Flashcards de Cáncer de Colon
Generalidades del Cáncer de Colon
Según Globocan 2022:
El cáncer colorrectal es el tercero en incidencia a nivel mundial.
Es la segunda causa de muerte a nivel mundial después del cáncer de pulmón.
Estadísticas en Estados Unidos (2024):
Es el cuarto cáncer más diagnosticado.
Coincide con la segunda causa principal de muerte por cáncer.
Incidencia y Mortalidad en Estados Unidos
Se estiman 106,100 nuevos casos para este año.
Se proyectan 46,220 fallecimientos.
53,000 muertes por cáncer de colon.
46,000 casos de cáncer de recto.
Prevención y Diagnóstico Temprano
La clave del manejo del cáncer colorrectal es la prevención y el diagnóstico temprano.
Colonoscopía: prueba de elección para el diagnóstico precoz.
Origen del Cáncer de Colon
80% de los casos surgen esporádicamente a partir de adenomas persistentes.
1-2% asociado a enfermedad inflamatoria (colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn).
10-15% relacionado con cáncer hereditario familiar de tipo polipósico.
5-10% corresponde al síndrome de Lynch (cáncer hereditario no polipósico).
Se considera una enfermedad genética con acumulación de alteraciones que afectan la apoptosis y causan crecimiento celular descontrolado.
Adenomas
Los adenomas son excrecencias del epitelio de la mucosa.
Tipos: tubular, túbulo-velloso, velloso.
El velloso tiene peor pronóstico: baja incidencia (5-10%), pero alta malignidad (hasta 45%).
60% de recurrencia, principalmente en el ángulo esplénico.
La historia natural de los pólipos justifica un tratamiento agresivo, ya que el 24% desarrolla cáncer invasivo en 20 años tras la detección.
Inestabilidad Microsatelital (IMS)
Definición: Regiones del genoma con secuencias repetidas (microsatélites).
Aunque no son codificantes, en algunos casos están relacionados con cáncer colorrectal hereditario.
Las secuencias repetitivas predisponen a errores de replicación.
Sistema de Reparación de Apareamiento Erróneo (MMR):
Proficiente: Repara adecuadamente los errores.
Deficiente: No corrige el defecto, lo que lleva a la acumulación de errores (IMS).
Inestabilidad microsatelital alta: Pérdida del control del daño en la replicación del ADN.
Se asocia a un pronóstico favorable debido a una elevada infiltración de linfocitos y buena respuesta inmunológica contra el tumor.
Marcadores del MMR: MLH1, MSH2, MSH6 (relacionados con el síndrome de Lynch).
Cribado
Dos o más familiares de primer grado con cáncer colorrectal o un familiar de primer grado diagnosticado antes de los 60 años:
Colonoscopia cada 5 años a partir de los 40 años o 10 años antes de la edad de diagnóstico del familiar más joven.
Un familiar de segundo grado o varios de tercer grado:
Test de sangre oculta en heces anual, sigmoidoscopia cada 5 años o colonoscopia cada 10 años a partir de los 50 años.
Diagnóstico
Historia clínica y examen físico.
Marcador tumoral CA 19-9: No es diagnóstico, pero puede orientar en el seguimiento.
Sangre oculta en heces: Bastante específica (80%).
Colonoscopia convencional: Permite sacar linaza pólipos pequeños. Confirmación con biopsia.
Tomografía abdominopélvica.
Radiografía de tórax.
Resonancia magnética abdominal: Se pide cuando la tomografía no define bien la lesión hepática.
PET/CT: Se utiliza en pacientes con resección hepática, pero no es un estándar.
Síntomas
Rectorragia: Puede confundirse con hemorroides; muchos pacientes no son examinados adecuadamente.
Naturaleza obstructiva: Evacuación intestinal incompleta, tenesmo, heces estrechas o acintadas.
Cansancio y pérdida de peso sin causa aparente.
Cambios en el ritmo intestinal.
Diferencias entre Colon Izquierdo y Derecho
Cáncer de colon izquierdo (mitad para adelante): Naturaleza obstructiva.
Cáncer de colon derecho: Más anemizantes.
Lesiones: Hipo/estenóticas o úlcero-infiltrantes.
Colon derecho: Más anemizante.
Colon izquierdo: Más obstructivo.
Histología del Colon
Epitelio cilíndrico simple con células caliciformes.
Membrana basal.
Lámina propia.
Criptas de la mucosa.
Submucosa.
Túnica muscular (circular interna y longitudinal externa).
Subserosa.
Serosa (en la mayor parte del colon).
Neoplasia Maligna
Se origina en el epitelio.
Carcinoma in situ: No sobrepasa la membrana basal.
Carcinoma intramucoso (Tis): Atraviesa la membrana basal y llega a la lámina propia sin comprometer la muscular de la mucosa.
T1: Compromiso de la muscular de la mucosa o llega como máximo a la submucosa.
T2: Llega a la muscular propia.
T3: Llega a la subserosa o tejido pericolónico/perirrectal.
T4: Serosa expuesta (T4a) o infiltración a otro órgano (T4b).
Tratamiento estándar: Resección quirúrgica.
Diseminación Ganglionar
Compromiso ganglionar aumenta con la profundidad de la invasión tumoral (20% en submucosa, más de la mitad en capas más profundas).
Comienza en la subserosa de la pared intestinal.
Ganglios linfáticos:
Epiploicos o epicólicos (en la subserosa).
Paracólicos (a lo largo de la arteria marginal).
Intermedios (en el trayecto de los grandes vasos).
Apicales o principales (en el origen de los grandes vasos: arteria mesentérica superior o inferior).
La resección tumoral incluye el mesenterio debido a la ubicación de los vasos.
Ganglios Linfáticos Regionales
Ciego: Ganglios de la ileocólica y cólica derecha.
Mitad del colon descendente: Rama derecha de la cólica media.
Flexura hepática: Ganglios del ángulo hepático y cólica media en su origen.
Transverso: Cólica derecha (incluye los inferiores).
Sigmoides: Hasta el recto.
Ligadura Alta vs. Baja
Lado izquierdo del colon: Arteria mesentérica inferior (termina en la rectal superior o hemorroidal superior) da origen a la cólica izquierda.
Ligadura alta: Por encima del nacimiento de la arteria cólica izquierda.
Ligadura baja: Por debajo.
Se ha determinado que puede haber metástasis hasta en un 8% en la primera rama de la cólica izquierda.
Más allá de 1 cm: 14%.
Más allá de 2 cm: 22%.
Ligadura alta puede ser en casos avanzados (T4), baja en T1, T2 o pacientes con alto riesgo quirúrgico.
Manejo del Cáncer de Colon
La cirugía está indicada en todos los estadios, incluso con enfermedad locorregional o metástasis a distancia (M4), si es resecable.
Colectomía o resección laminar, si la metástasis es resecable.
Si hay lesión hepática accesible y no diseminada, se puede realizar cirugía que incluya la resección del tumor primario, estaciones ganglionares y metastectomía.
Hemicolectomía Derecha
Levantamiento y maniobra de Cattell-Brasch para eliminar el mesocolon.
Órgano retroperitoneal secundario (fascia de Toldt).
Disecar con planos entrológicos y preservar la fascia intacta.
Tipos de Resección (D1, D2, D3)
D1: Sacar hasta la pared del colon, los ganglios epicólicos epiploicos.
D2: Ganglios de la marginal
D3: Sacar los ganglios principales.- Necesidad de disección.
D3
Cranealmente: Límite superior a 5 mm proximal a la línea horizontal que pasa entre el tronco de Henry y los orígenes de la arteria cólica media.
Caudalmente: 5 mm distal al origen de la arteria ileocólica.
Medialmente: Borde izquierdo de la arteria mesentérica superior.
Lateralmente: 1 cm del borde derecho de la arteria mesentérica superior.
Márgenes de Resección
Occidentales: 10 cm por derecha, izquierda, superior e inferior.
Asiáticos: De acuerdo a la arteria dominante.
Número de Ganglios
Debe ser 12. (mínimo)
N1a: 1 ganglio comprometido.
N1b: 2-3 ganglios comprometidos.
N1c: Depósitos tumorales o ganglios satélites en las adventicias.
N2a: 4-6 ganglios.
N2b: Mayor o igual a 7 ganglios.
Metástasis
M1a: Metástasis en un solo órgano.
M1b: Metástasis en dos órganos (ej. hígado y pulmón).
M1c: Carcinomatosis, con o sin compromiso de órganos.
TNM y Estadios
Estadio 0 (Tis, N0, M0): Carcinoma in situ o intramucoso. No hay metástasis. TIS es cuando atraviesa la membrana basal y llega hasta la almendra propia.
Estadio 1 (T1/T2, N0, M0): Compromete la muscular de la mucosa o la submucosa. T1 y T2: Cuando ya llegó a la musculatura propia
Estadio 2 (T3/T4a, N0, M0): Llega hasta la cerosa.
En qué estadios no se da tratamiento ayudante? 0 y 1
El estadiaje de 2 se divide en 2 A de alto riesgo y bajo riesgo. Ya el 2B en adelante con vigilancia definitiva.
El número de ganglios es un factor pronóstico importante. Extraer 16 o más ganglios impacta en la sobrevida. Mayor o igual a 12 ganglios.
Estadio 4: Mal pronóstico (5 años de sobrevida solamente el 5.7%).
Guías de la NCCN
Si se encuentra un pólipo serrado pediculado:
Remover completamente con características favorables (Tis, bien diferenciado, sin invasión linfovascular, bordes negativos): Observar.
Características desfavorables: considerar hemicolectomía segmentaria.
Si es un pólipo césido, se puede optar por una hemicolectomía, hematización reguetal.
Es importante determinar si hay inestabilidad microsatelital (IMS) o déficit de genes MMR.
Manejo según Resultados de Pruebas
Si es resecable no obstructivo: Colectomía con decisiones.
Si tiene enfermedad ganglionar numerosa: considerar neo-adyuvancia si no está obstruido. Si no, Sacar enfermedad. Hacer colectomía en una etapa. RRemoción de los ganglios. O resección ccon derivación.
Si es resecado obstructivo sin enfermedad gliandular luminosa: En unadirección lostomía luego se estabiliza y luego hacer colectomía
Presentación, MMR y Estabilidad
MMR eficiente y MS estable: Le damos ciclo de caida.
Si colon izquierdo y tiene metástasis sincrónica al hígado. Lo sacamos.
Si es cable. Tratamiento de antigüedad.
0 y 1 se observa.
Factores de Alto Riesgo
Para pacientes T3 N0: No ser un T4, no tener invasión linfovascular o perineural, no haber estado obstruido, bordes quirúrgicos libres, resección nebulosa adecuada, carcinoma G1 o G2.
Si están presentes, se puede observar, si no, se da tratamiento, capacidad viene, es una opción. 0 y 1 se observa.
T3 N0 de alto riesgo: No tiene característica de alto riesgo - si no se da capacita viene infold Fox.
Presentación Clínica MMR
Si tenemos una neopresión másciclónica metastásicos, vemos si solamente tiene ciclo de caida lo hacemos y lo sacamos.
Resumen
Voy a avanzando, lo principal son T4, poco diferenciado, con invasión hipovascular. Si ese MS está alto a alto que lo puedo observar!
Metástasis
50-60% de pacientes resecados por cáncer colorrectal tienen metástasis resecada.
80% de estos tienen enfermedad hepática y tienen que ser operados.
Metacrónica: Se diagnostica un cáncer de colon. Luego aparece la metástasis (hígado).
Sincrónica: Se detecta el cáncer de colon y la metástasis hepática al mismo tiempo (20-34%).
Seguimiento: Siempre seguimiento.
CA 19-9. Si vemos una relación seria se revisa con tomografía y colonoscópica. Es para ver si hay metástasis o no. Si es Negativo en las pruebas se realiza un pezscan, si sigue negativo, esperar. Si es positivo recurrencia metastásica y se considera resecable o no según el caso.