szkielka typy szkla w labo itd
Szkiełka i ich zastosowanie w mikroskopii
- Szkiełka przedmiotowe i nakrywkowe służą do sporządzania preparatów mikroskopowych.
- Szkiełka przedmiotowe Lindnera (komora Lindnera) z wgłębieniem służą do sporządzania preparatów przyżyciowych w kropli wiszącej.
Typy szkła laboratoryjnego
- Różne typu szkła laboratoryjnego używanego w mikrobiologii:
- A - probówki
- B - butla Fernbacha
- C - płytka Petriego
- D - kolba Erlenmeyera
- E - butla Kollego
Rurki Durhama
- Małe, szklane probóweczki używane do badania zdolności fermentacyjnych drobnoustrojów poprzez wydzielanie CO2.
Kolby laboratoryjne
- Kolby o różnych typach i wielkościach, takie jak stożkowe (Erlenmayera) i kuliste z płaskim dnem, używane do sporządzania pożywek, roztworów oraz do hodowli drobnoustrojów.
Pipety
- Pipety jedno- i wielomiarowe o objętości od 1 do 25 cm³ służą do:
- posiewów
- przenoszenia materiału
- sporządzania rozcieńczeń.
- Pipety pasteurowskie są głównie wykorzystywane do posiewów.
- Możliwość samodzielnego przygotowania pipet z rurek szklanych.
Mycie i jałowienie szkła oraz sprzętu
Zasady ogólne
- Szkło laboratoryjne w mikrobiologii powinno być czyste chemicznie i mikrobiologicznie. Wymaga odpowiedniego mycia i jałowienia.
Mycie szkła nowego
- Nowe, nieużywane szkło ma często odczyn alkaliczny, dlatego powinno być:
- gotowane przez 15-30 minut w 1% HCl,
- płukane w bieżącej wodzie,
- ponownie gotowane przez 30 minut w 1% roztworze Na2CO3,
- do dokładnego płukania z użyciem bieżącej wody i wody destylowanej.
Mycie szkła używanego
- Szkło zawierające hodowle drobnoustrojów powinno być:
- poddane ogrzewaniu w autoklawie przez 30 minut w 1 atm,
- zawartość usunięta i myta w ciepłej wodzie z detergentem,
- dokładnie wypłukane w wodzie bieżącej i destylowanej,
- suszone.
- Szkło mocno zabrudzone i pipety myje się w mieszaninie chromowej.
Jałowienie szkła
- Szkła i sprzęt laboratoryjny zwykle jałowi się w suszarkach elektrycznych w 160°C przez 2-4 godziny. Wyższe temperatury mogą spowodować uszkodzenia.
Zasady wyjaławiania sprzętu, pożywek i powierzchni
- Sprzęt używany w mikrobiologii powinien być sterylny.
- Zaszczepienie niesterylnego sprzętu prowadzi do zakażeń, co wpływa na wyniki badań.
- Sterylizacja polega na całkowitym zniszczeniu lub usunięciu drobnoustrojów.
Metody wyjaławiania
- Metody termiczne, chemiczne, różne formy promieniowania i filtracja mogą być stosowane do wyjaławiania:
- Ezy i igły przed użyciem opala się w płomieniu palnika gazowego,
- Pincety i skalpele zanurza się w alkoholu i opala w płomieniu,
- Metalowe narzędzia można wygotować w wodzie (20-30 min) lub wyjałowić w autoklawie.
Wyjaławianie pożywek
- Metody wyjaławiania pożywek głównie termiczne:
- w 100°C można zabić wszystkie wegetatywne formy drobnoustrojów,
- proces tyndalizacji zapewniający pełną jałowość materiału w aparacie Kocha.
- Pasteryzacja nie jest prawdziwą metodą wyjaławiania, ponieważ nie zabija wszystkich drobnoustrojów.
Sprzęt jednorazowego użytku
- W praktyce laboratoryjnej często wykorzystywane są jednorazowe plastikowe sprzęty, takie jak sterylne płytki Petriego i pipety.
Mikroskop - budowa i technika mikroskopowania
Mikroskop jako podstawowy sprzęt w mikrobiologii
- Umożliwia obserwację obiektów niewidocznych gołym okiem, z powiększeniem od kilkudziesięciu do kilkuset tysięcy razy.
Typy mikroskopów
- Mikro-skopy dzielą się na:
- świetlne (optyczne)
- elektronowe.
Mikroskopy świetlne
- Rodzaje:
- mikroskop z jasnym polem widzenia,
- mikroskop z ciemnym polem widzenia,
- mikroskop do obserwacji w ultrafiolecie,
- mikroskop fluorescencyjny,
- mikroskop kontrastowo-fazowy,
- mikroskop konfokalny.
Mikroskopy elektronowe
- Powiększają obraz przy pomocy wiązki elektronów, osiągając zdolność rozdzielczą znacznie większą niż w mikroskopach optycznych.
Budowa mikroskopu optycznego
Części mechaniczne
- Podstawa, statyw, stolik, mechanizmy ruchu (śruba makro- i mikrometryczna).
- Statyw to konstrukcja stalowa, która łączy wszystkie części mikroskopu.
- Stolik mikroskopowy posiada sprężynowe zaciski i umożliwia przesuwanie preparatu.
Części optyczne
- Aparat oświetlający (aparat Abbego), obiektywy, okulary.
- Kondensor skupia światło na preparacie.
Zasady działania mikroskopu
- Obraz wytworzony w mikroskopie jest powiększony i odwrócony przez obiektyw, a następnie powiększony przez okular.
Parametry mikroskopu
- Powiększenie, zdolność rozdzielcza, odległość robocza, przestrzeń robocza.
- Zdolność rozdzielcza: D = \frac{2\lambda}{N A}, gdzie \lambda to długość fali światła, a A to apertura numeryczna obiektywu.