Trastornos de la Nutrición y del Crecimiento Celular: Notas Detalladas

Incluyen una variedad de lesiones relacionadas con:
- Exceso de crecimiento.
- Crecimiento deficiente.
- Patrones anormales de crecimiento en un tejido u órgano.
Involucran factores como:
- Número de células en un tejido u órgano.
- Tamaño de las células.
- Combinación del número y tamaño de las células.
- Cambio en la relación o proporción normal entre diferentes tipos de células o tejidos en un órgano.

Constituyen un capítulo importante en patología debido a su frecuencia y las limitaciones que determinan en el desarrollo normal del organismo.

Términos derivados del griego:
- "Trofe" (trofia): nutrición.
- "Plassis" (plasia): formación.
Los disturbios de crecimiento pueden ocurrir durante la vida embrionaria (organogénesis) y en el individuo adulto.

Son alteraciones anatómicas o funcionales resultantes de aberraciones, deficiencias o daños en los procesos de desarrollo y crecimiento que ocurren antes del nacimiento.
Pueden manifestarse después del nacimiento o en la vida adulta.
Pueden estar limitadas a un órgano o afectar a varios, con grados variables de afectación.
Algunas anomalías son incompatibles con la vida, causando la muerte en etapas embrionarias o fetales.
Otras permiten una supervivencia prolongada, manifestándose como deficiencias estructurales o funcionales.
Algunas pasan inadvertidas y se descubren durante cirugías o necropsias.

Agenesia del cuerpo calloso (ACC): falta parcial o total del haz de fibras interhemisféricas cerebrales.
Focomelia: falla en el desarrollo de brazos o piernas.
Agenesia del pene.
Agenesia de Müller: ausencia del útero y parte de la vagina.
Agenesia biliar: ausencia de la vesícula biliar.
Agenesia ocular: ausencia de uno o ambos ojos.
Agenesia auricular: afecta la oreja (pabellón auricular) y el oído externo, medio o interno. La agenesia completa causa sordera total.
Anodontia: ausencia de todos los dientes primarios o permanentes.
Aglosia: ausencia de la lengua.
Agnatia: ausencia de la mandíbula.

Desarrollo incompleto de un órgano o tejido; alcanza un tamaño insuficiente con menos células.
Es una forma menos grave de aplasia.
Se observa en animales jóvenes debido a eventos patológicos tardíos en el desarrollo fetal o neonatal.

Supresión de poblaciones celulares por infecciones virales y toxinas que producen degeneración y necrosis.
Mutaciones genéticas que alteran la migración y diferenciación de células del embrión.

Hipoplasia cerebelar congénita: se observa en animales jóvenes y se manifiesta con ataxia. Asociada a virus de la panleucopenia felina, virus de lengua azul y el agente de la diarrea viral bovina.
Hipoplasia pulmonar: causada por el virus de la influenza porcina, que produce degeneración y necrosis del epitelio bronquiolar y alveolos primordiales.
Hipoplasia testicular: debida a anomalías citogenéticas (síndrome de Klinefelter).
Hipoplasia de hipófisis, glándula tiroides, páncreas y riñones: puede ocurrir espontáneamente, posiblemente con una tendencia hereditaria.

No existe desarrollo del órgano o tejido, aunque sí existe esbozo embrionario.
Ausencia del órgano debido a un fallo en el desarrollo de su anclaje.
Puede ser unilateral o bilateral.
El órgano afectado puede estar representado por una estructura rudimentaria compuesta por tejido conectivo.
Ejemplo: Aplasia de cuerno uterino.

Falta de desarrollo y permeabilización de un conducto, orificio o cavidad que debe abrirse normalmente.
Describe la falta de abertura normal de una víscera hueca como el intestino.
Estenosis: Un segmento de construcción incompleta o reducción en el diámetro del lumen de una víscera hueca.
Puede ser congénita, como en las válvulas semilunares del corazón.

Masa desorganizada pero madura de células especializadas propias de su localización.
Masa de tejido normal que ha crecido irregularmente con predominio de alguno de sus componentes en un órgano o tejido, sin tendencia a continuar creciendo.
Se considera entre una malformación y una neoplasia.