Hidrocarbonetos e Classificação de Cadeias Carbônicas

Conjunto de flashcards de vocabulário focado em conceitos fundamentais de química orgânica, cobrindo hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos), regras de nomenclatura IUPAC, terpenos e a classificação detalhada das cadeias carbônicas e dos átomos de carbono.

Alcanos

Hidrocarbonetos saturados que apresentam apenas ligações simples entre os átomos de carbono, o que lhes confere maior estabilidade.

Alcenos

Hidrocarbonetos alifáticos insaturados de cadeia aberta caracterizados pela presença de pelo menos uma dupla ligação entre carbonos ($C=C$). Também conhecidos como alquenos ou olefinas.

Alcinos

Hidrocarbonetos alifáticos insaturados caracterizados pela presença de pelo menos uma tripla ligação carbono-carbono ($C \equiv C$) em uma cadeia aberta. Também chamados de alquinos.

Prefixo (Nomenclatura Orgânica)

Componente do nome de um composto orgânico que indica a quantidade de átomos de carbono na cadeia principal (ex.: Met- para $1$ carbono, Et- para $2$ carbonos, Prop- para $3$ carbonos).

Infixo (Nomenclatura Orgânica)

Componente do nome de um composto orgânico que indica o tipo de ligação química entre os carbonos da cadeia principal (ex.: -an- para ligações simples, -en- para uma dupla, -in- para uma tripla, -dien- para duas duplas).

Sufixo (Nomenclatura Orgânica)

Componente do nome de um composto orgânico que indica a família ou grupo funcional da molécula (ex.: -o para hidrocarbonetos, -ol para álcoois, -al para aldeídos, -ona para Cetonas, -oico para ácidos carboxílicos).

Terpenos

Classe de compostos orgânicos encontrados em plantas e alguns insetos, derivados de unidades de isopreno ($C_5H_8$), classificados como alcenos devido às suas ligações duplas.

Mirceno

Terpeno presente na Cannabis de aroma terroso, frequentemente associado a efeitos relaxantes e sedativos.

Limoneno

Terpeno presente na Cannabis conhecido por seu aroma cítrico, associado à melhora do humor e do foco.

Pineno

Terpeno presente na Cannabis de aroma de pinheiro, que pode ajudar na memória e na dilatação das vias aéreas.

Linalol

Terpeno presente na Cannabis de aroma floral (comum na lavanda), famoso por suas propriedades calmantes e antiestresse.

Refrigerante de Marijuana

Bebida gaseificada com infusão de componentes da planta Cannabis sativa, como o THC (tetrahidrocanabinol) ou o CBD (canabidiol).

Cadeia Homogênea

Cadeia carbônica que não possui heteroátomos, ou seja, não apresenta átomos diferentes de carbono e hidrogênio ligados entre dois carbonos.

Cadeia Heterogênea

Cadeia carbônica caracterizada pela presença de um heteroátomo (como oxigênio, nitrogênio, enxofre, boro ou fósforo) localizado no meio da cadeia carbônica.

Heteroátomo

Átomo diferente de carbono e hidrogênio (como oxigênio, nitrogênio, enxofre, boro ou fósforo) situado entre dois átomos de carbono em uma cadeia.

Cadeia Aberta (Alifática)

Cadeia carbônica que possui, ao menos, duas extremidades, sem apresentar estrutura cíclica ou fechada em sua parte interna.

Cadeia Fechada (Cíclica)

Cadeia carbônica que não apresenta extremidades, caracterizando um ciclo.

Cadeia Mista

Combinação entre cadeia aberta e fechada, apresentando extremidades ou porções alifáticas e segmentos cíclicos.

Cadeia Saturada

Cadeia carbônica que possui apenas ligações simples entre os átomos de carbono.

Cadeia Insaturada

Cadeia carbônica que apresenta ligações múltiplas (duplas ou triplas) entre átomos de carbono.

Cadeia Ramificada

Cadeia carbônica que possui mais de duas extremidades formadas por átomos de carbono.

Cadeia Não Ramificada

Cadeia carbônica que pode apresentar duas extremidades ou nenhuma (como no caso de moléculas cíclicas).

Cadeia Aromática

Cadeia carbônica que apresenta um ou mais anéis aromáticos em sua estrutura, sendo estes estruturas cíclicas de seis carbonos com ligações simples e duplas alternadas.

Regra de Hückel

Regra para determinar aromaticidade que estabelece que a molécula deve possuir $4n + 2$ elétrons $\pi$.

Classificação das Cadeias Carbônicas

Divisão estrutural das cadeias carbônicas com base na estrutura da cadeia, átomos presentes, tipos de ligação, quantidade de extremidades e aromaticidade.

Carbono Primário

Átomo de carbono ligado a apenas um outro átomo de carbono (ou a nenhum, como no metano), geralmente localizado nas extremidades das cadeias.

Carbono Secundário

Átomo de carbono ligado a dois outros átomos de carbono.

Carbono Terciário

Átomo de carbono ligado a três outros átomos de carbono.

Carbono Quaternário

Átomo de carbono ligado a quatro outros átomos de carbono, atingindo o limite máximo de ligações do carbono.