Organická chemie
chemie sloučenin uhlíku
součástí především C,H,N,O,S,P
makrobiogenní prvky
existují i organické sloučeniny:
halogenů - B, Si
některých kovů - Cu, Hg, Pb = GRIGNARDOVA ČINIDLA
Typy organických vazeb
lineární
a. rozvětvené
b. nerozvětvené
cyklické
jednoduché/dvojné/trojné
Charakteristika
většinou nepolární charakter
obsahují málo vazeb C-H (polární)
obvykle nízká teplota varu a tání (do 25O stupňů Celsia)
často nerozpoustné ve vodě —> rozpustné v organických rozpouštědlech (př. aceton)
roztoky/taveniny nevedou el. proud
málo odolné vůči vyšším teplotám
ty s vyššími teplotami varu a tání obsahují polární skupiny (NH-, COOH-, OH-)
Vaznost
Uhlík - 4vazný
Dusík - 3/5vazný
Síra - 2/4/6vazná
kyslík - 2/4vazný
Dvojné vazby
KUMULOVANÉ - dvě vazby vedle sebe
KONJUGOVANÉ - dvě vazby oddělené jednou jednoduchou vazbou
IZOLOVANÉ - dvě vazby oddělené min. 2 jednoduchými vazbami
Oxidační číslo v organické chemii
Oxidační číslo = el. náboj, který bychom přidělili vazbě atomu elektronegativnější molekule
za každou vazbou C s elektronegativnějším prvkem (N-, O-, X-, S) —→ +1
za každou vazbou C s nižší elektronegativitou (H, Li, Mg, B) ——> -1
vazba s dalším C —→ 0
Redoxní reakce v organické chemii
Oxidace - zvyšuje se oxidační číslo
navázání atomu kyslíku
odevzdání 2 atomů vodíku
redukce - snižuje se oxidační číslo
odevzdání atomu kyslíku
navázání 2 atomů vodíku
Vzorce
EMPIRICKÝ
nejjednodušší vzorce
př. ethan - CH3
SUMÁRNÍ/MOLEKULOVÝ
skutečné počty atomů v molekule
př. C2H6O
KONSTITUČNÍ/STRUKTURNÍ
udává pořadí a způsob, jak jsou atomy vázány
ELEKTRONOVÝ STRUKTURNÍ
znázorněny i volné el. páry
RACIONÁLNÍ/FUNKČNÍ
zjednodušený strukturní
udává charakteristické skupiny
př. ethanol - CH3 - CH2 - OH
KONFIGURAČNÍ
udává prostorové uspořádání molekul
Izomerie
jev, kdy sloučeniny mají stejný sumární vzorec, ale různou strukturu nebo prostorové uspořádání
Konstituční/strukturní izomerie
stejný sumární vzorec → jiný strukturní vzorec
izomerie řetězců
liší se tvarem uhlíkového řetězce, ale stejná homologická sada
Polohová izomerie
liší se polohou substituentů/polohou násobné vazby
Izomerie funkčních skupin
liší se typem funkční skupiny
př. alkohol a ether - CH3-CH2-OH CH3-O-CH3
Tautomerie
liší se polohou vodíků a polohou dvojné vazby
stejný empirický a racionální vzorec
odlišný strukturní a racionální