Untitled

Metody pomiaru pH
  • Wskaźniki kwasowo-zasadowe: substancje zmieniające kolor w zależności od odczynu, np. fenoloftaleina (malinowa w zasadach) lub oranż metylowy (czerwony w kwasach).
  • Pehametr (pH-metr): urządzenie elektroniczne wykorzystujące pomiar siły elektromotorycznej do precyzyjnego określenia pH.
  • Miareczkowanie: metoda analityczna polegająca na kontrolowanym dodawaniu roztworu o znanym stężeniu do badanego roztworu.
Wiązania koordynacyjne
  • Rodzaj wiązania kowalencyjnego, w którym para elektronowa pochodzi tylko od jednego atomu (donora). Drugi atom (akceptor) posiada lukę elektronową, którą zapełnia tą parą (np. powstawanie jonu amonowego NH4+NH_4^+).
Konfiguracja elektronowa siarki (S)
  • Liczba atomowa: 16.
  • Konfiguracja pełna: 1s22s22p63s23p41s^2 2s^2 2p^6 3s^2 3p^4.
  • Konfiguracja skrócona: [Ne]3s23p4[Ne] 3s^2 3p^4.
  • Elektrony walencyjne: 6 (znajdują się na 3. powłoce).
  • Położenie: Grupa 16, Okres 3.
Mieszanina a związek chemiczny
  • Mieszanina: połączenie fizyczne składników, które można rozdzielić metodami fizycznymi.
    • Jednorodne: składniki niewidoczne gołym okiem (np. roztwór soli w wodzie).
    • Niejednorodne: składniki wyraźnie widoczne (np. piasek z wodą).
  • Związek chemiczny: substancja o stałym składzie jakościowym i ilościowym, w której atomy są trwale połączone więziami (np. czysta woda H2OH_2O).
Reakcja H₃PO₄ + NaOH
  • Reakcja zobojętniania (neutralizacji) kwasu fosforowego(V) wodorotlenkiem sodu:
    • H<em>3PO</em>4+3NaOH→Na<em>3PO</em>4+3H2OH<em>3PO</em>4 + 3NaOH \rightarrow Na<em>3PO</em>4 + 3H_2O
Podział koloidów
  • Zol: rozproszone ciało stałe w cieczy (np. roztwór białka).
  • Emulsja: kropelki cieczy w innej cieczy, które się nie mieszają (np. mleko, majonez).
  • Piana: pęcherzyki gazu rozproszone w cieczy lub ciele stałym.
  • Aerozol: cząstki cieczy (mgła) lub ciała stałego (dym) rozproszone w gazie.
Ciała stałe
  • Materia o określonym kształcie i objętości. Cząsteczki drgają wokół położeń równowagi w ściśle określonej strukturze, zwanej siecią krystaliczną.
Izotopy
  • Odmiany tego samego pierwiastka różniące się liczbą neutronów w jądrze, co wpływa na ich masę atomową. Przykład wodoru:
    • Prot: 1H^1H (0 neutronów)
    • Deuter: 2H^2H (1 neutron)
    • Tryt: 3H^3H (2 neutrony)
Reguła van't Hoffa
  • Empiryczna zasada mówiąca, że wzrost temperatury o 10∘C10^\circ C powoduje średnio 2- do 4-krotny wzrost szybkości reakcji chemicznej (v<em>2=v</em>1⋅γT<em>2−T</em>110v<em>2 = v</em>1 \cdot \gamma^{\frac{T<em>2 - T</em>1}{10}}).
Podstawowe wodorotlenki
  • Silnie higroskopijne substancje, rozpuszczalne w wodzie (tzw. zasady):
    • Grupa 1 (litowce): np. NaOHNaOH, KOHKOH.
    • Grupa 2 (wapniowce): np. Ca(OH)<em>2Ca(OH)<em>2, Ba(OH)</em>2Ba(OH)</em>2 (z wyjątkiem berylu i magnezu, które są słabiej rozpuszczalne).
Procesy redoks
  • Utlenianie: oddawanie elektronów przez atom, co skutkuje wzrostem stopnia utlenienia.
  • Redukcja: przyjmowanie elektronów, co skutkuje obniżeniem stopnia utlenienia.
Współczynniki stechiometryczne
  • Liczby całkowite umieszczane przed wzorami w równaniu reakcji, aby zapewnić zgodność z prawem zachowania masy (liczba atomów po obu stronach równania musi być taka sama).
Sedymentacja i Dekantacja
  • Sedymentacja: opadanie cząstek fazy rozproszonej na dno naczynia pod wpływem grawitacji.
  • Dekantacja: oddzielenie klarownej cieczy znad osadu poprzez jej ostrożne zlanie.
Reguła przekory (Le Chatéliera-Brauna)
  • Jeśli na układ w stanie równowagi zadziała bodziec zewnętrzny (zmiana stężenia, ciśnienia lub temperatury), układ przesunie stan równowagi tak, aby przeciwdziałać temu bodźcowi.
Typy reakcji chemicznych
  • Synteza: z kilku substratów powstaje jeden produkt (A+B→ABA + B \rightarrow AB).
  • Analiza: z jednego substratu powstaje kilka produktów (AB→A+BAB \rightarrow A + B).
  • Wymiana pojedyncza: A+BC→AC+BA + BC \rightarrow AC + B.
  • Wymiana podwójna: AB+CD→AD+CBAB + CD \rightarrow AD + CB.
Sposoby rozdzielania mieszanin
  • Destylacja: wykorzystuje różnice w temperaturach wrzenia składników.
  • Filtracja (sączenie): przepuszczanie mieszaniny przez sączek w celu zatrzymania ciała stałego.
  • Ekstrakcja: wyodrębnianie składnika przy użyciu rozpuszczalnika.
Twardość wody
  • Wywołana obecnością rozpuszczonych soli wapnia i magnezu.
    • Węglanowa (przemijająca): zanika po zagotowaniu wody (wytrąca się kamień).
    • Niewęglanowa (trwała): pochodzi z siarczanów i chlorków, pozostaje po gotowaniu.
Otrzymywanie wodorotlenków
  1. Metale aktywne + woda: 2Na+2H<em>2O→2NaOH+H</em>2↑2Na + 2H<em>2O \rightarrow 2NaOH + H</em>2 \uparrow
  2. Tlenki metali aktywnych + woda: CaO+H<em>2O→Ca(OH)</em>2CaO + H<em>2O \rightarrow Ca(OH)</em>2
  3. Reakcja strąceniowa (dla nierozpuszczalnych): sól + zasada: CuCl<em>2+2NaOH→Cu(OH)</em>2↓+2NaClCuCl<em>2 + 2NaOH \rightarrow Cu(OH)</em>2 \downarrow + 2NaCl