Untitled
Genetyka zachowania i dziedziczenie cech
Pojęcia gatunku i populacji
Zjawisko doboru naturalnego
Metody genetyczne w badaniach fizjologicznych
Spis treści
Pojęcie populacji i gatunku
Genetyka i jej historia
Podstawy dziedziczenia
Dobór naturalny
Genetyka zachowania a osobowość
Metody genetyczne wykorzystywane w badaniu różnych nieprawidłowości
Pojęcie populacji i gatunku
Syntetyczna teoria ewolucji (Theodosius Dobzhansky)
Biologiczna definicja gatunku opracowana przez Ernsta Waltera Mayra:
Gatunki jako grupy naturalnych populacji mogących się krzyżować i izolowanych rozrodczo od innych grup.
Dobzhansky: gatunek jako największy zbiór osobników rozmnażających się płciowo, mających wspólną pulę genów.
Istotne aspekty koncepcji gatunku według Mayra:
Gatunki definiowane przez odrębność, nie różnice.
Gatunki jako zbiorowości populacji.
Izolacja rozrodcza jako kluczowe kryterium.
Krzyżowanie i rozrodcza izolacja definiują gatunek.
Krytyka biologicznej koncepcji gatunku
Utrudnienia w zastosowaniu definicji w odniesieniu do organizmów rozmnażających się bezpłciowo.
George Gaylord Simpson wprowadza definicję gatunku ewolucyjnego jako linię niezależnie ewolucyjnych populacji.
Konflikt dotyczący tego, czym jest gatunek: umowny twór czy rzeczywista jednostka w przyrodzie.
Pojęcie populacji
Populacja biologiczna:
Grupa osobników tego samego gatunku w określonym obszarze, mogących się krzyżować.
Interakcje w populacji bardziej intensywne niż z osobnikami innych populacji.
Genetyka populacji:
Analiza stabilności i zmienności cech genetycznych.
Kluczowe mechanizmy zmiany składu genetycznego:
Mutacje
Dryf genetyczny
Rekombinacja
Migracja
Dobór naturalny
Ocena bioróżnorodności, działania ochronne dla rzadkich gatunków.
Historia genetyki
Genetyka jako nauka o dziedziczności i zmienności organizmów.
Gregor Mendel (1866) jako pionier badań nad dziedzicznością.
Odkrycie praw Mendla przez Hugo de Vries, Carla Corrensa, i Ericha Tschermaka na początku XX wieku.
WAżny wpływ Thoma Morgana i Williama Batesona na popularyzację badań Mendla.
Mendel wprowadza pojęcia:
Allele
Heterozygota
Czystość gamet.
Wilhelm Johannsen wprowadza pojęcia genotypu i fenotypu.
Potwierdzenie zasad dziedziczenia według Mendla przez badania na zwierzętach i roślinach, niepełna zgodność z wynikami badań dotyczących innych cech.
Inne ważne informacje o genetyce
Koncepcje Weismanna dotyczące nośników chromosomowych i mejozy.
Pauling, Franklin, Watson, i Crick odkrywają strukturę DNA (1953).
Monod i Jacob odkrywają informacyjne RNA (mRNA).
Na początku lat 60. ustalono zasady kodu genetycznego i przeprowadzono sekwencjonowanie DNA.
Współczesne osiągnięcia przyczyniły się do poznania struktury genów organizmów oraz ich funkcji.
Dziedziczenie - podstawy
Informacja o białkach w DNA.
Cechy dziedziczności:
Odtwarzanie cech rodziców u potomstwa.
Materiał genetyczny to DNA, wyjątek wirusy (RNA).
Zmiany w DNA wpływają na informację genetyczną.
Genom obejmuje wszystkie odcinki DNA.
W eukariontów informacja genetyczna również w mitochondriach i chloroplastach.
Replikacja DNA przed podziałem komórkowym.
Mechanizm odczytu informacji genetycznej:
Promotory i polimeraza.
Proces transkrypcji i translacji:
Polipeptyd do białka w cytoplazmie.
Kod genetyczny:
Trójkowy, degeneracja kodu, bezprzecinkowy i niezachodzący.
Wspólny dla wszystkich organizmów, źródło zmienności.
Zjawisko doboru naturalnego
Dobór naturalny jako mechanizm różnorodności organizmów.
Zmiany w częstości alleli:
Preferencja korzystnych cech w populacji.
Dobór kierunkowy, stabilizujący i rozrywający.
Mechanizmy dobierania osobników względem cech.
Genetyka zachowania a osobowość
Działania Francis Galtona, prekursora psychologii różnic indywidualnych.
Dyskusja na temat wpływów genetycznych i środowiskowych.
Dziedziczenie a środowisko (nature vs. nurture).
Metody oceny wpływu genetyki:
Bliźnięta jedno- i dwujajowe (MZ i DZ), analiza podobieństw.
Odziedziczalność cech (h2), klasyfikacja według zmienności.
Wpływ czynników środowiskowych, różnice pomiędzy bliźniętami MZ a DZ.
Metody genetyczne w badaniu nieprawidłowości
Rozwój testów genetycznych: cytogenetyczne, biochemiczne, molekularne.
Testy cytogenetyczne – analiza struktury chromosomów:
Pobrane komórki z krwi, szpiku itp.
Testy biochemiczne – badanie aktywności białek i metabolitów.
Testy molekularne – analiza DNA za pomocą technologii jak PCR i sekwencjonowanie.