Génétique et évolution : l'origine du phénotype des individus

Flashcards de vocabulaire sur l'origine du phénotype des individus, la méiose, la fécondation et la diversité génétique.

Clone cellulaire

Ensemble de cellules génétiquement identiques, aux mutations près, issues d'une succession de mitoses à partir d'une même cellule initiale.

Brassage intrachromosomique

Phénomène se déroulant au cours de la prophase I de la méiose, au cours duquel des échanges de fragments de chromatides (crossing-over) ont lieu entre chromosomes homologues d'une même paire au niveau des chiasmas.

Brassage interchromosomique

Mécanisme créateur de diversité génétique résultant de la migration aléatoire et indépendante des chromosomes homologues vers l'un ou l'autre pôle cellulaire lors de l'anaphase I de la méiose.

Croisement test (Test-cross)

Croisement expérimental entre un individu au phénotype dominant et un individu homozygote récessif, permettant de déterminer le génotype du parent dominant ainsi que le mode de brassage des allèles.

Lignée pure

Population d'individus homozygotes pour les gènes étudiés qui, cultivée sur plusieurs générations, produit toujours des descendants au phénotype identique à celui des parents.

Première loi de Mendel

Loi d'uniformité des hybrides de première génération ($F_1$), stipulant que les descendants d'un croisement entre deux lignées pures différant par un caractère présentent tous le même phénotype.

Deuxième loi de Mendel

Loi de pureté des gamètes, énonçant que lors de la formation des gamètes, les deux allèles d'un couple se séparent de sorte que chaque gamète ne reçoit qu'un seul des deux allèles.

Troisième loi de Mendel

Loi de la ségrégation indépendante des caractères héréditaires, selon laquelle la séparation des allèles d'un gène s'effectue de manière indépendante de celle des allèles d'un autre gène.

Crossing-over inégal

Accident de méiose survenant en prophase I dû à un appariement anormal au niveau de séquences répétées, provoquant un échange asymétrique de chromatides, source de duplications ou pertes de gènes.

Polyploïdisation

Anomalie du nombre de chromosomes consécutive à une migration anormale (non-disjonction) des chromosomes en anaphase I ou des chromatides en anaphase II, formant des gamètes à chromosomes surnuméraires.

Famille multigénique

Ensemble de gènes apparentés au sein d'un génome (tels que les gènes d'opsines $B$, $V$ et $R$), issus de duplications géniques successives suivies d'accumulations de mutations au cours de l'évolution.

Syndrome de Turner

Anomalie chromosomique caractérisée par une monosomie du chromosome X chez la femme, se traduisant par un nanisme (taille ne dépassant pas $1{,}50\,\text{m}$), un impubérisme, une atrophie des ovaires et une stérilité.

Trisomie 21

Anomalie du caryotype (touchant $1$ enfant sur $700$) caractérisée par la présence de trois chromosomes $21$, entraînant des particularités morphologiques et des troubles cérébraux s'accentuant avec l'âge.