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Fiches de vocabulaire synthétisant les voies métaboliques fondamentales, leurs carrefours régulateurs, leurs interconnexions et leur coordination cellulaire.
Anabolisme
Ensemble des voies métaboliques de biosynthèse consommant de l'énergie (ATP) pour élaborer des molécules complexes nécessaires à l'organisme à partir de molécules simples.
Catabolisme
Ensemble des voies métaboliques de dégradation dégradant et recyclant des molécules complexes en molécules simples, permettant de libérer et de fournir de l'énergie (ATP).
Adénosine Triphosphate (ATP)
Principale forme de transport énergétique intracellulaire, caractérisée par une durée de vie très brève (≈1min), agissant comme donneur immédiat d'énergie sans constituer une réserve d'accumulation.
Glucose 6-phosphate (G6P)
Carrefour métabolique central et régulateur allostérique formé dès l'entrée du glucose dans la cellule, pouvant être orienté vers la glycolyse, la glycogénogenèse ou la voie des pentoses phosphates.
Glycogénogenèse
Voie anabolique de mise en réserve du glucose sous forme de glycogène, activée en période d'abondance énergétique lorsque la glycémie, le glucose 6-phosphate et l'ATP sont élevés.
Glycogénolyse
Voie catabolique de déstockage du glycogène en glucose 6-phosphate, mobilisée rapidement lors d'une hypoglycémie ou pour répondre à une demande énergétique immédiate.
Glycogène musculaire
Forme de réserve glycogénique à « usage privé », dégradée exclusivement pour alimenter la glycolyse locale et fournir l'ATP requis pour la contraction musculaire.
Glycogène hépatique
Forme de réserve glycogénique à « usage public », capable de libérer du glucose libre dans la circulation sanguine pour maintenir la glycémie et approvisionner les tissus périphériques.
Glucose 6-phosphatase
Enzyme localisée dans le réticulum endoplasmique présente uniquement dans le foie et les reins, catalysant l'hydrolyse du glucose 6-phosphate en glucose libre exportable dans le sang.
Fermentation lactique
Réduction cytosolique du pyruvate en lactate catalysée par la lactate déshydrogénase (LDH), permettant la réoxydation du NADH, H+ en NAD+ indispensable au maintien de la glycolyse anaérobie.
Cycle de Cori
Cycle métabolique inter-organes au cours duquel le lactate généré par la glycolyse anaérobie du muscle actif est transporté par le sang vers le foie pour y être reconverti en glucose par néoglucogenèse.
Pyruvate déshydrogénase (PDH)
Complexe enzymatique de la matrice mitochondriale catalysant la décarboxylation oxydative irréversible du pyruvate en acétyl-CoA avec production de NADH, H+ et libération de CO2.
Voie amphibolique
Voie métabolique à double vocation, participant à la fois au catabolisme oxydatif générateur d'énergie et à l'anabolisme en fournissant des précurseurs carbonés, comme le cycle de Krebs.
Adage « Les graisses brûlent au feu des glucides »
Principe biochimique indiquant que l'oxydation de l'acétyl-CoA issu de la β-oxydation des lipides dans le cycle de Krebs nécessite la présence d'oxaloacétate, majoritairement dérivé du pyruvate issu des glucides.
Voie des pentoses phosphates
Voie cytosolique secondaire du métabolisme du glucose fonctionnant sans oxygène, générant du NADPH, H+ pour les synthèses réductrices et du ribose-5-phosphate pour les acides nucléiques.
Navette citrate
Système de transport mitochondrial permettant d'exporter les groupements acétyle sous forme de citrate vers le cytoplasme, où l'ATP-citrate lyase régénère l'acétyl-CoA nécessaire à la synthèse des acides gras et du cholestérol.
Dihydroxyacétone-phosphate (DHAP)
Intermédiaire de la glycolyse pouvant être converti en glycérol 3-phosphate pour servir d'accepteur d'acides gras lors de la biosynthèse des triglycérides et des phospholipides.
Néoglucogenèse
Voie anabolique synthétisant du glucose à partir de précurseurs non glucidiques (lactate, glycérol, acides aminés glucoformateurs), localisée à 90% dans le foie et à 10% dans le rein.
Acides aminés glucoformateurs
Acides aminés dont le catabolisme du squelette carboné rejoint des intermédiaires de la glycolyse ou du cycle de Krebs (comme l'alanine devenant pyruvate), servant de substrats à la néoglucogenèse.
Cétogenèse
Voie métabolique exclusivement hépatique et mitochondriale synthétisant des corps cétoniques (acétoacétate, β-hydroxybutyrate et acétone) à partir d'acétyl-CoA issu de la β-oxydation ou d'acides aminés.
Cétolyse
Voie d'utilisation des corps cétoniques dans les tissus extra-hépatiques (cœur, muscle squelettique, rein, cerveau en jeûne prolongé) assurant leur conversion en acétyl-CoA pour alimenter le cycle de Krebs.
Régulation réciproque
Mécanisme de coordination assurant que les voies anaboliques et cataboliques opposées ne fonctionnent pas simultanément, grâce à des enzymes clés distinctes et des régulateurs allostériques ou hormonaux opposés.