Histologie des Binde- und Fettgewebes

Karteikartenset zur Histologie, Entwicklung, Zellzusammensetzung, extrazellulären Matrix und Spezialformen des Binde- und Fettgewebes.

Gewebe (Definition nach Wolfgang Bargmann)

Verbände gleichartig differenzierter Zellen samt deren Abkömmlingen, den Interzellularsubstanzen (Extrazelluläre Matrix, ECM).

Extrazelluläre Matrix (ECM)

Gesamtheit der Interzellularsubstanzen eines Gewebes, die in ungeformte Bestandteile (amorphe Grundsubstanz aus Proteoglykanen und Glykoproteinen) und geformte Bestandteile (Bindegewebsfasern) unterteilt wird.

Mesenchym

Embryonales Binde- und Stützgewebe, das überwiegend aus dem Mesoderm hervorgeht (Ausnahmen: Kopfmesenchym aus Ektoderm, Thymusretikulum aus Entoderm); besteht aus undifferenzierten Zellen mit feinen Fortsätzen, die über Nexus (Gap Junctions) verbunden sind.

Vimentin

Klassisches Intermediärfilament von Fibroblasten, das als spezifisches Markerprotein für Zellen mesenchymalen Ursprungs dient (Ausnahme: Muskelzellen, die stattdessen Desmin aufweisen).

Fibroblast

Aktiver Faserbildner des Bindegewebes mit spindelförmigem Kern, basophilem Zytoplasma, stark ausgeprägtem rER und Golgi-Apparat, feinem Euchromatin und sichtbarem Nukleolus; zuständig für die Synthese der ECM.

Fibrozyt

Ruhende, inaktive Form des Fibroblasten mit azidophilem Zytoplasma (Eosinophilie) und dichtem Heterochromatin im Zellkern.

Myofibroblast

Kontraktile Sonderform des Fibroblasten, die Aktin- (Stressfasern) und Myosinfilamente enthält, durch $\text{TGF-}\beta$ induziert wird und eine Schlüsselrolle bei der Wundheilung und Wundkontraktion einnimmt.

Gewebsmakrophagen (Histiozyten)

Ca. $20\,\mu\text{m}$ große, amöboid migrierende Fresszellen des mononukleären Phagozytensystems (MPS), die aus myeloiden Vorläufern über Blutmonozyten entstehen und Phagozytose sowie Antigenpräsentation durchführen.

Fremdkörperriesenzelle

Durch Verschmelzung mehrerer Makrophagen entstandenes Synzytium, das bei inkompletter Phagozytose großer unverdaulicher Partikel (z. B. Splitter, Fadenreste) auftritt.

Lymphozyten

Ca. $10\,\mu\text{m}$ große Zellen des spezifischen Immunsystems mit rundem Kern und schmalem Zytoplasmasaum; unterteilen sich in T-Zellen (Thymus) und B-Zellen (Knochenmark) und rezirkulieren zwischen Blut und Gewebe.

Plasmazelle

Aus B-Lymphozyten differenzierte, $10-20\,\mu\text{m}$ große Zelle mit basophilem Zytoplasma, perinukleärer Aufhellung, starkem rER und exzentrischem Radspeichenkern; fungiert als Antikörper-produzierende Effektorzelle.

Mastzelle

Aus dem Knochenmark stammende, vorwiegend perivaskulär lokalisierte Abwehrzelle mit basophilen Granula (reich an Histamin und Heparin), die bei Antigenkontakt Entzündungsmediatoren freisetzt und allergische Sofortreaktionen vermittelt.

Schleimhaut-Mastzelle

In der Mukosa von Lunge, Darm und Harnwegen vorkommender Mastzelltyp, dessen Sekretgranula elektronenmikroskopisch ein charakteristisches Schriftrollenmuster („scrolls“) aufweisen.

Proteoglykane

Bestandteile der ungeformten Grundsubstanz aus einem Kernprotein und kovalent gebundenen Glykosaminoglykanen (GAGs), wie z. B. Aggrecan (Knorpel), Perlecan (Basalmembran) oder Serglycin (in Mastzellen).

Glykosaminoglykane (GAG)

Lange, lineare Polysaccharidketten, die durch negative Ladungen als Polyanionen wirken und große Mengen Wasser binden; mit Ausnahme der Hyaluronsäure meist sulfatiert und kovalent an Proteine gebunden.

Hyaluronan (Hyaluronsäure)

Größtes GAG der ECM aus bis zu $50.000$ Disaccharideinheiten; liegt ungebunden an Proteine sowie unsulfatiert vor und bildet ein druckelastisches, visköses Gelkissen zur Wasserspeicherung, Druckdämpfung und Zellmigration.

Fibronektin

Multiadhäsives Glykoprotein der ECM, das Fibroblasten über membranständige Integrine mit Kollagenfasern der Matrix verbindet.

Kollagenfibrille

Aus Tropokollagenmolekülen polymerisierte Faseruntereinheit ($20-100\,\text{nm}$ Durchmesser) mit einer im Elektronenmikroskop sichtbaren Querstreifungsperiode von $67\,\text{nm}$.

Elastische Fasern

Aus amorphem Elastin und Fibrillin-Mikrofibrillen aufgebaute Bindegewebsfasern, die reversibel um bis zu $200\%$ dehnbar sind.

Skorbut

Erkrankung infolge von Vitamin-C-Mangel, die durch eine unzureichende Hydroxylierung und damit gestörte Kollagensynthese entsteht.

Ehlers-Danlos-Syndrom

Heterogene Gruppe genetischer Defekte der Kollagensynthese (in $80\%$ Kollagen Typ I, II oder III betreffend), die zu einer starken Überdehnbarkeit der Haut und Hyperlaxizität der Gelenke führt.

Osteogenesis imperfecta

Genetischer Defekt der Synthese von Kollagen Typ I („Glasknochenkrankheit“), der zu extremer Knochenbrüchigkeit sowie typischerweise zu blauen Skleren führt.

Marfan-Syndrom

Autosomal-dominante Bindegewebserkrankung infolge einer Mutation im Fibrillin-Gen ($1:10.000$), charakterisiert durch Hochwuchs, Arachnodaktylie, Linsenluxation und Aortenaneurysmen.

Kollagen Typ IV

Geflecht- und netzbildendes Kollagen, das als flächiges Gerüst die Lamina densa der Basallamina bildet.

Ankerfibrillen

Aus Kollagen Typ VII bestehende Fibrillen, welche die Lamina densa der Basallamina in der darunterliegenden Lamina fibroreticularis verankern.

Gallertiges Bindegewebe

Sonderform des embryonalen Bindegewebes in der Nabelschnur (Wharton-Sulze); enthält Fibroblasten, kollagene und elastische Fasern in einer hyaluronsäurereichen Grundsubstanz zur prallelastischen Stabilisierung der Nabelschnurgefäße.

Retikuläres Bindegewebe

Grundgewebe lymphatischer Organe (Lymphknoten, Milz, Knochenmark), das aus Kollagen Typ III (versilberbaren argyrophilen Fasern) besteht, welche von Ausläufern fibroblastischer Retikulumszellen umhüllt werden.

Spinozelluläres Bindegewebe

Faserarmes Bindegewebe der Ovarrinde (und Uterusschleimhaut) mit dicht gelagerten, fischzugartig angeordneten Fibroblasten, die sich zu hormonbildenden Thekazellen differenzieren können.

Lockeres kollagenes Bindegewebe

Ubiquitär verbreitetes Bindegewebe mit locker verteilten Kollagenfasern, elastischen Fasern, vielen fixen und mobilen Zellen sowie reichlich Grundsubstanz; dient als Organstroma, Gleitgewebe und Leitbahn für Gefäße und Nerven.

Straffes geflechtfaseriges Bindegewebe

Aus dichten, dreidimensional filzartig verflochtenen Kollagenfasern (Scherengitter) bestehendes Gewebe zur Aufnahme von Zugkräften aus allen Richtungen (z. B. Lederhaut/Sklera, Cornea, Dura mater, Organkapseln).

Straffes parallelfaseriges Bindegewebe

Gewebe mit dicht gepackten, streng parallel in Belastungsrichtung verlaufenden Kollagenfaserbündeln zur Maximierung der Zugfestigkeit in eine Richtung (z. B. Sehnen, Aponeurosen, Bänder).

Flügelzellen (Tendozyten)

Spezialisierte Fibroblasten in Sehnen, die zwischen den dichten Kollagenfaserbündeln liegen und im Querschnitt charakteristische, flügelförmige Zytoplasmafortsätze zeigen.

Elastisches Bindegewebe

Seltene Gewebeart mit dicken, verzweigten elastischen Fasern und makroskopisch gelblicher Eigenfarbe, zu finden in den Ligamenta flava der Wirbelsäule, im Ligamentum nuchae und im Ligamentum vocale.

Weißes Fettgewebe

Fettgewebe aus großen (bis $150\,\mu\text{m}$), univakuolären Adipozyten mit randständigem Kern („Siegelringform“); dient als Energiespeicher (Triacylglyceride), Baufett (mechanischer Schutz) und endokrines Organ.

Braunes Fettgewebe

Aus plurivakuolären Adipozyten mit zahlreichen Mitochondrien bestehendes Gewebe; dient über das mitochondriale Entkopplerprotein $\text{UCP-1}$ (Thermogenin) der zitterfreien Wärmeproduktion.

Leptin

Von Adipozyten des weißen Fettgewebes sezerniertes Hormon, das im Gehirn als Sättigungssignal fungiert und den Füllungszustand der Energiespeicher vermittelt.

Bindegewebsfärbung nach van Gieson

Histologische Spezialfärbung, bei der sich kollagene Fasern leuchtend rot, Zytoplasma sowie Muskulatur gelb und Zellkerne braunschwarz darstellen.

Azan-Färbung

Histologische Trichrom-Färbung (Azokarmin-Anilinblau), bei der kollagene Bindegewebsfasern charakteristisch blau dargestellt werden.

Basalmembran

Lichtmikroskopisch sichtbare, PAS-positive Grenzschicht zwischen Epithel und subepithelialem Bindegewebe, die sich aus der Basallamina (Lamina rara und Lamina densa) sowie der Lamina fibroreticularis zusammensetzt.

Lamina fibroreticularis

Dem Bindegewebe zugewandte Schicht der Basalmembran, deren argyrophiles Fasergerüst vorwiegend aus Kollagen Typ III besteht und über Kollagen Typ VII (Ankerfibrillen) mit der Lamina densa verankert ist.

Kollagen Typ I

Häufigster Kollagentyp des Menschen (ca. $90\,\%$ des Gesamtkollagens); bildet dicke, zugfeste Fibrillen in Knochen, Haut, Sehnen, Bändern, Faszien, Hornhaut und Organkapseln.

Kollagen Typ II

Fibrillenbildendes Kollagen, das die strukturelle Hauptkomponente von hyalinem und elastischem Knorpel sowie des Glaskörpers des Auges darstellt.

Kollagen Typ III

Fibrillenbildendes Kollagen, das feine retikuläre Fasern formt und vor allem in gefäßreichen, dehnbaren Hohlorganen (Blutgefäße, Gebärmutter, Darm) sowie im Stroma lymphatischer Organe vorkommt.

Fibroblastische Retikulumszellen

Fixe Zellen des retikulären Bindegewebes, die Kollagen Typ III synthetisieren und die Faserbündel mit Zytoplasmafortsätzen vollständig umhüllen, um in Organen wie der Milz den Kontakt zirkulierender Blutzellen mit der ECM und eine damit verbundene Blutgerinnung zu verhindern.

Baufett

Funktionelle Sonderform des weißen Fettgewebes mit hoher Druckelastizität zur mechanischen Polsterung und Organlagerung (z. B. Fußsohle, Handteller, Wangenfettkörper, Orbitafett, Nierenlager), das selbst bei schwerem Nahrungsmangel nicht als Energiereserve mobilisiert wird.

UCP-1 (Thermogenin)

In der inneren Mitochondrienmembran brauner Adipozyten lokalisiertes Transportprotein, das den Protonengradienten der Atmungskette kurzschließt und elektrochemische Energie direkt als Wärme statt als ATP freisetzt.

Perilipine

Strukturproteine an der Oberfläche intrazellulärer Lipidtropfen von Adipozyten, welche die Lipidvakuole stabilisieren und den hydrolytischen Zugriff zytosolischer Lipasen auf die gespeicherten Triacylglyceride regulieren.

Bindegewebsmastzelle

Vorwiegend in der Submukosa von Verdauungs- und Atemtrakt sowie in Lymphknoten und Drüsen lokalisierter Mastzellsubtyp, dessen Sekretgranula im Transmissionselektronenmikroskop kein Schriftrollenmuster (scrolls) zeigen.