ADN prot 4

À quoi sert l’information génétique d’une cellule ou d’un organisme ?

Pour le fonctionnement de la cellule, le développement de l’organisme multicellulaire, les caractéristiques, les réponses à l’environnement.

Qu'est ce que une ententité fonctionnelle et physique ?

Fonctionnelle c’est quand nous nous intéressons ce que ladn a comme infos génétique qui les transe et pour les fonction de la cellule ou quoi.

Et physique c’est quand on s’intéresse À L’ADN lui même comment est composé avec les chromosomes ett…

C’est quoi l’ordre de grandeur d’un chromosome circulaire et ça appartient à qui ?

Ils ont une taille de en megabase (10 puissance 6)

on le retrouve dans les plasmides chez les bactéries généralement.

Elle a une réplication indépendante

Dis des caractéristiques des mitochondries?

Elle produit de l’ATP par l’OXYGèNE

ADNmr circulaire

Hérédité non mendélienne (transmission différente des classique)

Théorie endosymbiose

Complète le vocabulaire

Comment est composé l’ADN d’un procaryote et eucaryote?

Procaryote: séquences régulatrices (qd le gène est transcrit et à quel niveau ) promoteur ( point de départ de transcription) et avec une séquence codante

Eucaryote: séquences régulatrices, promoteur, séquence codante mais avec des exons (au début et à la fin de la séquence qui est conservé dans l’arn mature) et intron (non conservé à l’arn mature)

Quel pourcentage du génome humain est occupé par les gènes codants?

25%

Combien de séquences y a t il de répétés en pourcentage ?

60% avec des répétitions tandem ou dispersés

Explique tandem c quoi

Si on a un génome plus grand est ce que ça veut dire qu’on a plus de gènes codants ?

Non la taille du génome on s’en fiche car on a toujours des séquences répétées et même d’autres non codantes

Ordonné les organismes selon la similarité de leur génome

Explique les substitutions ?

C’est remplacer une seule paire de base, et c’est une erreur de la réplication de ladn ou la modification chimique

On peut pas réparer, elle est spontanée ou induite par des agents mutagènes, et c’est très faible

Explique les insertions et délétions .

Ajout ou oerte de un ou plusieurs nucléotide

Erreur de la réplication et non réparable

Parle moi des impacts des mutations.

Niveau du gène on peut avoir des silencieuse ou non silencieuses qui apportent une fonction différente a la,cellule

Niveau organisme nous avons un effet neutre ou sur la fitness ( effet de survivre ou se reproduire )

Ensuite niveau population on peut avoir des mutations avantageuse (-qui augmentent ) neutre (varie au hasard) ou défavorable (diminue)

Qu’est-ce qu’un gène orthologue?

C’est des espèces différentes qui ont un même gène ancestral, qui ducoup ont reçus des mutations accumulés qui ont divergé mais leur fonction est souvent conservée

Cet quoi l’origine d’une duplication génique?

C’est le crossing-over over inégal, on a une duplication et l’autre une délétion car c’est mal aligné

Explique c’est quoi les gènes paralogues?

Durant la duplication, nous avons deux gènes qui se mettent en place

d’abord les gènes redondants qui nécessite des deux copies et ils conservent la même fonction et une séquence similaire.

ensuite nous avons les pseudogène avec qui une seule copie suffit  (-accumule des mutation et obtient une fonction spécialisée) et l’autre accumule des mutation et devient inactive

Explique la différence d’un gène orthologue et paralogue

Ce sont les gènes dérivés d’un même gène ancestrale donc homologue, dont un est entre deux espèces et l’autre dans le même gêne

C’est quoi un gène mosaïque ?

C’est des gènes constitués de fragments provenant de différents gènes ancestraux, comme avec le double crossing-over non-allélique

Explique le brassage par transposons

C’est quand ils capturent par erreur un exon et le relocalisent ailleurs dans le génome

Combien de mètres d’ADN on a dans un noyau?

2 mètres dans un noyau de <10macromètres

Quelle est la composition d’un nucléosome?

R. Un nucléosome contient un octamère de 8 histones : 2 H2A, 2 H2B, 2 H3 et 2 H4. Environ 146 paires de bases d'ADN font 1,7 tour autour de cet octamère. Les histones sont chargées positivement et l'ADN négativement, ce qui favorise leur association.

Qu'est-ce que le collier de nucléosomes ?

R. C'est une succession de nucléosomes reliés par de courts segments d'ADN nu d'environ 50 pb. Cela forme un collier de perles, qui compacte l'ADN environ 6 fois. Cet état est rare dans la cellule.

Pourquoi la fibre de chromatine s'organise-t-elle en boucles ?

R. La fibre de 30 nm forme des boucles attachées à une charpente chromosomique. Cela permet une compaction supplémentaire (plus de 10 fois) tout en maintenant certaines régions de l'ADN accessibles.

Pourquoi dit-on que l'organisation de la chromatine est dynamique ?

R. Parce que la chromatine peut se compacter ou se décompacter selon les besoins de la cellule. Cela permet de contrôler l'accessibilité de l'ADN, notamment pour activer ou limiter la transcription des gènes.

À quoi servent les extrémités N-terminales des histones ?

R. Les queues N-terminales des histones participent à la stabilisation de la chromatine. Elles peuvent aussi subir des modifications covalentes réversibles, comme l'acétylation, et interagir avec des protéines de remodelage pour modifier la condensation de l'ADN.

Parle moi de la euchromatine

C’est quand cest ouvert et active durant l’interphase, distribuée de manière diffuse dans le noyau

Parle moi de lheterochromatine

C’est quand cest inactive durant l’interphase , elle est en périphérie du noyau près de la membrane nucléaire, la condensation de la chromatine est dynamique et varie selon le type cellulaire et les besoins de la cellule

Dans le noyau on retrouve comment les chromosomes? De partout?

Non elle a un territoire dédié a elle, territoire chromosomique, mais comme l’organisation est repliés en 3D alors on a un rapprochement de régions comme les séquences régulatrices et le gène qu’il régule

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