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Donner le :
nom
Nombre de carbones
Nom chimique
Symbole
Trouvé
acide palmitique
16 carbones
Acide hexadecanoïde
Symbole = 16:0
Huile de palme

Donner le :
nom
Nombre de carbones
Nom chimique
Symbole
Trouvé
acide stéarique
18 carbones
Acide octadécanoïque
18:0
Stéarineries : usine a savon

Position + cas
Cis
Cas des acides gras dé saturés naturels

Position
Trans

Donner le :
nom
Nombre de carbones
Nom chimique
Symbole
Série
acide palmitoléique
16 carbones
Acide cis-9-hexadécanoïque
16:1; 9
ω 7

Donner le :
nom
Nombre de carbones
Nom chimique
Symbole
Série
acide oléique
18 carbones
Acide cis-9-octadécanoïque
18:1; 9
ω 9

Donner le :
nom
Nombre de carbones
Nom chimique
Symbole
Série
acide linoléique
18 carbones
Acide toutes-cis-9,12-octadécanoïque
18:2; 9,12
ω 6

Donner le :
nom
Nombre de carbones
Nom chimique
Symbole
Série
acide linolénique
18 carbones
Acide toutes-cis-9,12,15-octadécanoïque
18:3; 9,12,15
ω 3

Donner le :
nom
Nombre de carbones
Nom chimique
Symbole
Série
acide arachidonique
20 carbones
Acide toutes-cis-5,8,11,14
20:4; 5,8,11,14
ω 6

Formation
Comportement
Densité
Couche monomoléculaire
Spontané
Densité AG<densité de l’eau

Formation
Obtention
micelles → gouttelettes lipidiques
Une émulsion généralement peu stable

Nom des composants de cette réaction
lieu de réaction
Nom de cette réaction
de gauche à droite
→ acide
→ alcool
→ ester
→ eau
réaction in vivo
Estérification

Nom
Nombre de carbone
Cycle
OH
Prostaglandine de référence
20 carbones
Cyclopentane entre C8 et C12
OH indispensable sur C15

prostaglandine groupe
Groupements
prostaglandine D
Groupement oxo en C11
OH trans en 9

prostaglandine groupe
Groupements
prostaglandine E
Groupement oxo en 9
OH trans en 11

prostaglandine groupe
Groupements
prostaglandine Fα
OH trans en 9 et 11

prostaglandine groupe
Groupements
prostaglandine I
Pont oxygéné entre C6 et C9
OH trans en 11

nom
Formé à partir
leucotriène A4
Formé par l 5-lipoxygénase
→ à partir de l’acide arachidonique