Técnica analítica para medir peso molecular y determinar fórmulas moleculares.
Utilizada en química orgánica, bioquímica y farmacología.
Equipamiento principal: espectrómetro de masa.
Ionización Electrónica: Vaporiza e ioniza la molécula usando electrones de alta energía.
Resultado: Ion positivo tras la pérdida de un electrón.
Se generan radicales catiónicos (M+•) inestables que representan el peso molecular de la molécula original (M).
Pueden fragmentarse en partes más ligeras, creando un espectro de masa.
El ion positivo es acelerado hacia una placa negativa.
Pasan a través de un campo magnético y eléctrico, deflectándose según su relación masa/carga (m/z).
Pico Base: Pico más alto, indica mayor abundancia de un ion.
Ion Molecular: Pico de mayor peso molecular a la derecha del espectro.
Ejemplo:
Metano:
Pico M: m/z = 16
Pico M + 1: m/z = 17
Múltiples picos debido a la fragmentación de iones moleculares.
Ejemplo: Ion molecular de metano se descompone a m/z: 15, 14, 13, 12.
Ion Molecular: m/z = 86
Pico M + 1: m/z = 87
Pico Base: m/z = 57 (C4H9 +).
Principales fragmentos: a m/z 43 (C3H7 +) y 29 (C2H5 +).
Los iones moleculares en compuestos C, H, O suelen tener masa par.
Masa impar sugiere presencia de N.
Ejemplo: Ion molecular 135 (impar) indica al menos un nitrógeno.
Identificación de fragmentos a través de valores m/z de picos.
Ejemplo: m/z = 15 (metilo) y m/z = 29 (etilo).
Picos M + 1 indican presencia de isótopos, como 13C.
La distribución natural de isótopos proporciona información sobre el compuesto.
Combinación de espectrometría de masa con cromatografía de gas.
Aplicación: Análisis de muestras de orina para detectar THC (ion molecular a m/z = 314).
Gorzinsky-Smith, J. (2014) Organic Chemistry (4th Ed.) New York, N. Y.: McGraw-Hill.
Bruice, P. Y. (2011), Organic Chemistry, (6th Ed.). Upper Saddle River, N.J.: Pearson Prentice Hall.