Kyslíkaté deriváty uhlovodíků se zaměřením na alkoholy a fenoly
3. Kyslíkaté deriváty (Oxygenated Derivatives)
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků, neboli kyslíkaté deriváty, jsou definovány jako deriváty uhlovodíků, které ve svých molekulách obsahují vázané atomy kyslíku. Tyto sloučeniny se primárně rozdělují do tří hlavních skupin na základě charakteristických funkčních skupin, které obsahují. První skupinou jsou hydroxyderiváty, druhou skupinou jsou karbonylové sloučeniny a třetí skupinou jsou karboxylové kyseliny.
1. Hydroxyderiváty (Hydroxy Derivatives)
Hydroxyderiváty jsou chemické sloučeniny charakterizované přítomností hydroxylové skupiny připojené k uhlovodíkovému zbytku. Klasifikace těchto derivátů závisí na povaze uhlovodíkového zbytku, ke kterému je tato funkční skupina vázána. Pokud je uhlovodíkový zbytek odvozen od uhlovodíku s otevřeným řetězcem (acyklickým) nebo cyklickým řetězcem, tyto látky se nazývají alkoholy. Příkladem takové látky je methanol se vzorcem . Pokud je však hydroxylová skupina navázána na zbytek odvozený od aromatického uhlovodíku (arenu), sloučeniny se označují jako fenoly. Typickým zástupcem této skupiny je fenol.
A. Alkoholy (Alcohols)
Alkoholy jsou specifické deriváty uhlovodíků (s výjimkou derivátů odvozených od arenů), které mají v molekule vázanou hydroxylovou skupinu . V mezinárodním kontextu se pro tyto látky používají termíny "alcohol" (anglicky) a "der Alkohol" (německy). Pro fenoly se v angličtině používá termín "phenol".
Názvosloví alkoholů (Nomenclature of Alcohols)
Systematický název alkoholu je jednoslovný a tvoří se spojením názvu příslušného uhlovodíku a zakončení . Jako příklad lze uvést název methanol. Alternativně je možné název vytvořit dvouslovně, a to spojením názvu uhlovodíkového zbytku a slova alkohol, například methylalkohol.
V případech, kdy molekula alkoholu obsahuje více než jednu hydroxylovou skupinu, platí specifická pravidla pro tvorbu názvu. Před zakončení se vloží čísla atomů uhlíku (lokanty), na kterých jsou skupiny vázány. Dále se před toto zakončení přidá předpona vyjadřující celkový počet těchto skupin v molekule (např. di-, tri-, atd.). Příkladem takové vícesytné sloučeniny je propan-1,2,3-triol, jehož strukturní vzorec je:
Tvorba vzorce alkoholu probíhá v několika krocích: nejprve se určí název alkoholu, následně se určí počet a umístění skupin v řetězci, doplní se vodíkové atomy tak, aby každý atom uhlíku byl čtyřvazný, a nakonec se provede celková úprava vzorce.
Příklady a cvičení z názvosloví
Mezi základní procvičované příklady patří pojmenování struktury . Na základě pravidel systematického názvosloví se tento alkohol nazývá propan-1,3-diol, protože obsahuje dvě hydroxylové skupiny na prvním a třetím uhlíku tříuhlíkatého řetězce.
Dalším úkolem je odvození vzorce pro butan-2,3-diol. Tato molekula vychází ze čtyřuhlíkatého skeletu (butan), kde jsou na druhém a třetím atomu uhlíku vázány hydroxylové skupiny. Vzorec je tedy . Dalším zmiňovaným příkladem je ethanol ().
Praktické aplikace a bezpečnost: Flambování (Flambéing)
Text zmiňuje specifické kulinářské využití alkoholů při flambování. Postup zahrnuje přípravu pokrmu, kdy se na pánev sype cukr, který se nechá rozpustit, a poté se přidá alkohol. Důležitým upozorněním je bezpečnostní pravidlo: alkohol se při flambování nikdy nesmí nalévat přímo z láhve do pánve, která je nad otevřeným ohněm, z důvodu rizika vznícení a výbuchu výparů. Před flambováním je doporučeno pokrm nejprve zapálit mimo přímý dosah hořáku.