La Sintesi Proteica: Traduzione e Codice Genetico

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Flashcard di terminologia dedicate alla sintesi proteica: componenti della traduzione, struttura dei ribosomi, caratteristiche del codice genetico, attivazione del tRNA e fasi di inizio, allungamento e terminazione.

23 Terms

1
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RNA codificante

Tipologia di RNA rappresentata dall'mRNA (RNA messaggero), derivata dalla trascrizione del DNA e destinata a essere tradotta in sequenza amminoacidica.

2
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RNA non codificante

Insieme delle molecole di RNA non tradotte in proteine, che comprende l'rRNA (costituente dei ribosomi per permettere la traduzione) e il tRNA (molecola transfer della traduzione).

3
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Ribosoma

Complesso ribonucleoproteico privo di membrana e privo di autonomia di duplicazione, deputato alla sintesi delle proteine.

4
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Ribosoma dei procarioti

Ribosoma con coefficiente di sedimentazione pari a 70 S70\,S, composto da una subunità maggiore di 50 S50\,S e una subunità minore di 30 S30\,S.

5
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Ribosoma degli eucarioti

Ribosoma con coefficiente di sedimentazione pari a 80 S80\,S, formato da una subunità maggiore di 60 S60\,S e una subunità minore di 40 S40\,S.

6
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Subunità minore del ribosoma

Subunità ribosomiale responsabile dell'inizio della traduzione attraverso il legame iniziale con l'mRNA.

7
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Subunità maggiore del ribosoma

Subunità ribosomiale che alloggia i tre siti catalitici della traduzione: il Sito A, il Sito P e il Sito E.

8
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Sito A (amminoacidico)

Sito catalitico della subunità maggiore del ribosoma in cui fa il suo ingresso il tRNA carico con il corrispondente amminoacido durante l'allungamento.

9
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Sito P (peptidilico)

Sito della subunità maggiore del ribosoma in cui risiede la catena polipeptidica nascente e in cui si forma il legame peptidico.

10
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Sito E (uscita / exit)

Sito della subunità maggiore del ribosoma attraverso cui il tRNA scarico (deacilato) lascia il ribosoma.

11
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tRNA (RNA transfer)

Molecola adattatrice con struttura a trifoglio provvista di un'ansa contenente l'anticodone e di un braccio accettore all'estremità 3′3' per il legame con l'amminoacido.

12
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Sequenza CCA-3′3'

Sequenza nucleotidica presente all'estremità 3′3' del tRNA, aggiunta durante la maturazione, che costituisce il sito di attacco specifico per l'amminoacido.

13
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Amminoacil-tRNA-sintetasi

Enzima con funzione di ligasi che catalizza il caricamento dell'amminoacido corretto sul rispettivo tRNA consumando ATP.

14
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Doppio controllo dell'amminoacil-tRNA-sintetasi

Meccanismo di correzione che garantisce elevata accuratezza: seleziona l'amminoacido corretto per il tRNA e idrolizza l'amminoacido legato qualora risulti errato.

15
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Inizio (della traduzione)

Fase in cui la subunità minore del ribosoma si associa all'mRNA e al tRNA iniziatore (carico di metionina) con consumo di GTP, completandosi con l'aggancio della subunità maggiore.

16
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Allungamento (della traduzione)

Fase in cui il ribosoma scorre lungo l'mRNA in direzione 5′→3′5' \rightarrow 3', formando sequenzialmente i legami peptidici tra gli amminoacidi nei siti A, P ed E.

17
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Terminazione (della traduzione)

Fase finale in cui il ribosoma intercetta un codone di stop, rilascia la catena peptidica, stacca il tRNA e infine si dissocia nelle due subunità.

18
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Codone di stop

Tripletta di mRNA (UAA, UAG, UGA) che non codifica per alcun amminoacido ma induce il legame del fattore di rilascio.

19
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Fattore di rilascio

Proteina che si lega al codone di stop determinando il distacco della catena polipeptidica, la separazione del tRNA e l'apertura del ribosoma.

20
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Codone di inizio

Tripletta AUG che stabilisce il punto di avvio della traduzione e codifica per l'amminoacido metionina.

21
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Univocità del codice genetico

Proprietà del codice genetico secondo cui specifici codoni possiedono funzioni univoche, come il codone di inizio (AUG per la metionina) e i codoni di stop (UAA, UAG, UGA).

22
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Ridondanza del codice genetico

Caratteristica per cui vi sono 6464 codoni a fronte di soli 2020 amminoacidi, implicando che un singolo amminoacido sia codificato da più codoni differenti.

23
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Degenerazione del codice genetico

Proprietà secondo cui la variazione nucleotidica si concentra prevalentemente sulla terza base del codone senza alterare l'amminoacido codificato.