa piramidal interna (alberga las células piramidales gigantes de Betz). VI. Capa multiforme. (Regla nemotécnica: MoGraPi / GraPiMu).

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¿Cuáles son las tres capas que forman la corteza cerebelosa del adulto?

1) Capa molecular (superficial, de baja celularidad). 2) Capa de células de Purkinje (monocapa de neuronas piriformes gigantes con profuso árbol dendrítico en espaldera hacia la capa molecular). 3) Capa granular (profunda, densamente empaquetada con neuronas granulares pequeñas de núcleos esféricos basófilos).

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¿Cómo están conformadas las vainas de tejido conjuntivo de un nervio periférico?

  • Epineuro: Tejido conjuntivo denso que envuelve todo el nervio y emite tabiques interfasciculares.
  • Perineuro: Tejido conjuntivo especializado formado por capas concéntricas de células perineurales planas que delimitan cada fascículo nervioso.
  • Endoneuro: Tejido conjuntivo laxo rico en fibras de reticulina que rodea cada fibra nerviosa individual.
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<p>¿Qué características histológicas e inmunofenotípicas definen a un schwannoma?</p>

¿Qué características histológicas e inmunofenotípicas definen a un schwannoma?

Es una proliferación tumoral derivada de células de Schwann con áreas de núcleos alargados de trayecto ondulado en empalizada; en inmunohistoquímica muestra una marcada positividad para proteína S100 tanto en el núcleo (intensa) como en el citoplasma (más tenue).