Adenocarcinoma y Carcinoma epidermoide

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¿Qué es el cáncer de pulmón en cuanto a su frecuencia y mortalidad?

Es el cáncer que se diagnostica con mayor frecuencia y es la primera causa de mortalidad en todo el mundo.

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¿En qué rango de edad suele desarrollarse el cáncer de pulmón?

En personas adultas, entre 55 y 84 años de edad.

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¿Con qué está estrechamente vinculado el cáncer de pulmón?

Con el consumo de cigarrillos.

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¿Qué es un carcinoma?

Es un conjunto de células epiteliales que se dividen sin control, originándose en las células epiteliales que recubren los bronquios y otras partes del pulmón.

5
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¿Qué porcentaje de los casos de cáncer de pulmón son carcinomas?

Del 90 al 95% de los casos.

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¿Qué porcentaje representan los tumores carcinoides en el pulmón?

Alrededor del 5%.

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¿Qué porcentaje representan las neoplasias mesenquimatosas y otros tumores en el pulmón?

Del 2 al 5%.

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¿Con qué carcinógeno se asocia la mayoría de los carcinomas de pulmón?

Con el humo de los cigarrillos.

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¿Cómo se clasifican los tumores de pulmón según su tamaño celular?

En tumores de células pequeñas (microcíticos) o no pequeñas (no microcíticos).

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¿Qué subtipos de cáncer de pulmón pertenecen al grupo de células no pequeñas?

Los adenocarcinomas y los carcinomas epidermoides.

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¿Qué es una mutación genética?

Es un cambio permanente en el ADN de las células que contiene la información genética necesaria para su desarrollo, crecimiento y capacidad de reproducción.

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¿Qué ocurre cuando el ADN resulta dañado por una mutación?

No puede repararse a sí mismo, lo que hace que las células crezcan sin control o vivan demasiado tiempo, pudiendo provocar cáncer si no se tratan.

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¿Qué es una mutación somática?

Es una mutación genética que se desarrolla a lo largo de la vida del paciente.

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Mencione las causas de las mutaciones adquiridas en el cáncer de pulmón.

El humo del tabaco, la contaminación atmosférica, sustancias químicas, el gas radón natural, la radiación ultravioleta del sol o los virus. También pueden cambiar sin motivo aparente.

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¿Qué genes mutan con mayor frecuencia en el cáncer de pulmón no microcítico?

Los genes TP53, EGFR y KRAS.

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¿Cuál es la función del gen TP53?

Es responsable de la producción de una proteína que controla el crecimiento y la división celular mediante la monitorización de los daños en el ADN. Cuando el ADN se daña, ayuda a la célula a determinar si puede repararse o si necesita autodestruirse.

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¿En qué porcentaje de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico se encuentra la mutación de TP53?

En aproximadamente la mitad (50%).

18
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¿Qué porcentaje de las mutaciones genéticas del cáncer de pulmón representa KRAS?

El 25%.

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¿En qué tipo de pacientes es más frecuente la mutación de KRAS?

En fumadores y pacientes con adenocarcinoma.

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¿Cuál es la función normal del gen KRAS?

Normalmente ayuda a las células a crecer y dividirse.

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¿Qué porcentaje de las mutaciones genéticas del cáncer de pulmón representa EGFR?

Hasta el 30%.

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¿En qué tipo de pacientes es más frecuente la mutación de EGFR?

En no fumadores, mujeres y pacientes con adenocarcinoma.

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¿Cuál es la función del gen EGFR?

Ayuda a las células a crecer y dividirse.

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¿Qué porcentaje de mutaciones representan las mutaciones de FGFR1?

Entre el 9% y el 20%.

25
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¿Qué afecta la mutación del gen FGFR1?

Afecta al crecimiento y la propagación de las células.

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¿En qué tipo de pacientes es más frecuente la mutación de FGFR1?

En fumadores con cáncer de células escamosas.

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¿Qué porcentaje de mutaciones representa ALK?

Entre el 3% y el 7%.

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¿Cómo se producen las mutaciones ALK?

Se producen cuando dos genes se unen para crear un nuevo gen.

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¿En qué tipo de pacientes es más frecuente la mutación de ALK?

En no fumadores, en hombres jóvenes de 50 años y en quienes padecen adenocarcinoma.

30
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¿Qué porcentaje de mutaciones representa MET?

Hasta el 5%.

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¿Cómo se produce la mutación de MET?

Cuando el organismo fabrica demasiadas copias del gen MET, lo que hace que las células vivan demasiado y se propaguen.

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¿En qué tipo de pacientes es más frecuente la mutación de MET?

En pacientes con cáncer escamoso o adenocarcinoma.

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¿Qué porcentaje de mutaciones representa BRAF?

Hasta el 3%.

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¿En qué tipo de pacientes es más frecuente la mutación de BRAF?

En mujeres, fumadores o personas con adenocarcinoma.

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¿Qué es el adenocarcinoma pulmonar?

Es un carcinoma pulmonar de células no pequeñas con diferenciación glandular, producción de mucosa o expresión de marcadores de neumocitos.

36
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¿Cuáles son los 5 patrones histológicos principales del adenocarcinoma?

Acinar, papilar, micropapilar, lepídico y sólido.

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¿Qué marcador inmunohistoquímico es positivo en el adenocarcinoma?

TTF1 (factor de transcripción tiroideo).

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¿Qué lóbulo pulmonar es más frecuentemente afectado por el adenocarcinoma?

El lóbulo superior, más que el lóbulo inferior.

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¿Qué localización es más frecuente en el adenocarcinoma: periférica o central?

La localización periférica es más frecuente que la central.

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Mencione los factores etiológicos del adenocarcinoma.

Tabaquismo (aunque en menor medida que en otros subtipos), humo de segunda mano, radón procedente del suelo, vapores del aceite de cocina (en Asia) y exposición al amianto.

41
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¿Qué tipo de carcinoma pulmonar de células no pequeñas es el más frecuente?

El adenocarcinoma.

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¿Cuál es la relación por sexos en el adenocarcinoma?

Es más frecuente en mujeres (F > M).

43
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¿En qué tipo de hombres es más común el adenocarcinoma?

Es el tipo más común de cáncer de pulmón en hombres no fumadores.

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¿Cuál es la relación racial en el adenocarcinoma?

Es más frecuente en afroamericanos que en caucásicos.

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¿En qué rango de edad es más frecuente el adenocarcinoma?

Entre los 60 y 70 años.

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¿Cómo se observa macroscópicamente el adenocarcinoma pulmonar?

Como una masa o nódulo periférico, generalmente de consistencia firme o blanda, de color blanquecino, grisáceo o negruzco (por la antracosis asociada), y con bordes a menudo mal definidos o irregulares.

47
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¿Qué es el adenocarcinoma mucinoso invasivo?

Es un adenocarcinoma con invasión > 5 mm, compuesto por células caliciformes o columnares con abundante mucina.

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¿Qué es el adenocarcinoma no mucinoso invasivo?

Es un adenocarcinoma con invasión > 5 mm, con diferenciación glandular, denominado por patrón predominante.

49
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Mencione los subtipos menos comunes de adenocarcinoma.

Coloide, fetal y tipo entérico.

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¿Cómo es el subtipo coloide de adenocarcinoma?

Presenta células cúbicas o columnares con abundantes acumulaciones de mucina extracelular que distorsionan los espacios alveolares.

51
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¿Cómo es el subtipo fetal de adenocarcinoma?

Se asemeja al epitelio fetal pseudoglandular

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¿Cómo es el subtipo tipo entérico de adenocarcinoma?

Se asemeja al adenocarcinoma colorrectal y tiene al menos un marcador intestinal.

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Describa el patrón histológico lepídico del adenocarcinoma.

Los neumocitos tipo II y las células de Clara proliferan para revestir las paredes alveolares

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Describa el patrón histológico acinar del adenocarcinoma.

Es formador de glándulas

55
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Describa el patrón histológico papilar del adenocarcinoma.

Las células cúbicas o columnares malignas reemplazan el revestimiento alveolar

56
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Describa el patrón histológico micropapilar del adenocarcinoma.

Presenta proyecciones o mechones (cúmulos o brotes pequeños de células tumorales que sobresalen en forma de dedo o racimo) mal definidos que carecen de núcleos fibrovasculares.

57
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Describa el patrón histológico sólido del adenocarcinoma.

Presenta láminas de células neoplásicas.

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¿De qué depende el grado tumoral en el adenocarcinoma?

Depende de la combinación de patrones histológicos.

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¿En qué incrementos debe registrarse cada patrón histológico?

En incrementos del 5 al 10%.

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¿Cómo se clasifica el adenocarcinoma grado 1 (bien diferenciado)?

Patrón lepídico predominante, sin patrón de alto grado o con < 20% de patrón de alto grado.

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¿Cómo se clasifica el adenocarcinoma grado 2 (moderadamente diferenciado)?

Predominio acinar o papilar, sin patrón de alto grado o con < 20% de patrón de alto grado.

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¿Cómo se clasifica el adenocarcinoma grado 3 (poco diferenciado)?

Cualquier patrón con un 20% o más de patrón de alto grado.

63
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¿Qué es el adenocarcinoma mínimamente invasivo?

Es un adenocarcinoma focal (≤ 30 mm) con patrón predominantemente lepídico y un área de invasión ≤ 5 mm (cualquier subtipo).

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¿Con qué tipo de adenocarcinoma se asocia más comúnmente la propagación a través de los espacios aéreos?

Se asocia más comúnmente con los adenocarcinomas (en comparación con el carcinoma de células escamosas).

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¿Cuál es la fisiopatología del adenocarcinoma?

Exposición celular tóxica → mutaciones genéticas → proliferación de células endobronquiales.

66
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Mencione las características clínicas del adenocarcinoma.

Tos (productiva si se trata de adenocarcinoma mucinoso), hemoptisis, disnea, pérdida de peso y dolor torácico.

67
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¿Con qué frecuencia se presentan los síndromes paraneoplásicos/endocrinos en el adenocarcinoma?

Son mucho menos frecuentes que en el carcinoma de pulmón de células pequeñas.

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¿Qué es la osteoartropatía pulmonar hipertrófica y qué incluye?

Es un síndrome paraneoplásico que incluye acropaquia, poliartritis simétrica y periostitis de los huesos largos.

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¿Cómo se diagnostica el adenocarcinoma?

Requiere estudios de imagen para detectar la lesión y una biopsia de tejido para confirmar el tipo de célula bajo el microscopio.

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¿Qué es el carcinoma epidermoide pulmonar?

Es un tumor maligno originado a partir de células epiteliales con diferenciación escamosa demostrada inmunohistoquímicamente o morfológicamente, con presencia de queratinización o puentes intercelulares.

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¿Cómo puede ser el carcinoma epidermoide en cuanto a queratinización?

Puede ser queratinizante o no queratinizante.

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Mencione los subtipos de carcinoma epidermoide.

Sólido, quístico, papilar, pseudoglandular, relleno alveolar y cambio sarcomatoide/de células fusiformes.

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¿Cuál es el mayor factor de riesgo para el carcinoma epidermoide?

El tabaquismo.

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¿Qué otro factor etiológico se menciona para el carcinoma epidermoide?

La exposición ocupacional a metales pesados.

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¿Qué porcentaje de hombres con carcinoma epidermoide tiene antecedentes de tabaquismo?

El 80%.

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¿Qué porcentaje de mujeres con carcinoma epidermoide tiene antecedentes de tabaquismo?

El 90%.

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¿En qué rango de edad se presenta principalmente el carcinoma epidermoide?

Principalmente en pacientes mayores de 50 años.

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¿Qué porcentaje de los cánceres de pulmón primarios son carcinomas de células no pequeñas?

El 85%.

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¿Qué porcentaje de los carcinomas de células no pequeñas son carcinomas de células escamosas?

El 30%.

80
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¿Cómo se presenta macroscópicamente el carcinoma epidermoide pulmonar?

Como una masa central o hiliar, firme y blanquecina, frecuentemente originada en los bronquios principales. Tiende a formar lesiones intraluminales o exofíticas que ulceran la mucosa, y suele mostrar zonas de necrosis central con cavitación.

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¿Qué hallazgos histológicos son frecuentes en el carcinoma epidermoide?

La presencia de queratinización, incluyendo perlas de queratina, puentes intercelulares, inflamación abundante y necrosis.

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¿Son necesarias la queratinización y las perlas de queratina para el diagnóstico de carcinoma epidermoide?

No, son frecuentes pero no necesarias para el diagnóstico.

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¿Qué presenta el carcinoma de células escamosas poco diferenciado?

Presenta atipia celular y nuclear severa, mitosis abundante y, a menudo, requiere estudios de inmunohistoquímica para diferenciarlo de otras lesiones poco diferenciadas.

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¿Cuál es la fisiopatología del carcinoma epidermoide?

Las células escamosas que recubren el tracto respiratorio se transforman por la exposición a carcinógenos, con mayor frecuencia por el tabaquismo.

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Mencione los síntomas pulmonares inespecíficos del carcinoma epidermoide.

Tos, dolor de pecho, dificultad para respirar, hemoptisis, sibilancias, pérdida de peso, infecciones recurrentes, pérdida de apetito y fatiga.

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¿Qué síntoma puede manifestarse si la masa comprime el nervio laríngeo recurrente?

Ronquera.

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¿Cómo se diagnostica el carcinoma epidermoide?

Se puede realizar en muestras de biopsia o citología, aunque en casos de falta de queratinización o poco diferenciados puede ser necesario realizar pruebas inmunohistoquímicas.