CARNET D’ERREUR SEM

VRAI OU FAUX

l'exocytose peut être régulée ou constitutive

Vrai

VRAI OU FAUX

les protéoglycannes sont sulfatés dans les saccules trans de l'AG

VRAI

VRAI OU FAUX

la lumière de l'AG possède des protéines fixant le Ca 2+

Vrai

VRAI OU FAUX

les perméases lysosomales peuvent être bloquées par le bacille de Koch, empêchant ainsi la sortie du matériel dégradé

FAUX — le bacille de Koch va bloquer la pompe à protons ATPase et modifier ainsi le pH des lysosomes

VRAI OU FAUX

certains agents pathogènes utilisent le SEM pour effectuer leur maturation et être exocytés

Ouiiii

VRAI OU FAUX

les protéines COP (coating proteins) sont des protéines d'origine membranaire permettant le revêtement des vésicules entre les différents compartiments du SEM

FAUX — les protéines COP (coating proteins) sont des protéines d'origine cytosolique permettant le revêtement des vésicules entre les différents compartiments du SEM.

VRAI OU FAUX

une cavité contient des protéines transmembranaires et des protéines cytosoliques

FAUX — une cavité contient des protéines transmembranaires et des protéines luminales.

VRAI OU FAUX

la perte du revêtement nécessite l'hydrolyse de molécules d'ATP en ADP par des petites protéines G monomériques

FAUX — la perte de revêtement nécessite l'hydrolyse du GTP en GDP par des protéines G monomériques

VRAI OU FAUX

les protéines transmembranaires peuvent avoir un signal d'adressage dans une arborisation sucrée

FAUX — les protéines solubles peuvent avoir un signal d'adressage dans une arborisation sucrée.

Quel est le trajet du 2 flux membranaire et vers quels compartiments est-il dirigé ?

C'est un flux rétrograde entrant par endocytose. Il forme des endosomes dirigés vers :

- Le Golgi et/ou

- Les lysosomes et/ou

- La membrane plasmique (recyclage)

Citer les deux protéines associées qui interviennent lors du transport des véhicules dénué à l’approche de la membrane

• GELSOLINE

• MYOSINE COURTE

Comment les neurotoxines du tétanos et du botulisme bloquent-elles la neurotransmission ?

Elles bloquent l'exocytose des vésicules synaptiques en clivant les récepteurs vésiculaires ou les protéines solubles d'accrochage.

Quels sont les 4 types d'endocytose décrits dans le système endomembranaire ?

1. Pinocytose (« boire »)

2. Phagocytose (« manger »)

3. Endocytose via récepteurs

4. Endocytose de cavéoles

Quels sont les déclencheurs et les caractéristiques des vésicules de la sécrétion régulée lors de l'exocytose ?

- Déclencheurs : Signaux chimiques, ioniques, électriques, enzymatiques, hormonaux (ex : augmentation rapide de Ca 2+

- Vésicules : Recouvertes au départ de clathrine + adaptines, pouvant former des grains de sécrétion.

De quoi sont recouvertes les vésicules lors de la sécrétion constitutive ?

De Cavéoline ou d'**ARF-FAPP** (qui habille les tubules).

Quelles molécules constituent le contenu biochimique du Réseau Transgolgien (TGN) ?

- Phosphatase acide (PAC)

- Endoprotéases membranaires (maturation des protéines par clivage)

- Perméases ATPases transportant le cuivre

Comment s'effectue la maturation des facteurs contenus dans les grains de sécrétion ?

- Clivage protéolytique : ex : proinsuline $\rightarrow$ insuline.

- Changement de pH : le milieu passe d'un pH acide à un pH neutre

Quels sont les 4 types de glycoprotéines transmembranaires de la membrane lysosomale ?

1. Pompe à protons H+-ATPase (maintient le pH acide)

2. Phosphatase acide (PAC) (marqueur membranaire)

3. Perméases (échanges avec le cytosol)

4. LAMP (*lysosome associated membrane proteins*, rôle structural)

Quelles sont les 4 voies d'entrée du matériel à dégrader dans les lysosomes ?

1. Endocytose

2. Phagocytose

3. Vacuoles d'autophagie

4. Cytosol (protéines ubiquitinylées partiellement dégradées par le protéasome)

Quels sont les quatre étapes de la formation d’un lysosomes ?

• PROTEOSYNTHESE

• Modification spécifique App de GLOGI

• TRANSPORT

• FUSION DE LA VÉSICULE DE TRANSPORT

Quelle anomalie est responsable de la mucolipidase de type II ?

Une mutation de la GlcNAc-P-transférase, entraînant un défaut d'adressage de toutes les enzymes solubles qui sont alors exocytées vers le MEC.

Donner trois exemples de pathologie lysosomales acquise qui concerne la perte de l’acidité du lysosome

• MYCOBACTERIE = TUberculose

• LISTERIA

• QUININES

Quelles sont les causes congénitales de la cystinose et de l'accumulation d'acide sialique (NANA) ?

Une anomalie des perméases lysosomales, entraînant une accumulation de métabolites hydrolysés dans les lysosomes.

Citer 2 causes des maladies lysosomiales congenitale

• ABSENCE D’HYDROLYSE

• ANOMALIE DE PERMEASES