SERIE PLAQUETAR (REBECA)
Oposiciones Laboratorio Serie Plaquetar Cefes
Introducción
Tema: Oposiciones de Laboratorio sobre Plaquetas.
Institución: Escuela de Negocios Cefes.
Formación de Profesionales
Plaquetas
Definición: Son células sanguíneas pequeñas, redondeadas.
Dimensiones: Diámetro de 2-4 µm, espesor de 0.5 µm.
Volumen normal: 140-400 mil/mm3.
Condiciones Anormales
Trombocitosis: Aumento del recuento plaquetario.
Trombocitopenia: Disminución del recuento.
Células de la Línea Plaquetaria
Megacarioblastos:
Tamaño: 25-30 µm, forma ovoide, citoplasma azulado.
Promegacariocitos:
Tamaño: 30-35 µm, núcleo multilobulado, citoplasma basófilo.
Megacariocitos:
Tamaño: 80-100 µm, citoplasma grisáceo con granulaciones.
Producción final: más de 200 plaquetas, proceso dura 10 días, regulado por tromboplastina.
Trombopoyesis
Definición: Proceso de generación de trombocitos (plaquetas).
Ubicación: Médula ósea.
Duración: Aproximadamente 7 días.
Producción: Cada megacariocito genera entre 2000 a 4000 plaquetas.
Estructura de las Plaquetas
Composición de la Pared Celular
Glucocáliz: Parte externa, facilita la adhesión, rica en mucopolisacaridos ácidos.
Membrana Celular: Compuesta por proteínas, fosfolípidos y glucosa-aminoglicanos.
Área Submembranosa: Filamentos interiores que mantienen la forma discoidal.
Proteínas Relacionadas con la Coagulación
Complejo Ib-IX: Unión al factor de Von Willebrand.
Complejo IIb-IIIa: Funciona como receptor para fibrinógeno.
Complejo Ia-IIa: Receptor del colágeno.
Citoplasma de las Plaquetas
Hialoplasma: Zona periférica casi vacía.
Sistema Tubular Denso: Canales para fabricación de proteínas y reservorio de calcio.
Gránulos:
Gránulos A: Contienen factores plaquetarios (ej. factor plaquetario 4).
Gránulos Densos: Contienen aminas y calcio, función secretora.
Lisosomas: Enzimas hidrolíticas.
Funciones de las Plaquetas
Control de hemorragias:
En vasos intactos y heridos mediante formación de trombos.
Activación de la hemostasia secundaria.
Retracción del coágulo de fibrina.
Recuento de Plaquetas
Métodos de Recuento
Muestra Directa o EDTA: Procedimiento detallado para recuento.
Método de Fonjo: Uso de frotis teñidos con May-Grunwald.
Cálculo basado en hematíes.
Errores Comunes en el Recuento
Superposición plaquetaria: Dificultades en identificación.
Agregación plaquetaria y satelismo.
Tinciones de Plaquetas
Métodos de tinción: Romanowsky, Giemsa, Panóptica.
Observación de plaquetas y sus características.
Alteraciones Plaquetarias Morphológicas
Megatrombocitosis: Aumento de tamaño de plaquetas.
Microtrombocitosis: Reducción de tamaño.
Anisocitosis: Variación de tamaños en la misma muestra.
Alteraciones Cuantitativas
Clasificación
Trombopenia: Recuento inferior a 130,000/mm3.
Trombocitosis: Recuento superior a 400,000/mm3.
Trombocitopatías
Causas y Tipos
Congénitas: Defectos de glucoproteínas.
Adquiridas: Uremia, hepatopatías, síndromes mieloproliferativos.
Síndrome de Bernard-Soulier
Defecto de adherencia, presentando plaquetas gigantes.
Trombastenia de Glanzmann
Defecto en la agregación plaquetaria, herencia recesiva.
Clínica
Síntomas Comunes
Trombocitopatías Serias: Petequias, equimosis, sangrados potenciales.
Tratamientos Específicos para Hemorragias.
Exámenes de Laboratorio
Pruebas de Coagulación
Recuento de plaquetas.
Tiempo de protrombina y tromboplastina parcial.
Evaluaciones particulares de fármacos y sus efectos.
Resumen Final
Conclusión: Importancia del estudio de plaquetas en patologías hematológicas y la relevancia de pruebas diagnósticas en la coagulación.