Kyslíkaté deriváty
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků obsahují v molekulách vázané atomy kyslíku.
Dělení:
Hydroxyderiváty
Alkoholy
Vícesytné
Jednosytné
Fenoly
Karbonylové sloučeniny
Aldehydy
Ketony
Karboxylové kyseliny
Soli karboxylových kyselin
Estery karboxylových kyselin
Substituční deriváty
1. Hydroxyderiváty
Sloučeniny s hydroxylovou skupinou -OH připojenou k uhlovodíkovému zbytku.
Pokud je uhlovodíkový zbytek hydroxyderivátů odvozen od uhlovodíku s otevřeným nebo cyklickým řetězcem, nazývají se alkoholy. Pokud je odvozen od aromatického uhlovodíku, nazývají se fenoly.
Alkoholy
deriváty uhlovodíků (kromě arenů), které mají v molekule vázanou hydroxylovou skupinu -OH.
Názvosloví
Systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -ol (např. methanol).
Název je možné vytvořit také z názvu uhlovodíkového zbytku a slova alkohol (např. methylalkohol)
jestliže molekula obsahuje více hydroxylových skupin, zapíšeme před zakončení -ol čísla atomu uhlíku, na kterých jsou -OH skupiny vázány, a předponu vyjadřující počet -OH skupin v molekule (např. Propan-1,2,3-triol
Rozdělení alkoholů
dělí se podle počtu -OH v molekule
vícesytné - obsahují více -OH skupin (např. ethan-1,2-diol)
jednosyté - obsahují jednu -OH skupinu (např. methanol CH3OH)
Zástupci alkoholů
Methanol
vlastnosti
bezbarvá kapalina
charakteristický zápach
hořlavá
jedovatá
při požití menšího množství způsobí oslepnutí poškozením zrakového nervu. Může způsobit i smrt
Výroba
z vodíku a oxidu uhelnatého, vzniká při tzv. suché destilaci dřeva (dřevný líh)
využití
rozpouštědlo
přísada k pohonným hmotám
formaldehyd
palivové články
Ethanol
vlastnosti
bezbarvá
hořlavá kapalina
výroba
Průmyslově se vyrábí ethanolovým kvašením melasy nebo bramborového škrobu
V lihovarnictví se vyrábí ethanolovým kvašením cukrů
využití
výroba léčiv a kosmetických přípravků
alkoholické nápoje
kyselina octová
ekologické palivo
Glycerol
vlastnosti
bezbarvá olejovitá kapalina
hlavní složka tuků
známý i pod názvem glycerin
využití
výroba kosmetiky
výroba mastí
léčiva
výbušniny
Ethylenglykol
vlastnosti
bezbarvá
olejovitá kapalina
jedovatá
využití
složka do nemrznoucích chladicích směsí
rozpouštědlo
výroba plastů
Fenoly
deriváty uhlovodíku, které obsahují hydroxylovou skupinu -OH vázanou na benzenové jádro.
Fenol
výskyt
obsažen v dehtu
vlastnosti
bezbarvá krystalická látka
leptavé účinky
jedovatá
využití
nátěrové hmoty
lepidel, plastů, syntetických vláken
indikátor fenolftaleinu
2. Karbonylové sloučeniny
karbonylové sloučeniny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karbonylovou skupinu -CO.
Aldehydy
názvosloví
systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -al
používanější názvy aldehydů jsou tvořeny latinským názvem uhlovodíkového zbytku a přidáním slova aldehyd. např. Form+aldehyd (methanal) acet+aldehyd (ethanal)
Zástupci aldehydů
Methanal (formaldehyd)
vlastnosti
bezbarvý
jedovatý
plynný
štiplavý zápach
žíravý
karcinogenní
40% vodný roztok formaldehydu se nazývá formalin
využití
výroba barviv a plastů
dezinfekční a konzervační prostředek
Ethanal (acataldehyt)
příprava
oxidací ethanolu
vlastnosti
bezbarvá
těklivá
kapalná
štiplavý zápach
výbušná směs
využití
Kyselina octová
léčiva
parfém
pevný lih
meziproduktem při odbourávání alkoholu v lidském těle
Ketony
Názvosloví
systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -on (např. propanon)
druhou možností je spojení názvů uhlovodíkových zbytků a slova keton (např. dimethylketon)
Zástupci
Propanon
vlastnosti
nejznámější a nejjednodušší keton
bezbarvá
těkavá
hořlavá kapalina
výbušná
využití
ředidlo
rozpouštědlo
plasty (např. plexiskla)
3.Karboxylové kyseliny
karboxylové kyseliny jsou organické sloučeniny, ve kterých je vázána karboxylová skupina
vyskytují se v tělech rostlin a živočichů včetně člověka (např. žahavost kopřivy, kyselost octa)
Název karboxylových kyselin je tvořen podstatným jménem kyselina a přídavným jménem odvozeným z názvu uhlovodíků a zakončení -ová (např. kyselina methanová)
Soli Karboxylových kyselin
Estery karboxylových kyselin
Substituční deriváty
Názvosloví karboxylových kyselin
Používanější je triviální názvosloví např kyselina methanová má název kyselina mravenčí triviální názvy nelze odvodit a je nutné si je zapamatovat.
Zástupci
Kyselina mravenčí
Výskyt
v mravenčím a včelím jedu
v kopřivách
vlastnosti
bezbarvá
leptavá
štiplavě páchnoucí
hořlavá kapalina
usmrcuje bakterie (je baktericidní)
využití
konzervace potravin
léků
barviv
plastických hmot
Kyselina octová
vlastnosti
kapalina
štiplavý zápach
leptavé účinky
8% roztok kyseliny octovéve vodě se nazývá ocet
výroba
oxidací vodného roztoku ethanolu
využití
barviv
plastů
léků
odstranění usazenin
dochucování jídel
konzervaci potravin
Kyselina citronová
vlastnosti
bílá krystalická látka
kyselá chuť
výskyt
v citrusových plodech
v nezralém ovoci
využití
nejběžnější konzervační a dochucovací látka
Kyselina mléčná
vlastnosti
bezbarvá
krystalická
kyselá chuť
konzervační
hydratační
antiseptické
výskyt
vzniká mléčným kvašením cukrů
využití
potravinářský průmysl
krémy
Kyselina máselná
vlastnosti
páchnoucí
olejovitá kapalina
vzniká rozkladem másla
kyselina benzoová
vlastnosti
bezbarvá až bílá
krystalická látka
výskyt
vyskytuje se v přírodních pryskyřicích a v balzámech
využití
potravinářský průmysl
konzervační prostředek
antiseptikum
Kyselina stearová a kyselina palmitová
výskyt
součástí pevných tuků
označují se jako mastné kyseliny
kys palmitová se získává z kokosového oleje, kys. stearová z hovězího loje
využití
výroba svíček, mýdel a dalších kosmetických přípravků
kyselina olejová
výskyt
součástí kapalných tuků (olejů)
vlastnosti
nenasycená mastná kyselina
v molekule má dvoujnou vazbu
Nerozpustná
Kapalná
využití
výroba mýdel a v kosmetice
Mycí prostředky
kyselina ftalová
Vlastnosti
bílá
Krystalická látka
Využití
syntetické voňavky
Barviva
Kyselina akrylová
Vlastnosti
nejjednodušší nenasycená karboxylová kyselina
Čistá
Bezbarvá
Kapalná
Páchnoucí
Využití
nátěry
Plasty
Kyselina adipová
Vlastnosti
pevná
Bílá
Využití
potravinářství (kypřící prášek, dochucovadlo)
Kyselina maleinová
Vlastnosti
velmi reaktivní
Pevná
Rozpustná ve vodě
Využití
výroba plastů
Barvení bavlny
Rafinace
Kyselina jantarová
Vlastnosti
bílá
Krystalická
výskyt ve víně
Zodpovědná za metabolistmus
Využití
Léčiva
Barviva
Soli karboxylových kyselin
při reakci karboxylových kyselin a hydroxidů vznikají soli karboxylových kyselin a voda.
Karboxylové kyseliny + hydroxid
Octan sodný
Využití
potraviny (regulátor kyselosti)
E262
soli karboxylových kyselin vznikají také při reakci karboxylových kyselin s kovem
Karboxylové kyseliny + kov
Octan hlinitý
Využití
lékařství - obklady
Antibakteriální účinky
Glutaman sodný
Využití
zvýrazňovač chuti (např. v instantních polévkách)
Výskyt
živé organismy
(Syndrom čínské kuchyně)
Estery karboxylových kyselin
vznikají reakcí karboxylové kyseliny + alkohol
Reakce karboxylové kyseliny + alkohol při níž vznikají estery = esterifikace.
hojně rozšířeny v přírodě (tuky a vosky)
využití: potravinářský a kosmetický průmysl, parfémy
estery nižších karboxylových kyselin a nižších alkoholů mají příjemnější vůni
estery vyšších karboxylových kyselin se nazývají vosky (rostlinné-ochraná vrstva na listech a živočišná - včelí vosk)
nejvýznamnější estery jsou tuky (estery vyšších karboxylových kyselin a glycerolu)
Substituční deriváty
Karboxylová skupina zůstane zachována
Aminokyseliny
vytvářejí proteiny
Aminooctová kyselina
Hydroxy kyseliny
mléčná, jablečná kyselina
Konzervace potravin
Výroba acetysalicilové kyseliny
Acetylsalicylové kyseliny
aspirin, acelpyrin
Tlumení horečky, bolesti
Kyselina vinná
v ovoci
Výroba šumivých nápojů
Kyslíkaté deriváty
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků obsahují v molekulách vázané atomy kyslíku.
Dělení:
Hydroxyderiváty
Alkoholy
Vícesytné
Jednosytné
Fenoly
Karbonylové sloučeniny
Aldehydy
Ketony
Karboxylové kyseliny
Soli karboxylových kyselin
Estery karboxylových kyselin
Substituční deriváty
1. Hydroxyderiváty
Sloučeniny s hydroxylovou skupinou -OH připojenou k uhlovodíkovému zbytku.
Pokud je uhlovodíkový zbytek hydroxyderivátů odvozen od uhlovodíku s otevřeným nebo cyklickým řetězcem, nazývají se alkoholy. Pokud je odvozen od aromatického uhlovodíku, nazývají se fenoly.
Alkoholy
deriváty uhlovodíků (kromě arenů), které mají v molekule vázanou hydroxylovou skupinu -OH.
Názvosloví
Systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -ol (např. methanol).
Název je možné vytvořit také z názvu uhlovodíkového zbytku a slova alkohol (např. methylalkohol)
jestliže molekula obsahuje více hydroxylových skupin, zapíšeme před zakončení -ol čísla atomu uhlíku, na kterých jsou -OH skupiny vázány, a předponu vyjadřující počet -OH skupin v molekule (např. Propan-1,2,3-triol
Rozdělení alkoholů
dělí se podle počtu -OH v molekule
vícesytné - obsahují více -OH skupin (např. ethan-1,2-diol)
jednosyté - obsahují jednu -OH skupinu (např. methanol CH3OH)
Zástupci alkoholů
Methanol
vlastnosti
bezbarvá kapalina
charakteristický zápach
hořlavá
jedovatá
při požití menšího množství způsobí oslepnutí poškozením zrakového nervu. Může způsobit i smrt
Výroba
z vodíku a oxidu uhelnatého, vzniká při tzv. suché destilaci dřeva (dřevný líh)
využití
rozpouštědlo
přísada k pohonným hmotám
formaldehyd
palivové články
Ethanol
vlastnosti
bezbarvá
hořlavá kapalina
výroba
Průmyslově se vyrábí ethanolovým kvašením melasy nebo bramborového škrobu
V lihovarnictví se vyrábí ethanolovým kvašením cukrů
využití
výroba léčiv a kosmetických přípravků
alkoholické nápoje
kyselina octová
ekologické palivo
Glycerol
vlastnosti
bezbarvá olejovitá kapalina
hlavní složka tuků
známý i pod názvem glycerin
využití
výroba kosmetiky
výroba mastí
léčiva
výbušniny
Ethylenglykol
vlastnosti
bezbarvá
olejovitá kapalina
jedovatá
využití
složka do nemrznoucích chladicích směsí
rozpouštědlo
výroba plastů
Fenoly
deriváty uhlovodíku, které obsahují hydroxylovou skupinu -OH vázanou na benzenové jádro.
Fenol
výskyt
obsažen v dehtu
vlastnosti
bezbarvá krystalická látka
leptavé účinky
jedovatá
využití
nátěrové hmoty
lepidel, plastů, syntetických vláken
indikátor fenolftaleinu
2. Karbonylové sloučeniny
karbonylové sloučeniny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karbonylovou skupinu -CO.
Aldehydy
názvosloví
systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -al
používanější názvy aldehydů jsou tvořeny latinským názvem uhlovodíkového zbytku a přidáním slova aldehyd. např. Form+aldehyd (methanal) acet+aldehyd (ethanal)
Zástupci aldehydů
Methanal (formaldehyd)
vlastnosti
bezbarvý
jedovatý
plynný
štiplavý zápach
žíravý
karcinogenní
40% vodný roztok formaldehydu se nazývá formalin
využití
výroba barviv a plastů
dezinfekční a konzervační prostředek
Ethanal (acataldehyt)
příprava
oxidací ethanolu
vlastnosti
bezbarvá
těklivá
kapalná
štiplavý zápach
výbušná směs
využití
Kyselina octová
léčiva
parfém
pevný lih
meziproduktem při odbourávání alkoholu v lidském těle
Ketony
Názvosloví
systematický název se skládá z názvu uhlovodíku a zakončení -on (např. propanon)
druhou možností je spojení názvů uhlovodíkových zbytků a slova keton (např. dimethylketon)
Zástupci
Propanon
vlastnosti
nejznámější a nejjednodušší keton
bezbarvá
těkavá
hořlavá kapalina
výbušná
využití
ředidlo
rozpouštědlo
plasty (např. plexiskla)
3.Karboxylové kyseliny
karboxylové kyseliny jsou organické sloučeniny, ve kterých je vázána karboxylová skupina
vyskytují se v tělech rostlin a živočichů včetně člověka (např. žahavost kopřivy, kyselost octa)
Název karboxylových kyselin je tvořen podstatným jménem kyselina a přídavným jménem odvozeným z názvu uhlovodíků a zakončení -ová (např. kyselina methanová)
Soli Karboxylových kyselin
Estery karboxylových kyselin
Substituční deriváty
Názvosloví karboxylových kyselin
Používanější je triviální názvosloví např kyselina methanová má název kyselina mravenčí triviální názvy nelze odvodit a je nutné si je zapamatovat.
Zástupci
Kyselina mravenčí
Výskyt
v mravenčím a včelím jedu
v kopřivách
vlastnosti
bezbarvá
leptavá
štiplavě páchnoucí
hořlavá kapalina
usmrcuje bakterie (je baktericidní)
využití
konzervace potravin
léků
barviv
plastických hmot
Kyselina octová
vlastnosti
kapalina
štiplavý zápach
leptavé účinky
8% roztok kyseliny octovéve vodě se nazývá ocet
výroba
oxidací vodného roztoku ethanolu
využití
barviv
plastů
léků
odstranění usazenin
dochucování jídel
konzervaci potravin
Kyselina citronová
vlastnosti
bílá krystalická látka
kyselá chuť
výskyt
v citrusových plodech
v nezralém ovoci
využití
nejběžnější konzervační a dochucovací látka
Kyselina mléčná
vlastnosti
bezbarvá
krystalická
kyselá chuť
konzervační
hydratační
antiseptické
výskyt
vzniká mléčným kvašením cukrů
využití
potravinářský průmysl
krémy
Kyselina máselná
vlastnosti
páchnoucí
olejovitá kapalina
vzniká rozkladem másla
kyselina benzoová
vlastnosti
bezbarvá až bílá
krystalická látka
výskyt
vyskytuje se v přírodních pryskyřicích a v balzámech
využití
potravinářský průmysl
konzervační prostředek
antiseptikum
Kyselina stearová a kyselina palmitová
výskyt
součástí pevných tuků
označují se jako mastné kyseliny
kys palmitová se získává z kokosového oleje, kys. stearová z hovězího loje
využití
výroba svíček, mýdel a dalších kosmetických přípravků
kyselina olejová
výskyt
součástí kapalných tuků (olejů)
vlastnosti
nenasycená mastná kyselina
v molekule má dvoujnou vazbu
Nerozpustná
Kapalná
využití
výroba mýdel a v kosmetice
Mycí prostředky
kyselina ftalová
Vlastnosti
bílá
Krystalická látka
Využití
syntetické voňavky
Barviva
Kyselina akrylová
Vlastnosti
nejjednodušší nenasycená karboxylová kyselina
Čistá
Bezbarvá
Kapalná
Páchnoucí
Využití
nátěry
Plasty
Kyselina adipová
Vlastnosti
pevná
Bílá
Využití
potravinářství (kypřící prášek, dochucovadlo)
Kyselina maleinová
Vlastnosti
velmi reaktivní
Pevná
Rozpustná ve vodě
Využití
výroba plastů
Barvení bavlny
Rafinace
Kyselina jantarová
Vlastnosti
bílá
Krystalická
výskyt ve víně
Zodpovědná za metabolistmus
Využití
Léčiva
Barviva
Soli karboxylových kyselin
při reakci karboxylových kyselin a hydroxidů vznikají soli karboxylových kyselin a voda.
Karboxylové kyseliny + hydroxid
Octan sodný
Využití
potraviny (regulátor kyselosti)
E262
soli karboxylových kyselin vznikají také při reakci karboxylových kyselin s kovem
Karboxylové kyseliny + kov
Octan hlinitý
Využití
lékařství - obklady
Antibakteriální účinky
Glutaman sodný
Využití
zvýrazňovač chuti (např. v instantních polévkách)
Výskyt
živé organismy
(Syndrom čínské kuchyně)
Estery karboxylových kyselin
vznikají reakcí karboxylové kyseliny + alkohol
Reakce karboxylové kyseliny + alkohol při níž vznikají estery = esterifikace.
hojně rozšířeny v přírodě (tuky a vosky)
využití: potravinářský a kosmetický průmysl, parfémy
estery nižších karboxylových kyselin a nižších alkoholů mají příjemnější vůni
estery vyšších karboxylových kyselin se nazývají vosky (rostlinné-ochraná vrstva na listech a živočišná - včelí vosk)
nejvýznamnější estery jsou tuky (estery vyšších karboxylových kyselin a glycerolu)
Substituční deriváty
Karboxylová skupina zůstane zachována
Aminokyseliny
vytvářejí proteiny
Aminooctová kyselina
Hydroxy kyseliny
mléčná, jablečná kyselina
Konzervace potravin
Výroba acetysalicilové kyseliny
Acetylsalicylové kyseliny
aspirin, acelpyrin
Tlumení horečky, bolesti
Kyselina vinná
v ovoci
Výroba šumivých nápojů