résumé neuroanatomie
introduction
nécrose cellulaire: accident et abime les cellules autour
apoptose: intentionnel et ciblé
colorations
coloration de nissel: colore le reticulum endoplasmique rugeux de la cellule (on voit le péricaryon pas l’axone)
immunocoloration: pour voir quelle cellule produit quoi (p. ex. utilisé pour voir qui fait la dopamine)
méthode de traçage:
retrograde tracing (qui est avant?)
anterograde tracing (qui est après?)
partie du neurone:
péricaryon: le corps du neurone
cône axonique: départ de l’axone
des neurotransmetteurs:
GABA: inhibiteur snc
glutamate: excitateur snc
adrénaline: excitateur
acétylcholine: snyapse musculaire
dopamine: modulation de la morticité et circuit de la récompense
Les structures de base et de soutien du SNC I
les différentes parties du cerveau
encéphale
télencéphale
diencéphale
mésencéphale
rhombencéphale
pons
cervelet
medulla oblongata

évolution des régions du cerveau
prosencéphale → deux télencéphales et le diencéphale avec les vésicules optiques
mésencéphale
hiterhirn → zone supérieure donne cervelet et pons, zone inférieure donne moelle alongée et moelle épinière
il y a un ligament denticulé (ligamentum denticulatum) qui stablilise latéralement la moelle épinière
l’irrigation du cerveau
polygone de willis
artère cérébrale (antérieur/moyenne/postérieur)
sinus
sagittal supérieur
sagital inférieur
sinus rectus (destination des veines profondes)
sinus transversus
sinus sigmoideus
ils se rassemblent et se jetent tous dans la veine jugulaire interne
types d’accident vasculaire cérébraux
hémorragie sous arachnoidienne — au centre du cerveau
hémorragie sous durale — entre dure mère et arachnoide
hémorragie épidural — entre os et dure mère
espace externe du LCR: espace sous arachnoidien
apertura lateralis et apertura mediana
foramen intervertebrae
les segments de la moelle épinière
il y en a 31, chaque segment est associé avec une paire de nerfs
8 segments cervicaux
12 segments thoraciques
5 segments lombaires
5 segments sacrales
1 segment coccygien
la moelle s’arrête en L1/L2 au cône médulaire, après c’est la queue de cheval. Il y a de plus des intumescentia cervicalis et intumescentia lumbosacralis qui vont respectivement former le plexus brachial et plexus lumbosacral
zone de la substance grise de la moelle épinière
corne supérieur (noyaux sensitifs)
substantia intermedia (noyaux végétatifs)
corne inférieur (noyaux moteurs)
zone de la substance blanche de la moelle épinière
les voies ascendantes (sensitives) sont plutôt vers l’extérieur tandis que les voies extra pyramidales sont vers l’intérieur proche de la substantia intermedia
noyaux pour la modulation de la motricité
substance noire
noyau rouge
noyau olive inférieur
éléments dans le mésencéphale
collines supérieures (optique)
collines inférieures (audition)
substance noire et noyaux rouge (modulation des mouvements) → si dégénérescence alors parkinson
quelques nerfs crâniens
nerf vague
nerf optique
nerf trigéminal (mastication)
nerf facial
pour le gout, l’ouie, l’odorat…
les sections du SNC partie II
les parties du diencéphale
thalamus dorsal (métathalamus avec corps géniculé latéral et médiale)
métathalamus avec corps géniculé latéral et médial
thalamus ventral (pallidum et noyaux subthalamiques)
hypothalamus (différent groupe de noyaux et neurohypophyse)
neurohypophyse
infundibulum
corps mammilare
plancher de l’hypothalamus
épithalamus (épiphyse avec glande pinéale et habenula avec noyaux habenulaires)
les ganglions de la base
dans télencéphale
noyaux sous corticaux →corpus striatum (noyaux caudé et putamen)
dans diencéphale
pallidum
noyaux sous thalamiques (p. ex. capsule interne)
la capsule interne c’est une région qui est traversé par beaucoup de fibres nerveuses, elles vont du cortex au SNP et inversement
les ganglions de la base sont modulés par la substance noire
les parties du cervelet
structuellement
vermis
noyaux flocculonodularis
hémisphères
fonctionnellement
spinocerebellum (maintient, coordination et tonus musculaire)
les infos viennent de la moelle épinière et partent vers la formation réticulée
pontocerebellum (mouvements fins avec coordination spatio-temporelle → vitesse, force, direction et planification des mouvements, des info viennent donc du cortex)
les info viennent des aires de planification de la motricité (cortex) mais elles passent par le pons, elles partent vers les régions motrices du cortex mais en passant par le thalamus
vestibulocerebellum (mouvement des yeux et contrôle de l’équilibre
les infos viennent des noyaux vestibulaires — noyaux des nerfs crâniens et elles partent vers les noyaux vestibulaires
parties de l’hippocampe et du système limbique
corps mamillaire
fornix
hippocampe
amygdale
types de trajet des fibres (“dans” cortex)
projection
association
commissure
parasympathique vs sympathique
parasympathique: acétylcholine, les deuxièmes neurones sont proche de l’organe
sympympathique: noradrénaline, les deuxièmes neurones partent des ganglions sympathiques, proche de la moelle épinière
anatomie des systèmes fonctionnels
les tractus
selon leur sens
somatomoteur
voies pyramidale (voie directe, mouvements volontaires et précis → pour muscle distaux des extrémités (doigts))
corticospinale
avec les boucles de planification du mouvment
cortex → noyaux (capsule interne et crura cerebri)→ tractus corticospinal latéral/antérieur
controlatéral principalement
decussatio pyramidum → croisement des pyramides
voies extrapyramidales (voie indirecte— relais avec des ganglions de la base ou le thalamus, mouvement involontaire comme la posture ou l’équilibre → pour muscles proximaux des extrémités (bras))
reticulospinalis (formation réticulée → muscle du tronc et des extrémités proximales)
bilatérale
vestibulospinalis (oreille interne → noyaux vestibulaires → muscle du cou —la posture et l’équilibre)
ispilatérale
rubrospinalis (noyau rouge → motricité fine)
controlatérale
somatosensorielle
spinothalamique (antérieur et latéral, sensibilité protopathique)
neurone (ganglion spinal ou trigéminal) → neurone de la corne postérieur → thalamus → cortex somatosensoriel
controlatéral
lemniscal (voie des cordons postérieurs, sensibilité épicriptique)
neurone (ganglion spinal) → moelle épinière (fasciculus gracilis/cuneatus) → noyaux gracilis/cuneatus (dans la moelle allongée) → thalamus →cortex somatosensoriel
ipsilatéral
spinoreticularis
moelle épinière → formation réticulée → thalamus → aires corticales
spinocerebralis (antérieur et postérieur)
chemin nerveux du système moteur: cortex → thalamus ou ganglion de la base → cervelet → moelle épinière → muscle
type de sensibilité: épicriptique (ipsilatérale) et protopathique (controlatérale).
type de motoneurone: motoneurones alpha et motoneurone gamma
homoncule somatosensoriel c’est la réprésentation des parties du corps selon leur densité nerveuse.
boucle de planification et préparation de la motricité:
boucle cérébelleuse (modulation et réglage fin du mouvement)
cortex →(pédoncule cérébelleux moyen)→ pons → cervelet →(pédoncule cérébelleux supérieur)→ tractus dentatothalamicus → cortex
boucle des ganglions de la base (séléction de mouvement, mouvement appris)
cortex → ganglion de la base (corpus striatum—putamen et noyau caudé, globus pallidus, noyaux subthalamique) → thalamus
chemin de l’information dans le système visuel:
rétine → nerf optique → chiasme optique→ tractus opticus → corps géniculé latéral → radiation optique (supérieur ou inférieur) →striata (aire visuel)
simplifié: rétine → nerf optique → chiasme optique → thalamus → striata
radiation optique: moment ou les fibres de la rétine se séparent
intépretation de l’info visuel, voie de traitement:
voie dorsale where pathway → lobe pariétal
voie ventrale what pathway → lobe temporal
développement du système nerveux
signalisation dorsal/ventral
BMP et SHH
les BMP sont des protéines qui inhibe la transformation de l’ectoderme en neuroderme, elles sont produites par l’ectoderme et “l’aorte”. Les SHH (sonic hedgehog) sont des protéines antagonistes, elles promouvoient la formation du tissus neural et elles sont produites par la chorde dorsale et le noeud primitif. Permet la formation de la plaque neurale et la dorsalisation/ventralisation.
signalisation haut/bas
Wnts et RA
autour de la moelle épinière, il y a le tube neural qui produit des Wnts et des RA → moelle épinière. Dans la future région de l’encéphale il y a la production d’inhibiteur de Wnts → forme télencéphale
signalisation entre mésencéphale et rhombencéphale
OTX 2 et Gbx 2
dans les prosencéphale/mésencéphale il y a la production d’OTX2 et dans le rhombocéphale/moelle épinière il y a la production d’Gbx2
isthmic organizer, FGF et SHH
c’est un organisateur secondaire qui aide à faire la différence entre mésencéphale et rhombencéphale, il sécrète des molécules FGF et SHH
les zones à partir desquelles se développent le système nerveux
zone ventriculaire: cellules gliales + formation de nouveau neurones
zone intermédiaire: acceuil ceux qui migrent
zone marginale: axones
développement du cortex cérébral
prolifération des cellules souches (neuroépithéliales progénitrices) dans la zone ventriculaire avec divisions symétriques
migration neurale (depuis zone ventriculaire jusqu’à position finale) grâce à des glies radiales
les glies radiales ventriculaires produisent des neurones des couches profondes
différentiation neuronale → forme, connexion et fonction
formation des synapses (!seulement quand les neurones sont arrivés au bon endroit)
d’abord neurogenèse puis gliogenèse
développement du cervelet
deux zones de prolifération:
couche germinale externe qui produit les cellules granulaire
couche germinale interne qui produite les cellules de purkinje, cellules de golgi et neurone de noyau profond
migration neuronale (p. ex. les cellules granulaire sont guidées par les glies de Bergmann
formation de différentes couches
couche moléculaires
couche cellule de purkinje
couche cellule granulaire
substance blanche
développement du système nerveux périphérique
il se forme à partir de la crête neural, la plaque neurale se développe en crête neurale grâce à des signaux de l’éctoderme. Après la fermeture du tube neurale, des cellules de la crête neurale ont une transformation épithélio-mésenchymateuse (EMT), se détachent et migrent. Elles vont former des ganglions sympathique grâche au BMP-4 de l’aorte, des ganglions spinaux, des cellules chromaffines (produit adrénaline et noradrénaline) et des mélanocytes.
→ mésenchyme céphalique
il peut y avoir une migration radial ou tangantielle des neurones, généralement elle est radiale
guidage axonale: il y a un cône de croissance sensible aux signaux moléculaires. Il est composé de filament d’actine et de microtubules.
mécanismes:
signaux moléculaire de répulsion/attraction (cône de croissance)
intéraction cellule-cellule
cible intermédiaire
axone pionnier
guidage des axones callosaux
il y a des molécules qui les attirent (netrin et semaphorin) et des molécules qui les répoussent (slit)
molécules qui travaillent à distance: netrin et slit
molécules qui travaillent en contact: semaphorin
comment faire de la différentiation cellulaire
mitose asymétrique: cellules filles inégales avec plus ou moins d’organels, c’est le récepteur Notch important ici.
inhibition latérale: des cellules voisines entrent en compétition pour le même destin cellulaire, celle qui choisit en premier produit beaucoup de Delta, active le récepteur Notch de ses voisines ce qui les empêchent de réproduire le même destin cellulaire
formation des synapses
établissment du contact, l’axone fait des petits filopodes
formation adhésion avec des cadhérines
maturation de la synapse avec spécialisation n. présynaptique avec neurotransmetteur et n. postsynaptique avec récepteur
élimination des synapses: nécessaire pour affiner et corriger le système nerveux, il y a d’abord la surproduction synaptique puis la période critique et finalement la consolidation synaptique.
facteurs neurotrophiques: facteurs produit par des organes vers lesquels les axones se dirgent, seuls les axones qui reçoivent assez de facteurs neurotrophiques restent en vie ce qui assure le bon ratio neurones/organe.
mort cellulaire ontogénique: mort de cellule programmer afin d’aboutir au développement de l’embryon et réguler le nombre de cellules + optimisation des neurones
régionalisation du système nerveux a lieu avant la formation de la neurulation et c’est très complexe (avec facteurs intrinsèques et extrasèques)
anomalie de la formation de la plaque neurale: anencéphalie et bifida
anomalie de la crête neurale: neurocristipathie → syndrome de Waadenburg (anomalie de la pigmentation, surdité, malformation du visage)