A&P1 part 5
Purine /ˈpjʊriːn/ n. 嘌呤（含有双环结构的含氮含碳碱基，包括腺嘌呤和鸟嘌呤）
Pyrimidine /pɪˈrɪmɪdiːn/ n. 嘧啶（含有单环六元杂环结构的含氮碱基，包括胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶）
Adenine /ˈædənɪn/ n. 腺嘌呤（DNA和RNA中共有的嘌呤类含氮碱基，与胸腺嘧啶或尿嘧啶配对）
Guanine /ˈɡwɑːniːn/ n. 鸟嘌呤（DNA和RNA中共有的嘌呤类含氮碱基，与胞嘧啶形成三个氢键互补）
Cytosine /ˈsaɪtəsiːn/ n. 胞嘧啶（DNA和RNA中共有的嘧啶类含氮碱基，与鸟嘌呤特异互补配对）
Thymine /ˈθaɪmiːn/ n. 胸腺嘧啶（仅存在于DNA中的嘧啶类碱基，与腺嘌呤以双氢键互补）
Uracil /ˈjʊrəsɪl/ n. 尿嘧啶（仅存在于RNA中代替胸腺嘧啶的嘧啶类碱基，与腺嘌呤互补）
Law of complementary base pairing /lɔː ʌv ˌkɑːmplɪˈmɛntri beɪs ˈpɛrɪŋ/ n. 碱基互补配对法则（DNA双螺旋中A必与T配对、C必与G配对的严格空间氢键规律）
Nitrogenous base /naɪˈtrɑːdʒənəs beɪs/ n. 含氮碱基（构成核苷酸核心骨架的含氮环状有机碱）
Deoxyribose /diːˌɑːksɪˈraɪboʊs/ n. 脱氧核糖（构成DNA骨架的缺少一个氧原子的五碳戊糖）
Ribose /ˈraɪboʊs/ n. 核糖（构成RNA和ATP核苷酸骨架的标准五碳戊糖）
Double helix /ˈdʌbl ˈhiːlɪks/ n. 双螺旋（DNA两条反向平行多核苷酸链构成的立体空间经典结构）
Histone /ˈhɪstoʊn/ n. 组蛋白（富含赖氨酸和精氨酸带正电荷的碱性蛋白，供DNA双链缠绕包装）
Nucleosome /ˈnuːkliəsoʊm/ n. 核小体（染色质包装的最基本结构单元，由八聚体组蛋白核心缠绕DNA构成）
Core particle /kɔːr ˈpɑːrtɪkl/ n. 核心颗粒（核小体中央缠绕约147对碱基DNA的组蛋白八聚体核心）
Linker DNA /ˈlɪŋkər ˌdiː ɛn ˈeɪ/ n. 连接DNA（连接两个相邻核小体核心颗粒之间的裸露双链DNA区段）
Chromatin /ˈkroʊmətɪn/ n. 染色质（在分裂间期细胞核内由DNA、RNA与组蛋白交织成的松散纤维网络）
Heterochromatin /ˌhɛtərəˈkroʊmətɪn/ n. 异染色质（高度凝缩、转录受到抑制且染色深暗的非活跃染色质）
Euchromatin /ˌjuːˈkroʊmətɪn/ n. 常染色质（结构松散、处于活跃转录状态且染色浅淡的染色质区域）
Chromosome /ˈkroʊməsəm/ n. 染色体（细胞分裂期染色质经多级螺旋超高度折叠浓缩后形成的光镜可见杆状小体）
Chromatid /ˈkroʊmətɪd/ n. 染色单体（DNA复制后形成的并在着丝粒处相互连接的两条完全相同的子链之一）
Sister chromatids /ˈsɪstər ˈkroʊmətɪdz/ n. 姐妹染色单体（由同一染色体在S期复制产生、共用同一个着丝粒的一对镜像单体）
Centromere /ˈsɛntrəmɪr/ n. 着丝粒/着丝点（连接一对姐妹染色单体并负责在分裂期与纺锤丝结合的狭窄缩窄区）
Kinetochore /kɪˈnɛtəkɔːr/ n. 动原体（位于着丝粒外侧由特化蛋白组成的盘状复合体，纺锤丝微管的直接结合位点）
Telomere /ˈtɛləmɪr/ n. 端粒（位于线性染色体末端由重复无编码序列构成的保护性端帽）
Gene /dʒiːn/ n. 基因（染色体上编码一段具有特定功能的RNA或多肽链的DNA核苷酸序列片段）
Genome /ˈdʒiːnoʊm/ n. 基因组（一个个体单倍体细胞中所包含的全部DNA遗传物质序列的总和）
Genetic code /dʒəˈnɛtɪk koʊd/ n. 遗传密码（DNA/RNA碱基序列与蛋白质氨基酸序列之间的转换对应规则字典）
Base triplet /beɪs ˈtrɪplət/ n. 碱基三联体（DNA编码链或模板链上连续决定一个氨基酸的三个核苷酸序列）
Stop codon /stɑːp ˈkoʊdɑːn/ n. 终止密码子（mRNA上指示蛋白质翻译终止的信号三联密码，包括UAA、UAG、UGA）
Start codon /stɑːrt ˈkoʊdɑːn/ n. 起始密码子（指示翻译开始并编码甲硫氨酸的AUG密码子序列）
Messenger RNA (mRNA) /ˈmɛsɪndʒər ˌɑːr ɛn ˈeɪ/ n. 信使RNA（将DNA遗传信息从细胞核转录携带至细胞质核糖体的单链RNA中间体）
Transfer RNA (tRNA) /trænsˈfɜːr ˌɑːr ɛn ˈeɪ/ n. 转运RNA（呈三叶草型、具有反密码子并负责将特异氨基酸转运至核糖体的衔接分子）
Ribosomal RNA (rRNA) /ˌraɪbəˈsoʊml ˌɑːr ɛn ˈeɪ/ n. 核糖体RNA（与核糖体蛋白结合共同构成核糖体大小亚基催化核心的结构RNA）
Alternative splicing /ɔːlˈtɜːrnətɪv ˈsplaɪsɪŋ/ n. 可变剪接（前体mRNA通过不同外显子拼接组合从而由单个基因产出多种不同蛋白质的机制）
Spliceosome /ˈsplaɪsiəsoʊm/ n. 剪接体（由snRNA和多种蛋白质构成、专职切除前体mRNA内含子并连接外显子的巨大复合体）
Promoter /prəˈmoʊtər/ n. 启动子（DNA分子上位于基因上游、供RNA聚合酶特异性识别并结合以启动转录的特定位点）
Template strand /ˈtɛmplɪt strænd/ n. 模板链（DNA双链中实际被RNA聚合酶读取并作为互补模板合成RNA的反义单链）
Coding strand /ˈkoʊdɪŋ strænd/ n. 编码链（DNA双链中序列与合成出的mRNA除T/U外完全一致的有义链）
Termination sequence /ˌtɜːrmɪˈneɪʃn ˈsiːkwəns/ n. 终止序列（DNA模板链末端指示RNA聚合酶停止转录并释放转录本的特定序列）
A site (Aminoacyl site) /eɪ saɪt/ n. A位点/氨酰位（核糖体上接纳携带新氨基酸的入席tRNA的结合位点）
P site (Peptidyl site) /piː saɪt/ n. P位点/肽酰位（核糖体上携带正在延长的多肽链的tRNA所占据的中枢结合位点）
E site (Exit site) /iː saɪt/ n. E位点/排出位（核糖体上释放已卸载氨基酸的空载tRNA离席脱落的排出位点）
Polyribosome /ˌpɑːliˈraɪbəsoʊm/ n. 多聚核糖体（一条mRNA分子上串联结合多个同时进行翻译合成的核糖体集群）
Chaperone protein /ˈʃæpəroʊn ˈproʊtiːn/ n. 分子伴侣（协助新生多肽链正确折叠成其天然三维构象并防止错误聚集的蛋白质）
Posttranslational modification /ˌpoʊst trænzˈleɪʃənl ˌmɑːdɪfɪˈkeɪʃn/ n. 翻译后修饰（多肽链在粗面内质网与高尔基体内经历的剪切、折叠、糖基化或磷酸化加工）
Signal peptide /ˈsɪɡnəl ˈpɛptaɪd/ n. 信号肽（新生蛋白质N端引导核糖体锚定到内质网膜上的短段疏水氨基酸导向序列）
Replication fork /ˌrɛplɪˈkeɪʃn fɔːrk/ n. 复制叉（DNA双螺旋在解旋酶作用下解开并进行半保留复制的Y字形活动区域）
Leading strand /ˈliːdɪŋ strænd/ n. 前导链（在复制叉处沿着解链方向5'到3'连续顺畅合成的新DNA子链）
Lagging strand /ˈlæɡɪŋ strænd/ n. 后随链（在复制叉处逆着解链方向反向、不连续合成的新DNA子链）
Okazaki fragments /ˌoʊkəˈzɑːki ˈfræɡmənts/ n. 冈崎片段（后随链上由DNA聚合酶不连续合成的短段DNA前体片段）
DNA ligase /ˌdiː ɛn ˈeɪ ˈlaɪɡeɪs/ n. DNA连接酶（催化磷酸二酯键生成、将相邻冈崎片段共价拼合相连的修复酶）
RNA primer /ˌɑːr ɛn ˈeɪ ˈpraɪmər/ n. RNA引物（由引物酶合成、为DNA聚合酶提供必须的游离3'-OH末端的短RNA片段）
Primase /ˈpraɪmeɪs/ n. 引物酶（一种特殊的RNA聚合酶，负责在单链DNA模板上合成短RNA引物）
Mutation /mjuːˈteɪʃn/ n. 突变（细胞基因组DNA核苷酸碱基序列发生的任何可遗传的异常改变）
Point mutation /pɔɪnt mjuːˈteɪʃn/ n. 点突变（DNA序列中仅涉及单个核苷酸碱基对替换、插入或缺失的微观突变）
Silent mutation /ˈsaɪlənt mjuːˈteɪʃn/ n. 同义突变/无义突变（碱基改变后由于密码子简并性并不改变最终氨基酸的突变）
Missense mutation /ˈmɪssɛns mjuːˈteɪʃn/ n. 错义突变（单个碱基替换导致编码产物中一个氨基酸被另一种氨基酸取代的突变）
Nonsense mutation /ˈnɑːnsɛns mjuːˈteɪʃn/ n. 废义突变（密码子突变为提前终止密码子、导致多肽链过早中断合成的突变）
Frameshift mutation /ˈfreɪmʃɪft mjuːˈteɪʃn/ n. 移码突变（由于非3倍数的碱基插入或缺失导致下游所有密码子阅读框完全错位的突变）
Base excision repair /beɪs ɪkˈsɪʒn rɪˈpɛr/ n. 碱基切除修复（针对受损脱嘌呤或化学修饰碱基的特异性酶促切除与重新填补修复）
G0 phase /ˌdʒiː ˈzɪroʊ feɪz/ n. G0期/休眠静止期（细胞暂时或永久退出主动分裂周期、停止分裂但维持活跃代谢的状态）
G1 phase /ˌdʒiː ˈwʌn feɪz/ n. G1期/第一生长期（有丝分裂结束至DNA复制开始前、细胞快速合成RNA与蛋白质并生长的时期）
S phase /ɛs feɪz/ n. S期/合成期（细胞周期中专门进行DNA全基因组半保留复制及组蛋白合成的时期）
G2 phase /ˌdʒiː ˈtuː feɪz/ n. G2期/第二生长期（DNA复制完成后至有丝分裂开始前、校对复制产物并合成纺锤丝微管的准备期）
M phase (Mitotic phase) /ɛm feɪz/ n. M期/有丝分裂期（由核分裂有丝分裂和胞质分裂构成的细胞实际分裂阶段）
Cell cycle checkpoint /sɛl ˈsaɪkl ˈtʃɛkpɔɪnt/ n. 细胞周期检查点（细胞周期中监控DNA完整性、复制完成度及纺锤体着丝的关键质控哨卡）
G1/S checkpoint /ˌdʒiː ˈwʌn ɛs ˈtʃɛkpɔɪnt/ n. G1/S检查点/限制点（决定细胞是否越过门槛正式启动DNA复制还是进入G0休眠的最关键质控点）
Cyclin /ˈsaɪklɪn/ n. 周期蛋白（浓度在细胞周期不同阶段呈周期性波动、结合并激活CDK的调控亚基）
Cyclin-dependent kinase (CDK) /ˈsaɪklɪn dɪˈpɛndənt ˈkaɪneɪs/ n. 周期蛋白依赖性激酶（必须与对应周期蛋白结合才具活性、磷酸化下游靶蛋白推进细胞周期的关键激酶）
Mitotic spindle /maɪˈtɑːtɪk ˈspɪndl/ n. 有丝分裂纺锤体（在分裂期由微管纤维组成、负责精确牵引姐妹染色单体均等分离的架构）
Spindle fiber /ˈspɪndl ˈfaɪbər/ n. 纺锤丝（构成纺锤体的微管单纤维，包括动原体微管、极性微管和星状微管）
Aster /ˈæstər/ n. 星体（从中心体向外呈放射状发散锚定于细胞周边质膜的短微管束）
Equatorial plate /ˌɛkwəˈtɔːriəl pleɪn/ n. 赤道板（有丝分裂中期所有染色体排列聚集的细胞中央几何对称假想平面）
Cleavage furrow /ˈkliːvɪdʒ ˈfɜːroʊ/ n. 劈裂沟/分裂沟（动物细胞末期在赤道部质膜由肌动蛋白微丝收缩向内凹陷形成的收缩沟）
Contractile ring /kənˈtræktl rɪŋ/ n. 收缩环（紧贴分裂沟质膜内侧、由肌动蛋白微丝和肌球蛋白滑移构成的微丝环带）
Contact inhibition /ˈkɑːntækt ˌɪnhɪˈbɪʃn/ n. 接触抑制（正常体细胞在相互接触挤压后自发停止继续分裂生长的密度依赖调节机制）
Apoptosis /ˌæpəpˈtoʊsɪs/ n. 细胞凋亡/程序性死亡（受严格基因调控、不引起炎症反应的自发主动细胞自我清理消除途径）
Necrosis /nəˈkroʊsɪs/ n. 细胞坏死（由于病理性创伤、缺氧或毒物刺激引起的非程序性急性破裂死亡及炎症反应）
Autophagy /ɔːˈtɑːfədʒi/ n. 自噬作用（细胞利用双层膜包裹自体老化受损的细胞器并送入溶酶体降解回收的过程）
Oncogene /ˈɑːŋkoʊdʒiːn/ n. 癌基因（由正常原癌基因突变获得超常活性、异常驱动细胞失控分裂恶性增殖的致癌基因）
Proto-oncogene /ˌproʊtoʊˈɑːŋkoʊdʒiːn/ n. 原癌基因（正常基因组中编码促进细胞正常分裂增殖和存活调控蛋白的天然基因）
Tumor-suppressor gene /ˈtuːmər səˈprɛsər dʒiːn/ n. 抑癌基因（正常状态下抑制不恰当细胞增殖、促进DNA修复或介导凋亡的保护性基因，如TP53）
Allele /əˈliːl/ n. 等位基因（位于同源染色体同一特定基因座上编码同一遗传性状的不同变异形式基因）
Dominant allele /ˈdɑːmɪnənt əˈliːl/ n. 显性等位基因（只要存在一个即可在表型上完全显现其性状的等位基因，常以大写字母表示）
Recessive allele /rɪˈsɛsɪv əˈliːl/ n. 隐性等位基因（仅在纯合子状态下其所编码的表型性状才得以完全表达的等位基因）
Genotype /ˈdʒiːnətaɪp/ n. 基因型（生物个体细胞内所携带的特定等位基因的真实组合与遗传构成）
Phenotype /ˈfiːnətaɪp/ n. 表型（由基因型与环境相互作用所表现出来的个体可观察的生理、生化与外在解剖特征）
Homozygous /ˌhoʊmoʊˈzaɪɡəs/ adj. 纯合的（在一对同源染色体的特定基因座上拥有两个完全相同等位基因的状态）
Heterozygous /ˌhɛtərəˈzaɪɡəs/ adj. 杂合的（在一对同源染色体的特定基因座上拥有两个不同形式等位基因的状态）
Carrier /ˈkæriər/ n. 携带者（在杂合状态下自身表型正常但携带致病隐性等位基因并可遗传给后代的个体）
Autosome /ˈɔːtəsoʊm/ n. 常染色体（人类23对染色体中除决定性别的第23对性染色体以外的前22对同源染色体）
Sex chromosome /sɛks ˈkroʊməsəm/ n. 性染色体（直接决定个体生物学性别的染色体，即X染色体和Y染色体）
Karyotype /ˈkærioʊtaɪp/ n. 核型（按照形态大小、着丝粒位置和染色带型配对排列的整套有丝分裂期染色体图谱）
Diploid /ˈdɪplɔɪd/ adj. 二倍体的（细胞内含有两整套同源染色体的状态，人类体细胞染色体数为2n=46）
Haploid /ˈhæplɔɪd/ adj. 单倍体的（细胞内仅含有一整套未配对染色体的状态，人类成熟配子精卵数为n=23）
Homologous chromosomes /həˈmɑːləɡəs ˈkroʊməsəmz/ n. 同源染色体（形态结构与基因座排布高度一致、分别来自父方和母方的一对染色体）
Gene locus /dʒiːn ˈloʊkəs/ n. 基因座（特定基因在特定染色体上所占据的精确固定物理区段位置）
Polygenic inheritance /ˌpɑːliˈdʒɛnɪk ɪnˈhɛrɪtəns/ n. 多基因遗传（个体的单一连续表型性状受多个独立非等位基因累加协同控制的遗传模式）
Pleiotropy /plaɪˈɑːtrəpi/ n. 基因多效性（单个基因能够同时影响或调控生物体多个看似互不相干的表型性状的现象）
Sex-linked trait /sɛks lɪŋkt treɪt/ n. 伴性遗传性状（由位于性染色体特别是X染色体上的基因所决定的遗传性状或遗传病）