Week 8 Part 2

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70 Terms

1
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¿Cuántas membranas forman la envoltura nuclear?

Dos: membrana nuclear interna y externa.

2
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¿Cuál es una ventaja funcional de separar el genoma del citoplasma?

Permite que la transcripción y el procesamiento del ARN ocurran antes de la traducción.

3
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¿Con qué estructura celular es continua la membrana nuclear externa?

Con el retículo endoplasmático.

4
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¿Cuál es la función principal de la lámina nuclear?

Proporcionar soporte estructural al núcleo.

5
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¿Qué función cumple la lámina nuclear en la organización de la cromatina?

Interactúa con la heterocromatina periférica.

6
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¿Dónde se encuentra la lámina nuclear?

Asociada a la membrana nuclear interna.

7
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¿Qué son las laminopatías?

Enfermedades genéticas causadas por alteraciones en proteínas de la lámina nuclear.

8
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¿Qué estructura permite el transporte entre núcleo y citoplasma?

El complejo del poro nuclear (NPC).

9
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¿Qué proteínas forman los complejos del poro nuclear?

Nucleoporinas.

10
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¿Cómo atraviesan el poro nuclear las moléculas pequeñas?

Por difusión pasiva.

11
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¿Cómo atraviesan el poro nuclear las proteínas y el ARN?

Mediante transporte selectivo.

12
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¿Qué indica una señal NLS?

Importación al núcleo.

13
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¿Qué indica una señal NES?

Exportación del núcleo hacia el citoplasma.

14
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¿Qué forma de Ran predomina en el citoplasma?

Ran-GDP.

15
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¿Qué factor favorece que Ran-GDP predomine en el citoplasma?

Ran-GAP.

16
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¿Qué reacción favorece Ran-GAP?

Ran-GTP → Ran-GDP.

17
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¿Para qué sirve el gradiente de Ran?

Proporciona direccionalidad al transporte nuclear.

18
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¿Qué complejo conecta físicamente la lámina nuclear con el citoesqueleto?

El complejo LINC.

19
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¿Cómo es la eucromatina?

Relativamente descondensada y transcripcionalmente activa.

20
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¿Dónde se localiza preferentemente la eucromatina durante la interfase?

Hacia el interior del núcleo.

21
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¿Cómo es la heterocromatina?

Altamente condensada y generalmente transcripcionalmente inactiva.

22
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¿Dónde se localiza preferentemente la heterocromatina?

Asociada a la envoltura nuclear o al nucléolo.

23
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¿Qué es un nucleosoma?

La unidad fundamental de organización de la cromatina, formada por ADN asociado a histonas.

24
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¿Cuál es la función principal de los nucleosomas?

Empaquetar y organizar el ADN.

25
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¿Qué dos grandes tipos de proteínas se asocian con el ADN en la cromatina?

Proteínas histonas y no histonas.

26
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¿Cuál es la función principal de las histonas en la cromatina?

Participar en el empaquetamiento del ADN formando nucleosomas.

27
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¿Qué son los territorios cromosómicos?

Regiones específicas del núcleo ocupadas por los distintos cromosomas durante la interfase.

28
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¿Los cromosomas se distribuyen al azar en el núcleo interfásico?

No. Ocupan territorios cromosómicos específicos.

29
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¿El nucléolo está rodeado por membrana?

No. Es un cuerpo nuclear sin membrana.

30
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¿Cuáles son las funciones principales del nucléolo?

Transcripción del ARNr, procesamiento del ARNr y ensamblaje inicial de subunidades ribosómicas.

31
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¿Qué precursor de ARNr se produce en el nucléolo?

El pre-ARNr 45S.

32
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¿Qué ARNr se originan a partir del pre-ARNr 45S?

18S, 5.8S y 28S.

33
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¿Qué función cumplen las snoRNP?

Participan en el procesamiento y modificación del pre-ARNr.

34
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¿El ARNr 5S se transcribe dentro del nucléolo?

No. Se transcribe fuera del nucléolo.

35
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¿Qué subunidades ribosómicas se ensamblan inicialmente en el nucléolo?

40S y 60S.

36
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¿Qué sucede con las subunidades 40S y 60S después de su ensamblaje inicial?

Se exportan al citoplasma para completar su maduración.

37
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¿Qué es un gen?

Una secuencia de ADN que contiene información para producir un producto funcional.

38
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¿Qué es el genoma?

El conjunto completo de información genética de una célula u organismo.

39
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¿Cómo se organiza típicamente un gen eucariota?

Es discontinuo y está formado por exones e intrones.

40
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¿Qué ocurre con los exones durante el procesamiento del ARN?

Permanecen en el ARN maduro.

41
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¿Qué ocurre con los intrones durante el procesamiento del ARN?

Son eliminados mediante splicing.

42
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¿Cuál es una diferencia clave entre genes eucariotas y procariotas?

Los eucariotas suelen presentar exones e intrones; los procariotas son generalmente continuos.

43
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¿Qué es el splicing alternativo?

Procesamiento de un mismo transcripto primario mediante diferentes combinaciones de exones.

44
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¿Cuál es la consecuencia del splicing alternativo?

Un mismo gen puede producir diferentes ARNm y múltiples proteínas.

45
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¿Cómo contribuye el splicing alternativo a la diversidad proteica?

Permite producir varias proteínas a partir de un mismo gen.

46
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¿Todo el ADN del genoma eucariota codifica proteínas?

No. Una gran proporción corresponde a ADN no codificante.

47
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¿El tamaño del genoma se relaciona directamente con la complejidad del organismo?

No. El tamaño del genoma no se relaciona directamente con la complejidad biológica.

48
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¿Por qué un genoma más grande no implica necesariamente muchos más genes?

Porque gran parte del genoma puede corresponder a ADN no codificante.

49
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¿Los ARN no codificantes pueden tener funciones celulares?

Sí. Algunos participan en la regulación de la expresión génica.

50
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¿Qué tipo de molécula es un miRNA?

Un pequeño ARN no codificante regulador.

51
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¿Cómo reconoce un miRNA a su ARNm blanco?

Mediante complementariedad de bases.

52
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¿Qué puede ocurrir cuando un miRNA se une a un ARNm?

Puede reprimir su traducción y/o favorecer su degradación.

53
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¿Cuál es el efecto final de los miRNA sobre la expresión del gen regulado?

Disminuyen su expresión génica.

54
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¿Qué dos grandes tipos de secuencias contiene el genoma?

Secuencias únicas y secuencias repetitivas.

55
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¿Qué dos organizaciones principales presenta el ADN repetitivo?

Intercalado y en tándem.

56
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¿Cómo se distribuyen las secuencias repetitivas intercaladas?

Están dispersas por diferentes regiones del genoma.

57
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¿Cómo se organizan las secuencias repetitivas en tándem?

Como copias repetidas consecutivamente.

58
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¿Qué son los elementos transponibles?

Secuencias capaces de cambiar de posición o generar nuevas copias en el genoma.

59
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¿Qué ejemplos de retrotransposones intercalados aparecen en el material?

LINE y SINE.

60
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¿Qué importancia evolutiva pueden tener los elementos transponibles?

Pueden contribuir a la creación de nuevos genes y reordenamientos genómicos.

61
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¿Qué puede producir la duplicación génica?

Copias de genes que pueden divergir y formar familias génicas.

62
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¿Qué es un pseudogén?

Una copia génica que ha perdido su función.

63
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¿Cómo puede originarse un pseudogén?

Una copia génica puede acumular alteraciones y perder su función.

64
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¿Qué es el centrómero?

Una región especializada del cromosoma formada por ADN centromérico.

65
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¿Qué estructura se ensambla sobre el centrómero?

El cinetocoro.

66
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¿Qué es el cinetocoro?

Un complejo proteico asociado al centrómero.

67
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¿Cuál es la función principal del cinetocoro?

Participar en la interacción con el aparato de división y la segregación cromosómica.

68
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¿Qué es un cariotipo?

Una representación ordenada de los cromosomas de una célula.

69
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¿Cómo se organizan los cromosomas en un cariotipo?

En pares homólogos según características como tamaño y morfología.

70
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¿Para qué sirve un cariotipo?

Para estudiar el número y la estructura de los cromosomas y detectar alteraciones.