Kyslíkaté deriváty uhlovodíků obsahují v molekulách vázané atomy kyslíku.
Dělení:
- {{Hydroxyderiváty{{
- {{Karbonylové sloučeniny{{
- {{Karboxylové kyseliny{{
- ==Soli karboxylových kyselin==
- ==Estery karboxylových kyselin==
- ==Substituční deriváty==
\
{{1. Hydroxyderiváty{{
Sloučeniny s hydroxylovou skupinou -OH připojenou k uhlovodíkovému zbytku.
Pokud je uhlovodíkový zbytek hydroxyderivátů odvozen od uhlovodíku s otevřeným nebo cyklickým řetězcem, nazývají se alkoholy. Pokud je odvozen od aromatického uhlovodíku, nazývají se fenoly.
==Alkoholy==
deriváty uhlovodíků (kromě arenů), které mají v molekule vázanou hydroxylovou skupinu -OH.
Názvosloví
- Systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -ol (např. methanol).
- Název je možné vytvořit také z názvu uhlovodíkového zbytku a slova alkohol (např. methylalkohol)
- jestliže molekula obsahuje více hydroxylových skupin, zapíšeme před zakončení -ol čísla atomu uhlíku, na kterých jsou -OH skupiny vázány, a předponu vyjadřující počet -OH skupin v molekule (např. Propan-1,2,3-triol
Rozdělení alkoholů
dělí se podle počtu -OH v molekule
- vícesytné - obsahují více -OH skupin (např. ethan-1,2-diol)
- jednosyté - obsahují jednu -OH skupinu (např. methanol CH3OH)
Zástupci alkoholů
Methanol
vlastnosti
- bezbarvá kapalina
- charakteristický zápach
- hořlavá
- jedovatá
- při požití menšího množství způsobí oslepnutí poškozením zrakového nervu. Může způsobit i smrt
Výroba
- z vodíku a oxidu uhelnatého, vzniká při tzv. suché destilaci dřeva (dřevný líh)
využití
- rozpouštědlo
- přísada k pohonným hmotám
- formaldehyd
- palivové články
Ethanol
vlastnosti
výroba
- Průmyslově se vyrábí ethanolovým kvašením melasy nebo bramborového škrobu
- V lihovarnictví se vyrábí ethanolovým kvašením cukrů
využití
- výroba léčiv a kosmetických přípravků
- alkoholické nápoje
- kyselina octová
- ekologické palivo
Glycerol
vlastnosti
- bezbarvá olejovitá kapalina
- hlavní složka tuků
- známý i pod názvem glycerin
využití
- výroba kosmetiky
- výroba mastí
- léčiva
- výbušniny
Ethylenglykol
vlastnosti
- bezbarvá
- olejovitá kapalina
- jedovatá
využití
- složka do nemrznoucích chladicích směsí
- rozpouštědlo
- výroba plastů
\
==Fenoly==
deriváty uhlovodíku, které obsahují hydroxylovou skupinu -OH vázanou na benzenové jádro.
Fenol
výskyt
vlastnosti
- bezbarvá krystalická látka
- leptavé účinky
- jedovatá
využití
- nátěrové hmoty
- lepidel, plastů, syntetických vláken
- indikátor fenolftaleinu
\
{{2. Karbonylové sloučeniny{{
karbonylové sloučeniny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karbonylovou skupinu -CO.
==Aldehydy==
názvosloví
systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -al
používanější názvy aldehydů jsou tvořeny latinským názvem uhlovodíkového zbytku a přidáním slova aldehyd. např. Form+aldehyd (methanal) acet+aldehyd (ethanal)
Zástupci aldehydů
vlastnosti
- bezbarvý
- jedovatý
- plynný
- štiplavý zápach
- žíravý
- karcinogenní
- 40% vodný roztok formaldehydu se nazývá formalin
využití
- výroba barviv a plastů
- dezinfekční a konzervační prostředek
Ethanal (acataldehyt)
příprava
vlastnosti
- bezbarvá
- těklivá
- kapalná
- štiplavý zápach
- výbušná směs
využití
- Kyselina octová
- léčiva
- parfém
- pevný lih
- meziproduktem při odbourávání alkoholu v lidském těle
\
==Ketony==
Názvosloví
systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -on (např. propanon)
druhou možností je spojení názvů uhlovodíkových zbytků a slova keton (např. dimethylketon)
Zástupci
Propanon
vlastnosti
- nejznámější a nejjednodušší keton
- bezbarvá
- těkavá
- hořlavá kapalina
- výbušná
využití
- ředidlo
- rozpouštědlo
- plasty (např. plexiskla)
\
{{3.Karboxylové kyseliny{{
karboxylové kyseliny jsou organické sloučeniny, ve kterých je vázána karboxylová skupina
vyskytují se v tělech rostlin a živočichů včetně člověka (např. žahavost kopřivy, kyselost octa)
Název karboxylových kyselin je tvořen podstatným jménem kyselina a přídavným jménem odvozeným z názvu uhlovodíků a zakončení -ová (např. kyselina methanová)
\
- Soli Karboxylových kyselin
- Estery karboxylových kyselin
- Substituční deriváty
Názvosloví karboxylových kyselin
Používanější je triviální názvosloví např kyselina methanová má název kyselina mravenčí triviální názvy nelze odvodit a je nutné si je zapamatovat.
Zástupci
Kyselina mravenčí
Výskyt
- v mravenčím a včelím jedu
- v kopřivách
vlastnosti
- bezbarvá
- leptavá
- štiplavě páchnoucí
- hořlavá kapalina
- usmrcuje bakterie (je baktericidní)
využití
- konzervace potravin
- léků
- barviv
- plastických hmot
Kyselina octová
vlastnosti
- kapalina
- štiplavý zápach
- leptavé účinky
- 8% roztok kyseliny octovéve vodě se nazývá ocet
výroba
- oxidací vodného roztoku ethanolu
využití
- barviv
- plastů
- léků
- odstranění usazenin
- dochucování jídel
- konzervaci potravin
Kyselina citronová
vlastnosti
- bílá krystalická látka
- kyselá chuť
výskyt
- v citrusových plodech
- v nezralém ovoci
využití
- nejběžnější konzervační a dochucovací látka
Kyselina mléčná
vlastnosti
- bezbarvá
- krystalická
- kyselá chuť
- konzervační
- hydratační
- antiseptické
výskyt
- vzniká mléčným kvašením cukrů
využití
- potravinářský průmysl
- krémy
Kyselina máselná
vlastnosti
- páchnoucí
- olejovitá kapalina
- vzniká rozkladem másla
kyselina benzoová
vlastnosti
- bezbarvá až bílá
- krystalická látka
výskyt
- vyskytuje se v přírodních pryskyřicích a v balzámech
využití
- potravinářský průmysl
- konzervační prostředek
- antiseptikum
Kyselina stearová a kyselina palmitová
výskyt
- součástí pevných tuků
- označují se jako mastné kyseliny
- kys palmitová se získává z kokosového oleje, kys. stearová z hovězího loje
využití
- výroba svíček, mýdel a dalších kosmetických přípravků
kyselina olejová
výskyt
- součástí kapalných tuků (olejů)
vlastnosti
- nenasycená mastná kyselina
- v molekule má dvoujnou vazbu
- Nerozpustná
- Kapalná
využití
- výroba mýdel a v kosmetice
- Mycí prostředky
kyselina ftalová
Vlastnosti
Využití
- syntetické voňavky
- Barviva
Kyselina akrylová
Vlastnosti
- nejjednodušší nenasycená karboxylová kyselina
- Čistá
- Bezbarvá
- Kapalná
- Páchnoucí
Využití
Kyselina adipová
Vlastnosti
Využití
- potravinářství (kypřící prášek, dochucovadlo)
Kyselina maleinová
Vlastnosti
- velmi reaktivní
- Pevná
- Rozpustná ve vodě
Využití
- výroba plastů
- Barvení bavlny
- Rafinace
Kyselina jantarová
Vlastnosti
- bílá
- Krystalická
- výskyt ve víně
- Zodpovědná za metabolistmus
Využití
\
==Soli karboxylových kyselin==
při reakci karboxylových kyselin a hydroxidů vznikají soli karboxylových kyselin a voda.
Karboxylové kyseliny + hydroxid
Octan sodný
Využití
- potraviny (regulátor kyselosti)
- E262
soli karboxylových kyselin vznikají také při reakci karboxylových kyselin s kovem
Karboxylové kyseliny + kov
Octan hlinitý
Využití
- lékařství - obklady
- Antibakteriální účinky
Glutaman sodný
Využití
- zvýrazňovač chuti (např. v instantních polévkách)
Výskyt
(Syndrom čínské kuchyně)
\
==Estery karboxylových kyselin==
vznikají reakcí karboxylové kyseliny + alkohol
Reakce karboxylové kyseliny + alkohol při níž vznikají estery = esterifikace.
- hojně rozšířeny v přírodě (tuky a vosky)
- využití: potravinářský a kosmetický průmysl, parfémy
- estery nižších karboxylových kyselin a nižších alkoholů mají příjemnější vůni
- estery vyšších karboxylových kyselin se nazývají vosky (rostlinné-ochraná vrstva na listech a živočišná - včelí vosk)
- nejvýznamnější estery jsou tuky (estery vyšších karboxylových kyselin a glycerolu)
==Substituční deriváty==
Karboxylová skupina zůstane zachována
Aminokyseliny
- vytvářejí proteiny
- Aminooctová kyselina
Hydroxy kyseliny
- mléčná, jablečná kyselina
- Konzervace potravin
- Výroba acetysalicilové kyseliny
Acetylsalicylové kyseliny
- aspirin, acelpyrin
- Tlumení horečky, bolesti
- Kyselina vinná
- v ovoci
- Výroba šumivých nápojů
\