Division cellulaire et nucléaire
La méiose
La méiose est une division nucléaire qui produit quatre cellules filles, chacun étant haploïde (avec la moitié des chromosomes)
La méiose implique deux divisions nucléaires : méiose I et méiose II
MÉIOSE I
la première étape de la division de la méiose, elle réduit de moitié le nombre de chromosomes, produisant deux cellules haploïdes
Prophase I - Les chromosomes homologues s’apparient pour former des bivalents. L’enjambement se produit lorsque les allèles passent d’une chromatide non-sœurs à l'autre. Puis la chromatine se condense pour former des chromatides sœurs. Les centrioles se déplacent vers les pôles et commencent à produire des fibres fusiformes. Finalement, la membrane nucléaire se décompose
Métaphase I - Les fibres fusiformes déplacent les bivalents vers l’équateur de la cellule. Les chromatides sœurs sont attachées aux fibres fusiformes au niveau du centromère. Les chromosomes maternels et paternels sont assortis au hasard lorsqu’ils s’alignent le long de l’équateur de la cellule
Anaphase I - Les chromosomes homologues des bivalents sont séparés et sont attirés vers les pôles de la cellule par les fibres fusiformes. Les moteurs de microtubules sur kinétochores, attachées aux centromères, déplacent les chromosomes vers les pôles opposés des cellules.
Télophase I - les chromosomes, en tant que chromatides sœurs, arrivent aux pôles et se déroulent. Une membrane nucléaire se forme autours des chromatides sœurs à chaque pôle, ce qui produit deux noyaux haploïdes. La cytocinèse produit pour former les deux cellules distinctes.
MÉIOSE II
La méiose II est la deuxième division de la méiose et produit quatre noyaux haploïdes. Les deux cellules de la méiose I subissent une méiose II
Prophase II - Les chromatides sœurs, s’enroulent et appartiennent de la deux cellules haploïdes. Les centrioles se déplacent vers les pôles et commencent à produire les microtubules des fibres fusiformes.
Métaphase II - Les chromosomes avec des chromatides sœurs s’alignent le long de l’équateur des cellules, attachées aux fibres fusiformes par les centromères
Anaphase II - Les chromatides sœurs sont séparées, produisant des chromosomes brin uniques, ils sont déplacé par les moteurs de microtubules sur le kinétochore.
Télophase II - Les chromosomes se déroulent, une membrane nucléaire se forme autour de chaque ensemble de chromosomes. Le cytocinèse se produit et forme quatre cellules haploïdes distinctes.
Les chromosomes homologues
ont les mêmes gènes aux mêmes endroits, mais peuvent avoir des allèles différents. Les deux chromosomes homologues sont répliqués pour avoir quatre chromatides sœurs avant la méiose
Les bivalents
les chromosomes homologues s’apparient pour former des bivalents pendant la méiose I. Les chromatides sœurs s’enjambent lors de la formation des bivalents et échange des sections de leurs ADN pour promouvoir la variété génétiques
Non-disjonction
La non-disjonction est l’échec d’une ou plusieurs paires de chromosomes homologues ou de chromatides sœurs à se séparer complètement durant la division nucléaire.
La non-disjonction peut se produire pendant l’anaphase I ou durant l’anaphase II de la méiose si une des paires de chromosomes homologues ou chromatides sœurs ne se sépare pas correctement.
La non-disjonction produit des gamètes avec un chromosome supplémentaire ou un chromosome manquant (trisomie ou monosomie)
Conséquences de la non-disjonction en anaphase I:
Ce qui se passe :
Les chromosomes homologues ne se séparent pas correctement, et les deux chromosomes d'une paire homologues migrent vers la même cellule fille.
Cela signifie que tous les gamètes produits seront anormaux :
Deux gamètes auront un chromosome en trop (n+1).
Deux gamètes auront un chromosome en moins (n-1).
Impact :
Tous les gamètes sont affectés, donc tous les zygotes issus de ces gamètes porteront une anomalie chromosomique, ce qui peut avoir des conséquences graves, comme des maladies génétiques ou des fausses couches.
Conséquences de la non-disjonction en anaphase II :
Ce qui se passe :
Les chromatides sœurs d’un chromosome ne se séparent pas correctement dans une cellule fille.
Cela signifie que seuls deux gamètes sur quatre seront affectés :
Un gamète aura un chromosome en trop (n+1).
Un gamète aura un chromosome en moins (n-1).
Les deux autres gamètes seront normaux (n).
Impact :
Il reste 50 % de gamètes normaux, ce qui augmente les chances d’un zygote normal ou viable.
L’enjambement
Les gamètes produisent par la méiose sont tous génétiquement différents. L’enjambement pendant la méiose I produits des chromosomes génétiquement différents dans les gamètes, car des sections de chromatides non-sœurs sont échangées
Les bivalents sont assortis indépendamment pendant la méiose I, ce qui augment la variation génétique