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84 Terms

1
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o   Les plaintes cognitives, ou la perception d’un déclin dans son fonctionnement cognitif, sont très fréquentes chez les personnes âgées (__-__ % des personnes de plus de 70 ans)

50; 80

2
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Certaines personnes âgées se plaignent de leur cognition mais n’ont pas de difficultés objectives aux tests cognitifs. Comment qualifie-t-on ces individus ?

o   SCD -subjective cognitive decline- / Déclin cognitif subjectif

3
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o   En 2014, un groupe de travail international (the SCD Initiative) a proposé une terminologie commune et des critères communs pour définir le SCD

o   À noter, ces critères se situent dans un contexte de recherche sur la maladie d’Alzheimer. Pourquoi ?

§  Car MA peut commencer environ 15 à 20 ans avant Dx clinique de la maladie

§  Commence par phase asymptomatique (qui comprend le SCD) à ensuite TCL à ensuite MA

4
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Nommez les 2 composantes/critères essentiels du SCD selon The SCD Initiative

§  1) La perception d’un déclin persistant dans le fonctionnement cognitif, contrastant avec un fonctionnement cognitif antérieur normal, et qui n’est pas associée à la survenue d’un événement aigu (cette perception de déclin par un proche n’est pas nécessaire)

·       Quand les difficultés cognitives sont très subtiles, la meilleure personne pour en témoigner est la personne elle-même (et non les proches)

o   Mais + maladie évolue, - individu capable de se rendre compte de ses difficultés (anosognosie + présente)


§  2) Des performances normales ajustées aux tests neuropsychologiques standardisés, excluant un MCI (TNC léger)

·       Dans les limites de la normale : ne veut pas dire qu’équivalent aux personnes cognitivement normales

o   Z score souvent négatif, mais en dedans de 1 écart-type de la population normal

o   Reste dans les limites de la normalité

5
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o   Note : ______ n’est pas une catégorie diagnostique du DSM-V ou dans la classification internationale des maladies

Le SCD

6
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Dans le déclin cognitif subjectif, qui est la meilleure personne (entre l’individu et ses proches) pour témoigner des difficultés cognitives + dire pourquoi

·       Quand les difficultés cognitives sont très subtiles, la meilleure personne pour en témoigner est la personne elle-même (et non les proches)

o   Mais + maladie évolue, - individu capable de se rendre compte de ses difficultés (anosognosie + présente)

7
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Lorsqu’on parle de Déclin cognitif subjectif, on se base sur des critères _________ et non _________

recherche; cliniques

8
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Jessen et al. (2020) proposent que les informations suivantes soient récoltées afin d’identifier les causes possibles du SCD :

§  Quels domaines cognitifs sont touchés ?


§  Est-ce que des préoccupations sont associées au SCD ?

·       Ceux avec préoccupations sont 2-3x + risque de développer MA (ou TCM ??) DEMANDER


§  Quand le déclin a-t-il commencé ?


§  Est-ce qu’il y a une association avec des conditions


§  Physiques ou mentales ?

·       Maladies chroniques pouvant augmenter perception de déclin cognitif

·       Dépression, anxiété


§  Est-ce qu’il y a une association avec l’usage de médicaments, alcool ou autres substances ?

·       Polypharmacologie (combinaison effets secondaires de plusieurs médicaments en même temps)


o   Différents outils additionnels peuvent être utilisés pour mieux caractériser la nature de la plainte (ex. questionnaire d’autoévaluation de la mémoire, Cognitive change index, etc.), mais aucun cut-off clinique ne peut être établi

9
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Dans population âgée normale : __ % répondent aux critères SCD

25

10
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Nommez les 3 profils de progression possible chez les personnes avec SCD (Déclin subjectif cognitif)

  • SCD réversible

  • SCD stable / non réversible

  • SCD progresseurs


11
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Décrivez le SCD réversible + ses causes possibles

o   Le SCD se résorbe avec le temps et le fonctionnement cognitif demeure stable.

§  Causes possibles : dépression, effets de la médication -ex. benzodiazépines-, perturbations passagères du sommeil


12
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Décrivez le SCD stable/non réversible + ses causes possibles

o   Le SCD demeure et le fonctionnement cognitif demeure stable (plaintes restent avec le temps).

§  Causes possibles : vieillissement normal


13
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Décrivez le SCD progresseurs + ses causes possibles

o   Le SCD demeure mais la cognition décline vers la démence.

§  Causes possibles : maladie d’Alzheimer et autres maladies neurodégénératives (démence à corps de Lewy, Parkinson, etc.)


14
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Nommez les 3 sous-stades pré-cliniques de la MA (phase asymptomatique)

§  1. Accumulation amyloïde

§  2. Accumulation amyloïde + facteurs neurodégénérescence (neuronal injury)

§  3. Accumulation amyloïde + facteurs neurodégénérescence (neuronal injury) + Sx cognitifs = SCD


15
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À quel stade pré-clinique de la MA parle-t-on de SCD (Déclin subjectif cognitif) ?

Stade 3

Accumulation amyloïde + facteurs neurodégénérescence (neuronal injury) + Sx cognitifs = SCD

16
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o   Après 4 ans de suivi, 14 % des individus SCD âgés décline vers une démence et 27 % déclinent vers un MCI (TNC léger). Pourquoi le % est + élevé pour l’évolution vers un MCI ?

car avant de développer démence (MA), il faut passer par MCI

17
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Chez les progresseurs (SCD à MA), le SCD survient en moyenne __ ans avant le diagnostic de démence

10

18
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o   SCD plus features qui augmentent le risque de déclin cognitif (objectif) :

§  Déclin subjectif en mémoire, indépendamment des autres domaines cognitifs

§  Survenue du SCD au cours des 5 dernières années

§  Survenue du SCD à 60 ans et plus

·       Vers 50-55 ans : fortes chances que cela soit associé à autre chose que MA

§  Préoccupations (inquiétudes) associées au SCD

§  Persistance du SCD dans le temps

·       Stable dans le temps / qui progressent

§  Recherche d’aide médicale

§  Confirmation du déclin cognitif par un observateur


§  *SCD plus features = individus ayant + risque de passer de SCD à démence (progresseurs)

19
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Autres causes du SCD (pas SCD plus features)

o   Alzheimer, Parkinson, VaD, TCC, etc.

o   Conditions psychiatriques et symptômes infracliniques : dépression, anxiété, troubles du sommeil

o   Autres conditions médicales : maladies métaboliques (ex. diabète), maladies de la thyroïde, hypertension, maladies cardiaques, du foie, des reins, maladies infectieuses, etc.

o   Abus de substances

o   Traits de personnalité : neuroticisme

o   Peur de la maladie d’Alzheimer

o   Le vieillissement cognitif normal

o   La solitude, une baisse de la qualité de vie et du bien-être

20
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Comment aborder et intervenir chez une personne avec SCD (Déclin cognitif subjectif) dans un contexte clinique ?

o   Identification des causes, en discuter et options de traitement

o   Lorsque des causes ne sont pas identifiées, expliquer que peut augmenter légèrement le risque de déclin cognitif futur, surtout lorsque SCD plus features

o   Expliquer que le SCD peut se résorber avec le temps

o   Suivi clinique considéré selon la décision de la personne

o   Encourager les pratiques de prévention de la santé cérébrale

§  Activité physique

§  Activités/implications sociales

§  Tx maladies chroniques (hypertension, diabète, etc.)

§  Régime alimentaire (ex. méditerranéen)

§  Qualité du sommeil

§  Rester actif cognitivement

§  Tx problèmes auditifs : Appareils auditifs si nécessaire

21
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l’approche basée sur la présence de déficits cognitifs subtils est-elle objective ou subjective ?

objective (objective SCD) / Obj-SCD)

22
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Les individus SCD ont __ fois plus de risque que les contrôles d’évoluer vers un MCI (TNC léger) sur _ ans et ont aussi un risque plus important de progresser vers une démence

3; 5

23
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Selon l’approche SCD = subtle cognitive difficulties (Jack Bondi) / Obj-SCD, qu’est-ce qui serait + précis que les biomarqueurs ?

§  Tests neuropsys appropriés sont plus précis que biomarqueurs

·       Tests assez sensibles permet de détecter précocement premières manifestations MA

24
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2 caractéristiques anatomiques du cerveau chez individus avec Subtle cognitive difficulties

·       + Amincissement cortex entorhinal

o   Volume cortex entorhinal + sensible que volume hippocampe car grande variabilité inter-individus

·       + Dépôt amyloïde

o   La positivité aux biomarqueurs de la MA est plus importante dans le groupe SCD : accumulation amyloïde et épaisseur du cortex entorhinal

25
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Limite de l’approche Obj-SCD

o   Approche basée sur l’analyse de larges bases de données (ADNI) qui contient un nombre limité de tests cognitifs, de domaines cognitifs et un manque de sensibilité de certains tests

26
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Dans le trouble cognitif léger (MCI), les plaintes cognitives sont rapportées par qui ?

o   Plaintes cognitives (individu ou proches)

§  Peut être seulement proche qui rapporte difficultés

27
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Pour quel trouble vu en classe on retrouve une absence de retentissement sur les activités de la vie quotidienne (sauf les plus complexes) ?

MCI (TNC léger)

28
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MCI : Habiletés cognitives diminuées aux tests neuro-psychologiques (< ___ e.t.), sans atteindre les critères attendus de la démence (Petersen et al. 2003; 2004)

-1,5

29
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Individus à risque important d’évoluer vers une démence (50 % -MCI de type amnésique- dans les 5 ans qui suivent, ___ fois plus de risque que dans la population normale)

8

30
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Individus à risque important d’évoluer vers une démence (50 % -MCI de type ________- dans les 5 ans qui suivent, huit fois plus de risque que dans la population normale)

amnésique

31
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Quelles sont les atteintes cérébrales chez les personnes avec MCI ?

§  Mêmes atteintes que MA, mais moins sévère

·       Atrophie hippocampique, cortex entorhinal, etc.


32
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Selon l’approche neuropsychologique du MCI, quel genre de question poser pour effectuer un Dx différentiel ?

§  S’agit-il d’un vieillissement normal ?

§  S’agit-il d’un début de démence ?

§  S’agit-il de dépression chez la personne âgée ?

33
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Nommer 3 catégories de prise en charge possible pour le MCI

§  L’intervention cognitive : individuelle ou de groupe

·       Ex. intervention de groupe (4-5 personnes) de Sylvie Belleville – MEMO

o   Plusieurs stratégies que chaque personne choisit de travailler

o   Pour personnes avec MCI et/oui qui se plaignent de leur mémoire


§  La prise en charge psychologique (soutien, thérapie familiale)


§  La prise en charge pharmacologique ?        

·       Essais sur personnes avec MCI

o   MA bien établie : essais ne fonctionnent pas ; trop tard pour intervenir

o   Essais même sur personnes en santé aux É-U

 

34
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Nommez les critères du MCI selon Albert et al. 2011

o   Plaintes cognitives reflétant un changement de cognition rapporté par le patient, un informateur ou un clinicien

o   Déficits objectifs aux tests neuro-psychologiques dans un ou plusieurs domaines cognitifs (1-1.5 e.t.), déclin dans le temps

§  Pas vraiment de critère spécifique et laisse place au clinicien de déterminer si MCI

o   Absence de retentissement sur les activités de la vie quotidienne (préservation de l’indépendance fonctionnelle)

o   Absence de démence

o   Éliminer causes vasculaires, traumatiques et médicales


o   Critères de recherche incorporant les biomarqueurs pour un TCL dû à la MA :

o   Critères neuropsys :

§  Entre 1 et 1,5 écart-types en dessous de la moyenne, considérant les caractéristiques démographiques

§  Difficultés : Mémoire épisodique, mais aussi fonctions exécutives, langage, capacités visuospatiales, attention

§  Les critères MCI due to AD peuvent aussi s’appliquer à des formes atypiques de MA comme l’APP -aphasie primaire progressive- logopénique ou l’ACP -atrophie corticale postérieure-

35
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§  22 études sur 22 démontrant atteintes _________ dans le MCI

sémantiques

36
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Le test ____________ prédit la conversion d’une MCI vers une DTA (Démence type Alzheimer’s)

Dénomination de visages célèbres


37
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n  Autres critères MCI – Jak, Bondi et al. 2014

o   Critères neuropsy MCI (Jak, Bondi et al. 2009; Bondi et al. 2014) :

§  Une performance déficitaire (< -1 e.t.) à 2 mesures neuropsychologiques dans un même domaine cognitif -Ex. difficultés dans 2 tests de mémoire ou

§  Une performance déficitaire (< -1 e.t.) à 1 mesure neuropsychologique dans 3 domaines cognitifs ou

§  Un score de 6 ou plus au Functional Activities Questionnaire (FAQ)

§  Critères plus sévères que Petersen/Winbald

38
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Comparez les critères MCI de Jak/Bondi vs Petersen/Winbald

o   Bondi et al. ont rediagnostiqué 1150 participants ADNI sur la base de critères neuropsychologiques plus stricts

o   Critères : score déficitaire > -1 e.t. sur 2 mesures d’un même domaine cognitif ou sur 1 mesure dans 3 domaines cognitifs (critères Jak et Bondi, 2009) vs. score déficitaire > -1.5 e.t. sur 1 seule mesure dans un domaine cognitif (critères Petersen/Winblad - ADNI)

o   Les critères de Jak et Bondi ont reclassifié 1/3 des MCI-ADNI comme âgés cognitivement normaux (CN)

§  Ici, critères + spécifiques, donc moins de gens avec MCI

·       Selon critères utilisés, Dx varie

o   Les « faux positifs » avaient moins de risque d’évoluer vers une démence et moins de biomarqueurs positifs

o   A permis d’identifier 3 sous-types de MCI, plus à risque d’évoluer vers une démence (5x vs. 2,5x MCI-ADNI)

§  Ont identifiés nouveaux sous-types de MCI

39
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L’utilisation de _______________ fins est aussi utile que celle de biomarqueurs en neuroimagerie

tests neuropsychologiques


Exemple :

o   L’utilisation de tests neuropsychologiques fins est aussi utile que celle de biomarqueurs en neuroimagerie (Fleischer et al., 2008; Gomar et al., 2014; Heister et al., 2011; Palmqvist et al., 2012)

§  Évolution MA (+ vers la droite = MA)

§  Test MMSE détecte MA + tard qu’Amyloïde et DMF

·       Mais test + sensible comme test Rey détecte + rapidement que biomarqueurs

40
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Quelles sont les conclusions sur l’étude de Piccininni et al 2020 sur le dépistage du MCI ?

o   Une approche « the harder the better », par exemple des déficits à au moins 3 tests avec un cut-off de -1.5 e.t. ou des déficits à au moins 2 tests avec un cut-off de -2 e.t. serait d’utilité clinique pour améliorer notre capacité à prédire la progression du MCI vers la démence (Piccininni et al., 2020)

§  De manière générale, utiliser cut-offs plus sévères car + discriminant et permet d’éviter faux positifs

41
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La démence vasculaire (VaD) est la deuxième cause principale de la démence après la démence de la MA et devant les maladies à corps de Lewy (DCL notamment). Quelle nuance a été mentionnée en classe ?

o   Dépendante de l’environnement :

§  En Chine, la VaD cause 50 % des démences

§  Aux E-U, la proportion MA – VaD est de 2:1

42
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Démence vasculaire : o   Il s’agit d’une démence déterminée par une atteinte cérébrale associée à un problème _______

vasculaire

43
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La démence vasculaire (VaD) est la ________ cause principale de la démence après la démence de la MA et devant les maladies à corps de Lewy (DCL notamment)

deuxième

44
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La démence vasculaire (VaD) est la deuxième cause principale de la démence après la démence de ___ et devant _______

la MA ; les maladies à corps de Lewy (DCL notamment)

45
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2 grands types de démence vasculaire

Sous-corticales et corticales

46
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Démence vasculaire : Peut survenir en raison de lésions de ______

matière blanche

47
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Type de démence vasculaire très similaire à la MA

corticale

48
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La démence vasculaire sous-corticale représente quel % des démences vasculaires ?

60

49
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La prévalence et l’incidence de VaD augmentent avec ____ et sont plus élevées que les autres démences

l’âge

50
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VaD (Démence vasculaire) :

o   Représentent __-__ % de toutes les démences

§  Souvent sous-Dx

·       En clinique, Dx autour de __ %

20; 30

8

51
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Qui des hommes vs femmes sont + touchés en VaD ?

hommes

52
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La démence vasculaire (VaD) peut survenir en l’absence d’histoire clinique _____

d’AVC

53
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VaD / Démence vasculaire :

o   Les critères sont issus des classifications DSM, CIM et NINDS-AIREN (National Institute of Neurological Disorders and Stroke and the Association Internationale pour la Recherche et l'Enseignement en Neurosciences)

Tous ces critères demandent 2 choses :

  • L’association d’une démence et d’une maladie cérébrovasculaire,

  • Et requièrent l’existence d’un trouble de mémoire associé à au moins un autre trouble cognitif


54
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VaD :

o   Selon des critères reformulés et ré-examinés (Zhao et al., 2010) :

§  Nécessitent aussi la démonstration d’un déficit cognitif, de la mise en évidence d’une pathologie vasculaire cérébrale (examen clinique et neuroradiologique), et de la relation entre les deux (relation temporelle)

§  Il faut montrer la présence du déficit d’un domaine cognitif pour le diagnostic des troubles cognitifs vasculaires non démentiels

·       Troubles cognitifs vasculaires non démentiels = MCI vasculaire

§  L’association de troubles de la mémoire modérés avec une atteinte prédominante des fonctions exécutives pour la VaD

§  L’association de troubles cognitifs avec une atteinte majeure de la mémoire pour une démence mixte (e.g., association de lésions vasculaire et MA)

55
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Décrivez ce qu’est l’Échelle de Hachinski et donnez des exemples d’items

o   Indice de fardeau vasculaire

o   Caractéristiques pas du tout évocatrices de MA

o   Signes neurologiques focaux à l’examen : hémiparésie, dysarthrie, etc.

o   0 à 4 points : démence type MA

o   7 points et + : VaD

o   Échelle qui permet bien de distinguer MA de VaD

 


56
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o   Pour chaque AVC symptomatique, _ sont observés sans élément clinique évocateur d’AVC

§  Grande partie des AVC n’ont pas signes cliniques typiquement attendus (ex. aphasie, hémiplégie…)

o   Ces AVC silencieux ont pourtant un retentissement cognitif et fonctionnel (ex. problèmes de mémoire suite à AVC thalamique et ralentissement suite à lésions SB)

7

57
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Nommez 1 impact du sous-Dx de la démence vasculaire

o   Cela a un impact sur la prévention de la récidive d’événement vasculaire majeur

§  + impacts sur facteurs de prévention (comparé à MA qui a facteurs génétiques + importants)

§  Ex. obésité, etc.

58
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Nommez les Différentes formes anatomocliniques de la démence vasculaire

§  La démence par infarctus multiples

·       Lésions aux vaisseaux sanguins de taille moyenne

o   Peuvent être plus ou moins nombreuses et plus ou moins diffuses

·       Mini-AVC

o   Sx variables en fonctions taille et localisation

·       Symptomatologie assez variable


§  La démence suite à un AVC

·       6 mois post-AVC

·       Peut en avoir fait plusieurs


§  La démence ischémique sous-corticale

·       Maladie des petits vaisseaux

o   Vaisseau qui irriguent régions sous-corticales, péri-ventriculaires, souvent dans régions frontales

o   Atteintes sous-cortico-frontales et péri-ventriculaires

·       Celle-ci compte pour 60 % des démences vasculaires

·       Elle se caractérise par des états lacunaires : il s’agit de lésions focales ou diffuses de la substance blanche périventriculaire et/ou sous-corticale

·       Pathologie sous-cortico-frontale

o   Difficultés motrices (ex. Tx info), exécutives et attentionnelles


§  La démence hémorragique

·       Défaut d’irrigation à la suite d’une hémorragie cérébrale


§  La démence mixte

·       Démence vasculaire combinée à une autre démence (MA, DCL -Lewy-)

59
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Décrivez la démence par infarctus multiples

·       Lésions aux vaisseaux sanguins de taille moyenne

o   Peuvent être plus ou moins nombreuses et plus ou moins diffuses

·       Mini-AVC

o   Sx variables en fonctions taille et localisation

·       Symptomatologie assez variable

60
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Identifiez le type de démence vasculaire :

·       Lésions aux vaisseaux sanguins de taille moyenne

o   Peuvent être plus ou moins nombreuses et plus ou moins diffuses

·       Mini-AVC

o   Sx variables en fonctions taille et localisation

·       Symptomatologie assez variable

§  La démence par infarctus multiples

61
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Décrivez le démence suite à un AVC :

·       6 mois post-AVC

·       Peut en avoir fait plusieurs

62
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Identifiez le type de démence vasculaire :

·       6 mois post-AVC

·       Peut en avoir fait plusieurs

Démence suite à un AVC


63
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Décrivez la démence ischémique sous-corticale :


·       Maladie des petits vaisseaux

o   Vaisseau qui irriguent régions sous-corticales, péri-ventriculaires, souvent dans régions frontales

o   Atteintes sous-cortico-frontales et péri-ventriculaires

·       Celle-ci compte pour 60 % des démences vasculaires

·       Elle se caractérise par des états lacunaires : il s’agit de lésions focales ou diffuses de la substance blanche périventriculaire et/ou sous-corticale

·       Pathologie sous-cortico-frontale

o   Difficultés motrices (ex. Tx info), exécutives et attentionnelles

64
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Identifiez le type de démence vasculaire :

·       Maladie des petits vaisseaux

o   Vaisseau qui irriguent régions sous-corticales, péri-ventriculaires, souvent dans régions frontales

o   Atteintes sous-cortico-frontales et péri-ventriculaires

·       Celle-ci compte pour 60 % des démences vasculaires

·       Elle se caractérise par des états lacunaires : il s’agit de lésions focales ou diffuses de la substance blanche périventriculaire et/ou sous-corticale

·       Pathologie sous-cortico-frontale

o   Difficultés motrices (ex. Tx info), exécutives et attentionnelles

Démence ischémique sous-corticale

65
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Décrivez La démence hémorragique

·       Défaut d’irrigation à la suite d’une hémorragie cérébrale

66
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Identifiez le type de démence vasculaire :

·       Défaut d’irrigation à la suite d’une hémorragie cérébrale

Démence hémorragique

67
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Identifiez le type de démence vasculaire :

·       Démence vasculaire combinée à une autre démence (MA, DCL -Lewy-)

démence mixte

68
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Décrivez la démence mixte

Démence vasculaire combinée à une autre démence (MA, DCL -Lewy-)

69
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Quels sont les signes neuroradiologiques de la démence vasculaire ?

o   Hyperintensités de la matière blanche (WMH) observées par MRI et/ou CT scan

§  Image 1 : Sous-cortical péri-ventriculaire

§  Image 3 : WMH diffus

§  Différentes formes, variable en intensité

§  Personnes âgées cognitivement normales : pas rare de voir lésions matière blanche

§  Parfois aucun signe clinique évident de WMH

o   L’étiologie des WMH est controversée : dommage ischémique, infarctus micro-vasculaire, artériosclérose

o   La présence des WMH est un prédicteur des AVC futurs et de la conversion de l’AVC à la VaD

70
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Signes neuroradiologiques : le cas des démences vasculaires sous-corticales

o   La démence vasculaire sous-corticale est plus fréquente que les infarctus multiples de grande taille

§  + fréquente des VaD

o   Les lacunes sont principalement présentes dans (nommez les régions) :

§  Le noyau caudé

§  Le globus pallidus

§  Le thalamus

§  La capsule interne

§  La corona radiata

·       Fibres qui relient régions sous-corticales au cerveau

·       Lésions altèrent connectivité des régions corticales et sous-corticales

o   Altèrent connectivité cérébrale

§  La substance blanche frontale

71
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Dans les 15 mots de Rey, à quoi ressemble les scores en reconnaissance et en fluence littérale pour la VaD vs MA ?

·       VaD : score significativement + faible en fluence littérale

·       MA : score significativement + faible en reconnaissance


72
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o   Distinctions mnésiques entre MA, cortical VaD and subcortical VaD

§  Quelles sont les différences aux tests sémantiques ?

Aucune

73
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Distinctions mnésiques entre MA, cortical VaD and subcortical VaD

§  En mémoire épisodique, différences entre __________ et MA pour la reconnaissance et la récupération, mais pas de différences entre ________ et MA

SVaD -sous-corticale-; VaD -corticale-

74
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Distinctions mnésiques entre MA, cortical VaD and subcortical VaD

§  En mémoire épisodique, différences dans les taux d’erreur entre ____ et MA, mais pas de différences entre ____ et MA

SVaD ; VaD

75
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Distinctions mnésiques entre MA, cortical VaD and subcortical VaD

§  Les différences en ____________ seraient dues davantage à la distinction cortical vs. sous-cortical que celle entre MA vs VaD

MÉ -mémoire épisodique-

76
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VaD : Les déficits au niveau des ___________ représentent les symptômes cognitifs les plus importants

fonctions exécutives

77
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Un MCI ________ a + de chance de basculer vers VaD

dysexécutif

78
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Nommez les 2 fonctions exécutives concernées : Il y a des différences entre la VaD et la MA au niveau de :

l’attention et la flexibilité mentale

79
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Les déficits au niveau des fonctions exécutives pourraient expliquer les troubles de_______ et des habiletés_________en début de la maladie (mais pas dans les phases avancées)

mémoire; visuo-spatiales

80
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Qu’en est-il des problèmes de langage dans la VaD ?

o   Peu d’études

o   Varie largement en fonction du type de VaD

81
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Comment sont les capacités visuoconstructives dans la VaD ?

o   Difficultés rencontrées dans les tâches visuoconstructives (plus sévères dans la VaD que dans la MA)

o   Mais meilleure reconnaissance dans VaD (Freeman et al., 2000)

o   *Plutôt difficultés exécutives (comme la planification) plutôt que purement difficultés visuoconstructives

82
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Vitesse de Tx de l’info :

o   Performance déficitaire dans les tâches qui impliquent la vitesse de traitement de l’information > ralentissement

§  Pegword, codes, trail making test -partie A-, tests attentionnels

o   Les déficits s’aggravent au cours de la maladie, surtout dans la VaD avec des _____________

hyperintensités sous-corticales


o   À cause atteintes matière blanche donc myéline

§  Impacts sur vitesse exécution

§  Donc problèmes cognitifs et au niveau moteur

83
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o   La distinction entre les troubles cognitifs et la démence vasculaires et d'autres formes de démences est basée sur le jugement clinique

o   Les facteurs qui suggèrent des troubles cognitifs et une démence vasculaire (ou la maladie d'Alzheimer avec maladie cérébrovasculaire) comprennent (3) :

§  Imagerie d'infarctus cérébraux et d'autres lésions vasculaires cérébrales

§  Caractéristiques cliniques des troubles cognitifs et de la démence vasculaires (p. ex., dysfonctionnement exécutif au premier plan, perte de mémoire moins importante)

§  Score ischémique de Hachinski élevé (si l'imagerie cérébrale n'est pas disponible)

84
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Facteurs de risque de la VaD

o   Âge (à partir de 55 ans)

o   Hérédité (e.g., maladie CADASIL -forme génétique de VaD)

o   Problèmes cardiovasculaires (tabac, obésité, hypertension artérielle (HTA), diabète)

§  Surtout si HTA non traitée

o   Maladies cardiovasculaires (infarctus du myocarde, fibrillation atriale -rythmes cardiaques irréguliers-, etc.)