Übersicht der Zellstruktur und Mikroskopie

Zeichnungen und Gewebegrenzen

• Gewebegrenzen werden eingezeichnet.
  • Details sind einfach konturiert.
• Mittellamelle der Zellen wird gezeichnet.
  • Detail ist dreifach konturiert.
• Mittellamelle sowie die Zellwandgrenzen der Zellen werden gezeichnet.
  • Zelluläre Details werden gekennzeichnet, wenn sichtbar.

Detailansicht von Zellstrukturen

• Mittellamelle: Struktur zwischen den Zellen.
• Plasmamembran: Auch als Plasmalemma bekannt, grenzt das Zellinnere ab.
• Interzellulare: Der Raum zwischen den Zellen.
• Tüpfel: Spezielle Strukturen an Zellwänden.
• Zellwand:
  • Bereich liegt zwischen Mittellamelle und Plasmamembran (Plasmalemma).

Zellwand-Komponenten

• Mittellamelle: Besteht aus Pektin.
• Primäre Zellwand: Besteht aus Hemicellulose und Cellulose.
• Sekundäre Zellwand: Besteht hauptsächlich aus Cellulose (und Hemicellulose).
• Inkrustationen: Häufig aus Lignin.

Mikroskopische Techniken

Köhler‘sche Beleuchtung

• Köhlern ermöglicht die bestmögliche Lichtführung.
  • Leuchtfeldblende im Stativfuß komplett schließen.
  • Kondensor in der Höhe verstellen, bis der Lichtpunkt scharf erscheint.
  • Bilder der Leuchtfeldblende mit Zentrierschrauben in die Mitte des Gesichtsfeldes bringen.
  • Leuchtfeldblende öffnen, bis die Ränder aus dem Sichtfeld verschwinden.
• Nach dem Einstellen, Objekt suchen und fokussieren.

Mikroskop Handhabung

• Wichtige Teile:
  • Okular
  • Tubus
  • Objektivrevolver
  • Objektive
  • Objektträgertisch
  • Kondensorblende
  • Leuchtfeldblende
  • Beleuchtungsregler
  • Fuß
  • Modell: Axiostar

Funktionsweise des Mikroskops

• Kondensor:
  • Linse, die Licht auf das Objekt fokussiert, verbessert die Bildschärfe.
  • Achtung: Bei einigen Mikroskopen senkt sich der Kondensor automatisch ab; Höhe bei unscharfen Bildern überprüfen.
• Aperturblende/Kondensorblende:
  • Funktion: optimaler Kompromiss zwischen Auflösung und Kontrast.
  • Nach jedem Objektivwechsel ist eine Neuanpassung erforderlich.
  • Blende geöffnet: Mehr Auflösung, weniger Kontrast.
  • Blende geschlossen: Weniger Auflösung, mehr Kontrast.

Phasenkontrast-Mikroskopie

• Ziel: Mehr Kontrast bei dünnen, kontrastarmen Präparaten.
• Einstellungen:
  • Aperturblende dabei öffnen.
  • Auf richtigen Phasenring ausrichten:
  • Ph 1 für Objektiv: 10x
  • Ph 2 für Objektive: 20x, 40x
  • Ph 3 für Objektiv: 100x Öl.

Pflanzenzellen und Ihr Aufbau

Einführung in das Thema

• Kursinhalt:
  • Übertragung vom Einzeller zum Vielzeller.
  • Definition und Erscheinung der Plasmolyse.
  • Aufbau einer pflanzlichen Zelle.

Beispiel: Einzellige Grünalge Chlamydomonas

• Struktur:
  • Flagellum
  • Zellwand und Membran
  • Zellkern
  • Mitochondrium
  • Stärke
  • Pyrenoid
  • Chloroplast
  • Augenfleck
  • Cytoplasma
• Botanische Evolution:
  • Am Beginn standen einzellige eukaryotische Algen.

Organisationsstufen von Algen

• Überleitung vom Einzeller zum Vielzeller:
  • Einzeller mit Geißeln führen zu Zellverbänden.
  • Mehrzeller wie Chlamydomonas haben:
  • vegetative und gleichwertige generative Zellen (z.B. Pandorina, Volvox).

Gewebetypen

• Bildung einer Vielzahl von Gewebetypen:
  • Gewebe sind miteinander verbundene Zellen mit ähnlicher Struktur und Funktion.

Detaillierte Zeichnungen der Chlamydomonas

• Einzel-Zelle:
  • Zeichnung im Detail, 1-fach konturiert mit Beschriftungen:
  • Zellwand
  • Geißeln
  • Zellkern
  • Chloroplast
  • Pyrenoid
  • Augenfleck
  • Plasmamembran
  • Cytoplasma
• Beobachtungen:
  • Notizen führen während der Betrachtung.

Plasmolyse in Pflanzenzellen

Definition und Prozess

• Plasmolyse: Zelle wird in Lösung höherer Konzentration eingetaucht.
  • Wasser tritt aus der Zelle aus, da das Wasserpotential in der Lösung negativer ist.
  • Verkleinerung des lebenden Zellkörpers (Protoplast).
  • Entspannung der gedehnten Zellwand (Nachlassen des Turgors).
• Folgen:
  • Wasserpotential der Lösung ist höher: Wasser strömt in die Zelle.
  • Wasserpotential der Lösung ist niedriger: Wasser strömt aus der Zelle, Plasmamembran löst sich ab.

Plasmolyse Beispiel: Allium cepa (Küchenzwiebel)

• Methodik:
  • Epidermis von Zwiebelzellen vorbereiten, um mit und ohne Plasmolyse zu vergleichen.
  • Präparation mehrerer „Häutchen“ erforderlich.
• Detailzeichnungen:
  • Zwiebelzelle im Detail.
  • Beschreibung der Zellkomponenten, wie:
  • Mittellamelle
  • Zellwand
  • Plasmamembran
  • Vakuole
  • Tüpfel

Hechtscher Faden

• Zytoplasma und die Gesamtheit aller Zellwände (Apoplast).
• Vakuole, die einen wesentlichen Bestandteil der pflanzlichen Zelle darstellt.

Zusammenfassung

• Einzellern wie Chlamydomonas und Volvox als Übergang zum vielzelligen Gewebe.
• Plasmolyse als wichtiges Verfahren zur Untersuchung von Zellstoffwechsel und Struktur.