Det jga inte har kunnat gamla tentor

Rita 2-Fosfogllycerat → Fosfoenolpyruvat. Vilken typ av enzym?

Nedgrytning av glykogen till glukos?

1. Glykogenfosforylas (klyver alpha-1,4-bindningar)

2. Transteras (4 glukos kvar → flyttar ner 3 st glukos till den undre strängen)

3. alpha 1,6-glukosidas (hydrolys av glukosen som sitter med alpha 1-,6 bindningar)

4. Fosfoglukomutas

Rita succinat till fmarate, vilket enzym och vad för huvudklass?

Succinat dehydrogenas, FAD + Oxireduktas

Q

Rita Isocitrate

Hur bryts glukos ner för att få ATP?

Glykolysen, PDH,CSC,ETC,ATP-syntes (kom ihåg att en glykosmolekyl kan gå igenom båda). För pyruvat används sedan till cellaningen!

Riita Fosfoenolpyruvat → Pyruvat

Varför behövs proteaser vid brytning av peptidbidningar? Kan ge exempel på en reaktion och ett serinproteas och vilka katalysitska metoder so manvänds?

• Proteaser behövs eftersom peptidbindnignar är mycket stabila pga sin resonansstruktur

• Peptidkedja + H2O → peptid + en O vid C terminal och en två extra H vid N terminal

• Chymotrypsin: Använder S,H,D. Peptid kan bindas och och stabiliseras av enzymet, H fungerar osm bas medan S kan göra kovalent katalys. Katalys via approximation sker också

Kan du förklara hur enzymer kan vara specifika, varför är det viktigt?

Enzymer kan vara specifika eftersom deras bindningsfickor vid aktiva sätet består av olika sidokedjor som kommer interagera olika bra med substrat. Exemplvis kommer sudokedjor som är positivt kaddadee kunna binda substrat som ör negativt laddade. Eller att stora bindnignar fickor kan binda substrat med stora molekyler.

Det är viktigt att vissa enzxzymer är mycket specifika eftersom de komer fungera mer effektivt, det kan spara jycket energi i kroppen efterso mdet vore onödigt om reaktioner som inte borde ske ändå sker.

Exempelvis, att Frukto-1,3-bifosfat till Frukots-6-fosfat sker är reversibel. Det är nödvändigt efterso mdet gör att glykoneogenesen och glykoluysen kan regkeras, annars hade de skett åt båda hållen.

• Reglera ämnesomsättningen

Vad är redoxpotential, och hur förändras den i ETC?

Redoxpotentialen är viljan att ta emot elektroner, den ökar under ETC. Detta gör att elektronera kan transporteras vidare och protoner kan pumpas

På vilket sätt är ATP-ADP translokas, fosfatbäraren och ATP syntas kopplade processer?

De drivs av protongradienten, sedan ser bärarna till att råmaterialet finns.

• ATP syntas drivs av protongradienten, det gör bärarna också!

• ATP transporters främst till cytosolen för att ge energi til samma cell

Skillnad poriner och jonakanler/akvaporiner

Jonkanal/akvaporiner: Alpha helixar samt mkt specifka

Poriner: beta flak, minsre sepcfika

Oxcaloacetat

Hur kan PDH komplexet inhiberas?

Genom reversibel fosforylering: P sätts på av kinas → inhiberas eller P tas bort av fosfatas → aktiveras

ALlosterisk:

• Mkt prosdukt t.ex NADH eller Acetyl -CoA kan direkt hämma komplex

• Mkt av reaktiant t.ex NAD+, kan inhibera kinaset så att det inte kan inhibera PDH

Nettoreaktion glykolysen

2 ATP 2NADH 2Pyruvat skapas

Nettoreaktion GNG

4 ATP, 2GTP, 2NADH förbruktas