farma 1er parcial

farmacodinámica

estudia las acciones y efectos de los fármacos sobre el organismo

farmacocinética

estudia los fenómenos de ADME

ADME

absorción, distribución, metabolismo y eliminación

biotransformación

también conocido como metabolismo y es el proceso por el cual el cuerpo modifica el fármaco

toxicología

estudia los efectos tóxicos de los fármacos y los procesos que favorecen su aparición

farmacogenética

estudia la influencia genética en la respuesta de los fármacos

nivel terapéutico

concentración óptima del fármaco en plasma

farmacotecnia

preparación de los fármacos de un principio activo a un medicamento

farmacovigilancia

control de fármacos que se desarrollan de nuevo y tienen -5 años

fármaco

principio activo que tiene efecto farmacológico, un mecanismo de acción

medicamento

principio activo + excipientes

droga

no se usa como tto por sus connotaciones negativas

barbitúricos

grupo de fármacos derivados del ácido barbitúrico que actúan como depresores del snc. Generan mucha dependencia, depresión respiratoria y toxicidad

simpaticomiméticos

estimulan el sns e imitan a la adrenalina y noradrenalina

anticolinesterásico

bloquean la enzima acetilcolinesterasa que se encarga de destruir la acetilcolina cuando ésta ya ha cumplido su misión. Es lo contrario que anticolinérgico

autacoide

sustancias químicas sintetizadas por el organismo en respuesta a determinados estímulos

efecto inotrópico +

aumenta la fuerza de contracción del corazón

efecto inotrópico -

disminuye la fuerza de contracción del corazón

efecto cronotrópico +

aumenta la frecuencia cardiaca

efecto cronotrópico -

disminuye la frecuencia cardiaca

AINE

fármaco con estructura química heterogénea que poseen actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética

fosfolipasa A2

enzima que inicia la cascada de dolor, fiebre e inflamación

moléculas eicosanoides

relacionados con el proceso de transmisión del impulso doloroso. Son las prostaglandinas, troboxanos y prostaciclinas

opiáceo

derivados naturales que se obtienen directamente del opio

opioides

término general para cualquier sustancia ya sea natural, semi o sintética, que se une a los receptores opioides del cuerpo

ansiolíticos

moduladores del r.GABAA. Se denominan bzd

psicolépticos

disminuyen la actividad del sn

psicoanalépticos

aumentan la actividad del sn

psicodislépticos

perturban la actividad mental

biodisponibilidad

fármaco libre que llega a sangre

aclaramiento

fármaco que se elimina permanentemente

vida media-semivida-T1/2

tiempo que tarda la concentración plasmática de un fármaco en reducirse a la mitad de su valor inicial en el organismo tras haber alcanzado su pico máximo

farmacología clínica

analiza las propiedades y comportamiento de los fármacos cuando se aplican al ser humano

farmacología terapéutica

establece las pautas de tto en patologías

excipientes

añadido que no tienen mecanismos de acción y que sirven como conservantes

xenobióticos

son agentes químicos extraños en nuestro organismo

aclaramiento

indica la capacidad que tiene un órgano de eliminar de forma irreversible un fármaco de la sangre. Se mide en volumen por tiempo

profármacos

fármacos inactivos a consecuencia de las reacciones catabólicas de la fase 1 del metabolismo hepático

vd-volumen de distribución

es el espacio aparente en el que se reparte el fármaco por el cuerpo

espacio aparente

espacio de agua en el cuerpo en el que el fármaco parece disolverse

ke-constante de eliminación

velocidad a la que el cuerpo se deshace del medicamento

constante de eliminación

cuando un fármaco va excretándose de forma continua hasta que desaparece

estado de equilibrio

velocidad de administración = velocidad de eliminación. La concentración es constante

reacción idiosincrásica

respuesta anómala condicionada genéticamente por déficits o alteraciones enzimáticas

tolerancia

disminución del efecto del fármaco tras una administración repetida del mismo. Si se incrementa de dosis vuelve a producir el efecto inicial

taquifilaxia

cuando la tolerancia se desarrolla rápidamente después de la administración de varias dosis y aunque se incrementen las mismas no se consigue de nuevo el efecto inicial

interacción farmacológica

aquella respuesta clínica o farmacológica que aparece después de una combinación de fármacos distitnta a la esperada

barbitúricos

grupos que actúan como depresores del snc

margen terapéutico

intervalo de concentraciones de un fármaco dentro del cual existe una alta probabilidad de conseguir la eficacia terapéutica con mínima toxicidad

teoría lipídica

concluye que la liposolubilidad está correlacionada con la potencia anestésica

síndrome de cushing

conjunto de signos-sintomas que aparecen cuando hay un exceso mantenido de glucocorticoides/cortisol en el organismo

disminución de aldosterona

si hay una disminución crónica y prolongada de la aldosterona por SRAA hay una tendencia a la hiperpotasemia

triple whammy

la combinación de IECA-ARA + diurético + AINE. Provoca lesión renal aguda

RAM TIPO A

Debido a un efecto exagerado de una o varias acciones farmacológicas. Son previsibles y dependientes de la dosis

RAM TIPO B

independientes de la dosis, no previsibles y se deben a las características del paciente

RAM TIPO C

debidas a una exposición prolongada al fármaco

RAM TIPO D

exposición ocasional ocurriendo el efecto a las horas de la administración

b-bloqueantes

no usar en asma o epoc

anticolinérgicos

no usar en glaucoma

síndrome de reyes

es causado por la administración de AAS en niños

ISRS

tiene interaccion con los ATC, dando como resultado el sindrome serotoninérgico

quinidina

interaccion con diuréticos tiazídicos o del asa, provocan hipopotasemia

digoxina

tiene margen estrecho y causa hipopotasemia

efecto antabús

se produce cuando se mezcla alcohol y fármacos

ergotamina

prohibida en el embarazo

adrenalina

no administrar en zonas periféricas del cuerpo

b-bloqueantes

contraindicados en bloqueos, bradicardias, hipotension y asma

retirada brusca de b-bloqueantes

crisis de angina/ angor

amiodarona

interfiere con las hormonas tiroideas

anestésicos locales de tipo éster-procaína

causan mas reacciones alergicas

anestésicos inhalatorios + bloqueantes neuromusc (succinilcolina)

provocan hipertermia maligna, tto: dantroleno

oxido nitroso

su uso crónico interacciona con la b12

isoflurano

contraindicada por cardiopatia isquemica

carbamazepina

hiponatremia

fenitoína

teratógeno

valproato

teratógeno

paroxetina y fluoxetina

no administrar junto antidepresivos triciclicos (ATC)

los antidepresivos

potencian los efectos del alcohol, lo que puede causar depresiones respiratorias

los atc interactuan con

fenobarbital y cimetidina

imao irreversibles

no administrar con tiramina

clorpromazina

no junto a amitriptilina

clozapina

provoca agranulocitosis

bzd

no darlas en embarazo, alcohol. Tambien producen sindrome de abstinencia y efecto rebote

opiaceos

interaccionan con bdz, imao y macrólidos

metadona

interacciona con CYP3A4

buprenorfina

la depresión respiratoria que induce no revierte con naloxona

anticoagulantes orales

no usar con aines, aumentan el riesgo de hemorragia y ulceras

diflunisal

incrementa la concentracion plasmatica del paracetamol

paracetamol

interacciona con fenobarbital y alcohol

celecoxib

cuidado con medicamentos metabolizados por CYP

AAS

contraindicado en pacientes con problemas gástricos y niños

antihistaminicos h1

se potencia su efecto con el alcohol

ergotamina

no en el embarazo

anticolinérgicos

contraindicados en el glaucoma

antibioticos

destruyen los estrogenos

succinilcolina

tener en cuenta factores genéticos

bloqueantes a

contraindicados en ICC

tamsulosina y silodosina

pueden causar iris flácido

b-bloqueantes

contraindicados en bradicardia, hipotension, bloqueos, asma y epoc

b-bloqueantes

interacciona con aines, simpaticomiméticos, diuréticos tiazidas y teofilina