Fizjologia człowieka: Czucie i percepcja - notes

Podstawy czucia i percepcji

  • Analiza odbioru bodźców odbywa się na trzech kluczowych poziomach:

    • Transdukcji sensorycznej.
    • Przewodzenia informacji od receptora do Ośrodkowego Układu Nerwowego (OUN).
    • Ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
  • Definicja Czucia:

    • Związane jest z wykrywaniem zmiany w środowisku i przewodzeniem informacji o jej charakterze do OUN.
    • Ma charakter monomodalny, co oznacza, że w procesie czucia skupiamy się na jednej konkretnej modalności bodźca.
    • Czucie bez analizy multimodalnej jest niepełną metodą analizy, ponieważ bodźce o jednej modalności mogą dostarczać niejednoznacznych informacji.
  • Definicja Percepcji:

    • Jest to analiza bodźców środowiskowych na wyższym poziomie, wiążąca się z ich interpretacją.
    • Z reguły jest procesem multimodalnym, integrującym bodźce o różnej modalności.
    • Jest procesem interpretacji informacji reprezentowanych w korze mózgowej.
    • Celem percepcji jest precyzyjne odzwierciedlenie zjawisk zachodzących w środowisku (np. percepcja ruchu wykorzystująca jednocześnie bodźce wzrokowe i mechaniczne z kanałów półkolistych pozwala na lepszą ocenę sytuacji).

Atrybuty bodźców i typy receptorów

  • Atrybuty bodźców:

    1. Modalność: Typ energii związany z danym rodzajem bodźca.
    2. Intensywność: Zależna od ilości energii niesionej przez bodziec.
    3. Czas trwania: Kodowany na poziomie komórek receptorowych (tonicznie – wolno, fazowo – szybko).
    4. Lokalizacja: Związana z umiejscowieniem komórek receptorowych oraz organizacją somatosensoryczną kory mózgowej.
  • Klasyfikacja receptorów ze względu na charakter bodźca:

    • Chemoreceptory: Rozróżniają substancje chemiczne (np. receptory smaku i węchu, neurony smakowe, kubki smakowe).
    • Termoreceptory: Reagują na temperaturę lub jej zmianę.
    • Nocyceptory: Receptory wrażeń bólowych.
    • Mechanoreceptory: Reagują na bodźce mechaniczne (np. ciałko blaszkowate Vatera-Paciniego – dotyk; narząd ślimakowy – dźwięk).
    • Fotoreceptory: Receptory światła (białka: opsyny, rodopsyna; komórki: czopki, pręciki; narząd: oko).
    • Magnetoreceptory: Reagują na pole magnetyczne.
    • Elektroreceptory: Reagują na pole elektryczne.
    • Osmoreceptory: Reagują na ciśnienie osmotyczne.
    • Proprioreceptory: Receptory ruchu, pozycji i równowagi (receptory czucia głębokiego).
    • Baroreceptory (presoreceptory): Receptory ciśnienia.
    • Statoreceptory: Informują OUN o położeniu ciała i jego ruchach.
  • Klasyfikacja ze względu na lokalizację:

    • Eksteroreceptory: Na zewnątrz ciała.
    • Interoreceptory (enteroceptory): Wewnątrz ciała (narządy wewnętrzne, ciśnienie krwi).
    • Angioreceptory: Stan środowiska w naczyniach.
  • Klasyfikacja ze względu na styczność z bodźcem:

    • Telereceptory (odległościowe): Odbiór z odległości (wzrok, węch, słuch, równowaga).
    • Kontaktoreceptory: Bezpośredni kontakt (dotyk, ból, smak, temperatura).

Zmysły somatyczne i mechanoreceptory skóry

  • Zmysły somatyczne:

    • Obejmują grupę bodźców takich jak: ucisk, wibracje, ciepło, zimno, ból.
    • Komórki receptorowe są rozproszone w skórze i nie stanowią elementów złożonych narządów zmysłów.
    • Część receptorową stanowią nagie zakończenia nerwowe (nocyceptory, termoreceptory) lub komórki pokryte kapsułami (ciałka Paciniego, dyski Merkela).
  • Typy mechanoreceptorów:

    • Ciałka Meissnera: Szybkoadaptujące; wibracje o niskiej częstotliwości, dotyk, ruch po powierzchni ciała.
    • Dyski Merkela: Wolnoadaptujące; recepcja ucisku.
    • Ciałka Pacciniego (Vatera-Paciniego): Wrażliwe na wibracje o dużej częstotliwości i głęboki ucisk.
    • Ciałka Ruffiniego: Wolnoadaptujące; aktywowane rozciąganiem skóry (również receptory ciepła).
    • Kolby końcowe Krausego: Receptory zimna (wolnoadaptujące).
    • Wolne zakończenia nerwowe: Ból, temperatura, zgrubny dotyk.
    • Receptory mieszków włosowych: Szybkoadaptujące.

Nocycepcja i termorecepcja

  • Nocyceptory (receptory bólu):

    • Występują w dwóch typach: mechanicznym i polimodalnym.
    • Mają charakter nagich zakończeń nerwowych w skórze, rogówce, mięśniach, jelitach.
    • W momencie uszkodzenia tkanek wydzielane są enzymy proteolityczne, indukujące powstawanie kinin i prostaglandyn.
    • Intensywność bólu reguluje układ przeciwbólowy, ograniczający impulsację do ośrodków w mózgu.
  • Termoreceptory:

    • Dwa główne rodzaje: ciałka Ruffiniego (ciepło) i kolby Krausego (zimno).
    • Nie mierzą temperatury bezwzględnej, lecz zmianę temperatury i różnicę temperatur.
    • Przykład: Ręka przyzwyczajona do zimnej wody odbierze letnią wodę jako parzącą; ręka przyzwyczajona do gorącej wody odbierze letnią jako lodowatą.

Zmysł smaku (Gustacja)

  • Budowa i mechanizm:

    • Komórki receptorowe znajdują się w kubkach smakowych (ok. 250250 kubków na jednej brodawce).
    • Bodźcem są związki chemiczne rozpuszczone w ślinie, powodujące depolaryzację.
    • Kubki smakowe składają się z centralnych komórek smakowych (wrzecionowatych) z mikrokosmkami oraz komórek podporowych.
    • Cykl życiowy komórki smakowej trwa kilka dni.
  • Unerwienie:

    • Przednie 2/32/3 języka: Nerw twarzowy (VIIVII para).
    • Tylna 1/31/3 języka: Nerw językowo-gardłowy (IXIX para).
    • Krtań, gardło, głośnia: Nerw błędny (XX para).
  • Transdukcja sensoryczna smaku:

    • Słony i Kwaśny: Mechanizmy jonotropowe. Kwaśny działa poprzez wzrost stężenia jonów H+H^+ i blokowanie kanałów K+K^+.
    • Słodki i Umami: Mechanizmy metabotropowe (białka G). Słodki: aktywacja cyklazy adenylowej, wzrost cAMPcAMP, zamykanie kanałów K+K^+, otwieranie kanałów dla jonów Na+Na^+.
    • Gorzki: Mechanizmy zróżnicowane (jonotropowe i metabotropowe). Wzmaga wytwarzanie trójfosforanu inozytolu (IP3IP3) i wzrost stężenia Ca2+Ca^{2+}, co uwalnia neurotransmitter.

Zmysł węchu (Olfakcja)

  • Budowa:

    • Nabłonek węchowy: komórki węchowe (neurony z rzęskami), komórki podstawowe i podporowe.
    • Komórka węchowa jest chemoreceptorem i jednocześnie przewodzi impulsy.
  • Droga węchowa:

    • I neuron: Komórka węchowa.
    • II neuron: Komórki mitralne i pędzelkowate w opuszce węchowej.
    • III neuron: W obrębie trójkąta węchowego.
    • Impulsacja trafia do kory przyśrodkowej (świadoma percepcja) oraz do układu limbicznego (zachowanie behawioralne, orientacja przestrzenna, karmienie).
  • Charakterystyka:

    • Człowiek odróżnia od 20002000 do 40004000 zapachów.
    • Receptory ulegają szybkiej adaptacji.
    • Hiposmia: Zmniejszenie zdolności wyczuwania zapachów.
    • Anosmia: Całkowity zanik powonienia.
    • Urządzenie do badania: Olfaktometr.

Zmysł słuchu (Audycja)

  • Układ ucha:

    • Ucho zewnętrzne: Małżowina, przewód słuchowy, błona bębenkowa.
    • Ucho środkowe: Kosteczki słuchowe (młoteczek, kowadełko, strzemiączko). Mięśnie: napinacz błony bębenkowej i mięsień strzemiączkowy (odruch obronny przy dźwiękach pow. 90dB90\,dB).
    • Ucho wewnętrzne: Ślimak (schody przedsionka, schody bębenka – wypełnione przychłonką; schody środkowe – śródchłonka).
  • Narząd Cortiego (spiralny):

    • Komórki rzęsate wewnętrzne (ok. 30003000) i zewnętrzne (ok. 3000030000).
    • Teoria fali biegnącej Békésy'ego: Drgania błony podstawnej powodują wychylenie rzęsków względem błony siatkowatej.
    • Depolaryzacja: otwieranie kanałów K+K^+ i Ca2+Ca^{2+} (odchylenie rzęsków na zewnątrz).
    • Hiperpolaryzacja: zamykanie kanałów K+K^+ (odchylenie w kierunku rąbka).
  • Właściwości fal akustycznych:

    • Intensywność: Amplituda fali; skala logarytmiczna: bele (B)(B) i decybele (dB)(dB). Mowa: 60dB60\,dB, odrzutowiec: 140dB140\,dB.
    • Wysokość: Częstotliwość fali (Hz)(Hz).
    • Zakresy sygnałów:
      • Infradźwięki: <16Hz< 16\,Hz.
      • Dźwięki słyszalne: 16Hz16\,Hz do 20kHz20\,kHz.
      • Ultradźwięki: >20kHz> 20\,kHz.
      • Hiperdźwięki: >1010Hz> 10^{10}\,Hz.
  • Prędkość rozchodzenia się dźwięku (m/sm/s):

    • Tlen (0C0^{\circ}C): 317.2317.2.
    • Powietrze (0C0^{\circ}C): 331.3331.3.
    • Woda (15C15^{\circ}C): 14501450.
    • Żelazo (20C20^{\circ}C): 51305130.
  • Droga słuchowa (czteroneuronowa):

    1. I neuron: Zwój spiralny Cortiego.
    2. II neuron: Jądra ślimakowe w moście.
    3. III neuron: Jądra ciała czworobocznego (tworzą wstęgę boczną).
    4. IV neuron: Wzgórek dolny blaszki czworaczej.
    • Reprezentacja korowa jest obustronna dzięki skrzyżowaniom włókien.

Zmysł równowagi

  • Struktura anatomiczna:

    • Układ przedsionkowy: 22 narządy otolitowe (łagiewka i woreczek) oraz 33 kanały półkoliste.
    • Łagiewka: Wykrywanie przyspieszenia liniowego i położenia głowy.
    • Woreczek: Wykrywanie ruchów o niskiej częstotliwości (kinetoza – choroba lokomocyjna).
    • Kanały półkoliste: Przyspieszenie kątowe.
  • Mechanizm:

    • Przepływ śródchłonki (endolimfy) przechyla osklepek.
    • Odchylenie w kierunku przedsionka: Depolaryzacja i wzrost impulsów w II neuronie (zwój przedsionkowy).
    • W woreczku znajdują się otolity (kamyczki błędnikowe – sole wapnia), które drażnią włoski receptorowe pod wpływem bezwładności przy zmianach liniowych.

Zmysł wzroku

  • Podstawy fizyczne:

    • Odbiór fal świetlnych w zakresie 400400800nm800\,nm.
    • Oczy odbierają ok. 80%80\% informacji z otoczenia, a 10%10\% kory mózgowej odpowiada za ich interpretację.
  • Fotoreceptory (neuron I):

    • Pręciki: Widzenie skotopowe (nocne), duża wrażliwość na światło, brak rozróżniania barw, na obwodzie siatkówki.
    • Czopki: Widzenie fotopowe (dzienne), rozróżnianie barw i szczegółów, w centrum siatkówki. Typy opsyny: niebieski, czerwony, zielony.
  • Fizjologia widzenia (Transdukcja):

    • Rodopsyna: Zbudowana z białka opsyny i 11-cis-retinalu (analog witaminy A).
    • Proces:
      1. Fotoizomeryzacja: 11-cis-retinal11-trans-retinal11\text{-cis-retinal} \rightarrow 11\text{-trans-retinal}.
      2. Powstanie metarodopsyny II (forma aktywna).
      3. Aktywacja białka G (transducyny).
      4. Aktywacja fosfodiesterazy cGMPcGMP.
      5. Hydroliza cGMPGMPcGMP \rightarrow GMP.
      6. Spadek cGMPcGMP powoduje zamknięcie kanałów sodowych and hiperpolaryzację komórki.
    • W ciemności: Błona jest zdepolaryzowana, kanały Na+Na^+ są otwarte przez cGMPcGMP.
    • Regeneracja: Trans-retinol (wit. A) pod wpływem izomerazy zmienia się z powrotem w 11-cis-retinal i łączy z opsyną.

Questions & Discussion

  • Pytanie o złudzenie termiczne: Dlaczego lewa ręka w tej samej letniej wodzie raz wydaje się odczuwać zimno, a raz gorąco?

    • Odpowiedź: Termoreceptory nie działają jak bezwzględne termometry. Mierzą one jedynie zmianę i różnicę temperatur. Jeśli ręka była wcześniej w wodzie gorącej, letnia woda odbierana jest jako zimna (oddawanie ciepła). Jeśli była w lodowatej, ta sama letni woda zdaje się parzyć.
  • Zależność genetyczna widzenia barw: Dlaczego ślepota na barwę czerwoną i zieloną jest związana z płcią?

    • Odpowiedź: Geny kodujące opsynę w czopkach znajdują się na chromosomie X.
  • Funkcja pęczka oliwkowo-ślimakowego:

    • Służy do zwiększania zdolności różnicującej ucha w zakresie dźwięków o różnej częstotliwości. Jego uszkodzenie utrudnia odróżnienie wysokości dźwięków.
  • Wpływ uszkodzenia unerwienia mięśni ucha środkowego:

    • Prowadzi do patologicznej nadwrażliwości na dźwięki, ponieważ tracona jest kontrola nad amplitudą drgań kosteczek słuchowych.