3 reaction immunitaire mis en place contre la grippe

Chapitre 3 : Trois réactions immunitaires mises en place contre la grippe

Introduction

Après avoir vu la diversité des agents pathogènes et les acteurs de l’immunité, nous allons maintenant étudier comment la réponse immunitaire se met en place, en prenant l’exemple de la grippe.

Problématique

Quels sont les mécanismes mis en place par l’organisme pour se défendre contre les agents pathogènes comme le virus de la grippe ?

Le virus de la grippe (influenza)

• Parasite intracellulaire obligatoire

• Transmission : gouttelettes respiratoires (interhumaine directe)

• Voies respiratoires infectées

• Signes cliniques : toux, fièvre (pyrexie), fatigue (asthénie), douleurs musculaires (myalgie), articulaires (arthralgie), céphalées

• Structure : génome viral ARN, capside, spicules

Immunité innée (non spécifique)

• Mise en place rapide, sans mémoire, non spécifique d’un pathogène

• Barrières naturelles :

• Physiques : peau, mucus, cellules ciliées

• Chimiques : sueur, salive, pH acide

• Biologiques : flore commensale

• Si ces barrières sont franchies, une inflammation apparaît (rougeur, chaleur, œdème, douleur)

• Phagocytose : PRR reconnaissent les pathogènes, les phagocytes les détruisent

• Les médicaments anti-inflammatoires réduisent ces symptômes mais peuvent aussi réduire l’efficacité immunitaire

Immunité adaptative (acquise, spécifique)

• Mise en place plus lente, mais spécifique et avec mémoire

Immunité humorale (extracellulaire)

• Sélection clonale : un LB avec un BCR spécifique reconnaît un antigène

• Prolifération clonale → différenciation en plasmocytes (producteurs d’anticorps) et cellules mémoire

• Réponse plus rapide lors d’un 2e contact

Immunité cellulaire (intracellulaire)

• CPA présentent l’antigène sur CMH

• LT reconnaît l’antigène via son TCR

• Prolifération clonale → LT8 cytotoxique (destruction) / LT4 (coordination)

• LT8 libère perforine (trous) et granzyme (apoptose)

• LT4 sécrète IL-2, active LT8 et LB

Les vaccins

• Premier contact = réponse primaire (lente)

• Deuxième contact = réponse secondaire (rapide, efficace)

• Types : atténué, inactivé, sous-unitaire (fragment), à acide nucléique

• Objectifs : production d’anticorps et de cellules mémoire

• Protection individuelle et collective

Résumé final

Lors d’un contact avec un pathogène, l’immunité innée s’active (inflammation, phagocytose), puis l’immunité adaptative prend le relais grâce à la coopération cellulaire.

Les LT4 orchestrent l’activation des LT8 (cytotoxiques) et LB (humorale).

Les vaccins permettent de simuler cette réponse pour créer une mémoire immunitaire.