Untitled
1. Trawienie i wchłanianie węglowodanów
Etapy trawienia i działanie enzymów
- Jama ustna
- Enzym: amylaza ślinowa (ptialina), optymalne pH obojętne.
- Substrat: wielocukry (skrobia, glikogen).
- Produkty: dekstryny, maltoza.
- Żołądek
- Brak trawienia węglowodanów; silnie kwasowe pH soku żołądkowego unieczynnia amylazę ślinową.
- Światło jelita cienkiego (dwunastnica)
- Enzym: amylaza trzustkowa, optymalne pH lekko zasadowe.
- Substrat: skrobia, dekstryny.
- Produkty: maltoza, izomaltoza, oligosacharydy.
- Rąbek szczoteczkowy jelita cienkiego
- Enzymy disacharydazy:
- Maltaza: rozkłada maltozę do dwóch cząsteczek glukozy.
- Sacharaza: rozkłada sacharozę do glukozy i fruktozy.
- Laktaza: rozkłada laktozę do glukozy i galaktozy.
Mechanizm wchłaniania
- Monosacharydy (glukoza, galaktoza) są wchłaniane do enterocytów na drodze aktywnego transportu wtórnego sprzężonego z jonami (transporter SGLT1).
- Fruktoza wnika do komórek nabłonka jelitowego poprzez dyfuzję ułatwioną (transporter GLUT-5).
- Monosacharydy opuszczają enterocyty do naczyń włosowatych za pośrednictwem nośnika GLUT-2 i żyłą wrotną trafiają bezpośrednio do wątroby.
2. Trawienie i wchłanianie tłuszczów (lipidów)
Rola żółci w procesie trawienia
- Żółć to płyn wytwarzany w wątrobie i magazynowany w pęcherzyku żółciowym, uwalniany do dwunastnicy.
- Nie zawiera enzymów trawiennych.
- Zawiera sole kwasów żółciowych, które odpowiadają za emulgację tłuszczów – rozbijanie dużych kropel hydrofobowych lipidów na mikroskopijne kropelki, co wielokrotnie zwiększa powierzchnię dostępną dla enzymów lipolitycznych.
Etapy trawienia i działanie enzymów
- Jama ustna i żołądek
- Lipaza językowa oraz lipaza żołądkowa rozpoczynają wstępną hydrolizę naturalnie zemulgowanych tłuszczów (np. tłuszczu mleka), głównie u niemowląt.
- Światło jelita cienkiego (dwunastnica)
- Lipaza trzustkowa (działająca w obecności kolipazy):
- Substrat: triglicerydy (triacyloglicerole).
- Produkty: wolne kwasy tłuszczowe oraz 2-monoacyloglicerole (w mniejszym stopniu wolny glicerol).
- Fosfolipaza trzustkowa:
- Substrat: fosfolipidy.
- Produkty: lizofosfolipidy i wolne kwasy tłuszczowe.
- Esteraza cholesterolowa:
- Substrat: estry cholesterolu.
- Produkty: wolny cholesterol i kwasy tłuszczowe.
Mechanizm wchłaniania
- Produkty trawienia łączą się z solami kwasów żółciowych, tworząc micele mieszane, które dyfundują w pobliże błony enterocytów.
- Wolne kwasy tłuszczowe i monoacyloglicerole przenikają do wnętrza komórek jelitowych na drodze dyfuzji.
- W siateczce śródplazmatycznej enterocytów następuje resynteza triglicerydów, które wraz z cholesterolem i białkami tworzą chylomikrony.
- Chylomikrony trafiają do naczyń limfatycznych (mleczowych), skąd przewodem piersiowym dostają się do krążenia ogólnego. Krótko- i średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe przechodzą bezpośrednio do krwi żyły wrotnej.
3. Przemiany metaboliczne i regulacja hormonalna
- Insulina i jej rola w metabolizmie
- Insulina to hormon peptydowy syntetyzowany i wydzielany przez komórki beta wysepek Langerhansa trzustki w odpowiedzi na wzrost stężenia glukozy we krwi (stan sytości po posiłku).
- Wpływ na gospodarkę węglowodanową:
- Zwiększa wychwyt glukozy przez komórki mięśni szkieletowych i tkanki tłuszczowej poprzez stymulację fuzji pęcherzyków z transporterami GLUT-4 z błoną komórkową.
- Aktywuje glikolizę (utlenianie glukozy) oraz glikogenogenezę (syntezę glikogenu w wątrobie i mięśniach).
- Hamuje procesy kataboliczne: glikogenolizę (rozpad glikogenu) oraz glukoneogenezę (syntezę glukozy ze związków niecukrowych).
- Skutkiem jest obniżenie poziomu glukozy we krwi do wartości prawidłowych.
- Wpływ na gospodarkę lipidową:
- Stymuluje lipogenezę – syntezę kwasów tłuszczowych oraz triacylogliceroli w wątrobie i tkance tłuszczowej z nadmiaru acetylo-CoA.
- Aktywuje lipazę lipoproteinową (LPL) w naczyniach włosowatych, ułatwiając pobieranie kwasów tłuszczowych z chylomikronów do adipocytów.
- Hamuje wewnątrzkomórkową lipazę hormonozależną (HSL), przeciwdziałając lipolizie (rozpadowi zmagazynowanego tłuszczu).