Kyslíkaté deriváty

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků obsahují v molekulách vázané atomy kyslíku.

Dělení:

  1. {{Hydroxyderiváty{{
  • ==Alkoholy==
    • Vícesytné
    • Jednosytné
  • ==Fenoly==
  1. {{Karbonylové sloučeniny{{
  • ==Aldehydy==
  • ==Ketony==
  1. {{Karboxylové kyseliny{{
  • ==Soli karboxylových kyselin==
  • ==Estery karboxylových kyselin==
  • ==Substituční deriváty==

\

{{1. Hydroxyderiváty{{

Sloučeniny s hydroxylovou skupinou -OH připojenou k uhlovodíkovému zbytku.

Pokud je uhlovodíkový zbytek hydroxyderivátů odvozen od uhlovodíku s otevřeným nebo cyklickým řetězcem, nazývají se alkoholy. Pokud je odvozen od aromatického uhlovodíku, nazývají se fenoly.

==Alkoholy==

deriváty uhlovodíků (kromě arenů), které mají v molekule vázanou hydroxylovou skupinu -OH.

Názvosloví

  • Systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -ol (např. methanol).
  • Název je možné vytvořit také z názvu uhlovodíkového zbytku a slova alkohol (např. methylalkohol)
  • jestliže molekula obsahuje více hydroxylových skupin, zapíšeme před zakončení -ol čísla atomu uhlíku, na kterých jsou -OH skupiny vázány, a předponu vyjadřující počet -OH skupin v molekule (např. Propan-1,2,3-triol

Rozdělení alkoholů

dělí se podle počtu -OH v molekule

  • vícesytné - obsahují více -OH skupin (např. ethan-1,2-diol)
  • jednosyté - obsahují jednu -OH skupinu (např. methanol CH3OH)

Zástupci alkoholů

Methanol

vlastnosti

  • bezbarvá kapalina
  • charakteristický zápach
  • hořlavá
  • jedovatá
  • při požití menšího množství způsobí oslepnutí poškozením zrakového nervu. Může způsobit i smrt

Výroba

  • z vodíku a oxidu uhelnatého, vzniká při tzv. suché destilaci dřeva (dřevný líh)

využití

  • rozpouštědlo
  • přísada k pohonným hmotám
  • formaldehyd
  • palivové články

Ethanol

vlastnosti

  • bezbarvá
  • hořlavá kapalina

výroba

  1. Průmyslově se vyrábí ethanolovým kvašením melasy nebo bramborového škrobu
  2. V lihovarnictví se vyrábí ethanolovým kvašením cukrů

využití

  • výroba léčiv a kosmetických přípravků
  • alkoholické nápoje
  • kyselina octová
  • ekologické palivo

Glycerol

vlastnosti

  • bezbarvá olejovitá kapalina
  • hlavní složka tuků
  • známý i pod názvem glycerin

využití

  • výroba kosmetiky
  • výroba mastí
  • léčiva
  • výbušniny

Ethylenglykol

vlastnosti

  • bezbarvá
  • olejovitá kapalina
  • jedovatá

využití

  • složka do nemrznoucích chladicích směsí
  • rozpouštědlo
  • výroba plastů

\

==Fenoly==

deriváty uhlovodíku, které obsahují hydroxylovou skupinu -OH vázanou na benzenové jádro.

Fenol

výskyt

  • obsažen v dehtu

vlastnosti

  • bezbarvá krystalická látka
  • leptavé účinky
  • jedovatá

využití

  • nátěrové hmoty
  • lepidel, plastů, syntetických vláken
  • indikátor fenolftaleinu

\

{{2. Karbonylové sloučeniny{{

karbonylové sloučeniny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karbonylovou skupinu -CO.

==Aldehydy==

názvosloví

systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -al

používanější názvy aldehydů jsou tvořeny latinským názvem uhlovodíkového zbytku a přidáním slova aldehyd. např. Form+aldehyd (methanal) acet+aldehyd (ethanal)

Zástupci aldehydů

Methanal (formaldehyd)

vlastnosti

  • bezbarvý
  • jedovatý
  • plynný
  • štiplavý zápach
  • žíravý
  • karcinogenní
  • 40% vodný roztok formaldehydu se nazývá formalin

využití

  • výroba barviv a plastů
  • dezinfekční a konzervační prostředek

Ethanal (acataldehyt)

příprava

  • oxidací ethanolu

vlastnosti

  • bezbarvá
  • těklivá
  • kapalná
  • štiplavý zápach
  • výbušná směs

využití

  • Kyselina octová
  • léčiva
  • parfém
  • pevný lih
  • meziproduktem při odbourávání alkoholu v lidském těle

\

==Ketony==

Názvosloví

systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -on (např. propanon)

druhou možností je spojení názvů uhlovodíkových zbytků a slova keton (např. dimethylketon)

Zástupci

Propanon

vlastnosti

  • nejznámější a nejjednodušší keton
  • bezbarvá
  • těkavá
  • hořlavá kapalina
  • výbušná

využití

  • ředidlo
  • rozpouštědlo
  • plasty (např. plexiskla)

\

{{3.Karboxylové kyseliny{{

karboxylové kyseliny jsou organické sloučeniny, ve kterých je vázána karboxylová skupina

vyskytují se v tělech rostlin a živočichů včetně člověka (např. žahavost kopřivy, kyselost octa)

Název karboxylových kyselin je tvořen podstatným jménem kyselina a přídavným jménem odvozeným z názvu uhlovodíků a zakončení -ová (např. kyselina methanová)

\

  1. Soli Karboxylových kyselin
  2. Estery karboxylových kyselin
  3. Substituční deriváty

Názvosloví karboxylových kyselin

Používanější je triviální názvosloví např kyselina methanová má název kyselina mravenčí triviální názvy nelze odvodit a je nutné si je zapamatovat.

Zástupci

Kyselina mravenčí

Výskyt

  • v mravenčím a včelím jedu
  • v kopřivách

vlastnosti

  • bezbarvá
  • leptavá
  • štiplavě páchnoucí
  • hořlavá kapalina
  • usmrcuje bakterie (je baktericidní)

využití

  • konzervace potravin
  • léků
  • barviv
  • plastických hmot

Kyselina octová

vlastnosti

  • kapalina
  • štiplavý zápach
  • leptavé účinky
  • 8% roztok kyseliny octovéve vodě se nazývá ocet

výroba

  • oxidací vodného roztoku ethanolu

využití

  • barviv
  • plastů
  • léků
  • odstranění usazenin
  • dochucování jídel
  • konzervaci potravin

Kyselina citronová

vlastnosti

  • bílá krystalická látka
  • kyselá chuť

výskyt

  • v citrusových plodech
  • v nezralém ovoci

využití

  • nejběžnější konzervační a dochucovací látka

Kyselina mléčná

vlastnosti

  • bezbarvá
  • krystalická
  • kyselá chuť
  • konzervační
  • hydratační
  • antiseptické

výskyt

  • vzniká mléčným kvašením cukrů

využití

  • potravinářský průmysl
  • krémy

Kyselina máselná

vlastnosti

  • páchnoucí
  • olejovitá kapalina
  • vzniká rozkladem másla

kyselina benzoová

vlastnosti

  • bezbarvá až bílá
  • krystalická látka

výskyt

  • vyskytuje se v přírodních pryskyřicích a v balzámech

využití

  • potravinářský průmysl
  • konzervační prostředek
  • antiseptikum

Kyselina stearová a kyselina palmitová

výskyt

  • součástí pevných tuků
  • označují se jako mastné kyseliny
  • kys palmitová se získává z kokosového oleje, kys. stearová z hovězího loje

využití

  • výroba svíček, mýdel a dalších kosmetických přípravků

kyselina olejová

výskyt

  • součástí kapalných tuků (olejů)

vlastnosti

  • nenasycená mastná kyselina
  • v molekule má dvoujnou vazbu
  • Nerozpustná
  • Kapalná

využití

  • výroba mýdel a v kosmetice
  • Mycí prostředky

kyselina ftalová

Vlastnosti

  • bílá
  • Krystalická látka

Využití

  • syntetické voňavky
  • Barviva

Kyselina akrylová

Vlastnosti

  • nejjednodušší nenasycená karboxylová kyselina
  • Čistá
  • Bezbarvá
  • Kapalná
  • Páchnoucí

Využití

  • nátěry
  • Plasty

Kyselina adipová

Vlastnosti

  • pevná
  • Bílá

Využití

  • potravinářství (kypřící prášek, dochucovadlo)

Kyselina maleinová

Vlastnosti

  • velmi reaktivní
  • Pevná
  • Rozpustná ve vodě

Využití

  • výroba plastů
  • Barvení bavlny
  • Rafinace

Kyselina jantarová

Vlastnosti

  • bílá
  • Krystalická
  • výskyt ve víně
  • Zodpovědná za metabolistmus

Využití

  • Léčiva
  • Barviva

\

==Soli karboxylových kyselin==

při reakci karboxylových kyselin a hydroxidů vznikají soli karboxylových kyselin a voda.

Karboxylové kyseliny + hydroxid

Octan sodný

Využití

  • potraviny (regulátor kyselosti)
  • E262

soli karboxylových kyselin vznikají také při reakci karboxylových kyselin s kovem

Karboxylové kyseliny + kov

Octan hlinitý

Využití

  • lékařství - obklady
  • Antibakteriální účinky

Glutaman sodný

Využití

  • zvýrazňovač chuti (např. v instantních polévkách)

Výskyt

  • živé organismy

(Syndrom čínské kuchyně)

\

==Estery karboxylových kyselin==

vznikají reakcí karboxylové kyseliny + alkohol

Reakce karboxylové kyseliny + alkohol při níž vznikají estery = esterifikace.

  • hojně rozšířeny v přírodě (tuky a vosky)
  • využití: potravinářský a kosmetický průmysl, parfémy
  • estery nižších karboxylových kyselin a nižších alkoholů mají příjemnější vůni
  • estery vyšších karboxylových kyselin se nazývají vosky (rostlinné-ochraná vrstva na listech a živočišná - včelí vosk)
  • nejvýznamnější estery jsou tuky (estery vyšších karboxylových kyselin a glycerolu)

==Substituční deriváty==

Karboxylová skupina zůstane zachována

Aminokyseliny

  • vytvářejí proteiny
  • Aminooctová kyselina

Hydroxy kyseliny

  • mléčná, jablečná kyselina
  • Konzervace potravin
  • Výroba acetysalicilové kyseliny

Acetylsalicylové kyseliny

  • aspirin, acelpyrin
  • Tlumení horečky, bolesti
  • Kyselina vinná
    • v ovoci
    • Výroba šumivých nápojů

\