Cykl komórkowy

  1. Proliferacja - rozmnażanie komórki

  2. Nie dzielące się komółrki? - erytrocyty, neurony (faza g0)

  3. Różnice mejoza i mitoza (ile podziałow, redukcja, rekombinacja gdzie, komórki potomne, cel)

  4. Euchromatyna vs heterochromatyna - eu luźna i aktywna (zdemetylowana)

  5. Czy chromatydy siostrzane, chromosomy homologiczne różnią się pod względem genów ? - nie, tak (czemu?)

  6. Ile cząsteczek DNA znajduje się w komórce somatycznej człowieka? - 46

  7. Ile typów chromosomów znajduje​

    znajduje się w komórkach człowieka? - 2 (auto i heterosomy)

Czym kończy się koniec 3’ a czym 5’?​ - 3’ wolna grupa hydroksylowa (−𝑂𝐻)

przy 3 atomie węgla (deoksyrybozy). 5’ wolna grupa fosforanowa przy 5 atomie węgla cukru. Jest to punkt początkowy nici, do którego dołącza się fosforan nowego nukleotydu. 

  1. nukleotyd/nukleotyd - (reszta fosforanowa/ryboza) fosfodiestrowe

  2. zasady azotowe-zasady azotowe - wodorowe

  3. ryboza/z.azotowa - nglikozydowe

  4. reszta fosforanowa/ryboza - estrowe

  5. Etapy cyklu? faza m,iterfaza (g1 g0 s g2)

  6. G1 (cel, ilośc c i n, chromatydy siostrzane)

  7. G0 - cel

  8. s (cel, ilośc c i n, chromatydy siostrzane)

  9. g2 (cel, ilośc c i n, chromatydy siostrzane)

  10. Po co jest g1 (co nadaje) - sprawdza gotowość komórki i prawidłowość dna, nadaje sygnały do rozpoczęcia replikacji

  11. A co jak n będzie sygnału do rozpoczęcia? - g0 spoczynkowa

  12. Jak napawiane są błędy w DNA? - polimeraza (opisz dokładniej, prz pomocy jakich innych enzymów)

  13. A co jak nie naprawią? - nowotwory i zespoły chorobowe

  14. Amitoza? - bezpośredni podział chromatyny przez przewężenie - brak uporządkowania dna, brak wrzeciona, brak cytokinezy

  15. amitoza gdzie? - k. mięśnia sercowego, wątroby, osteoklasty(poliploidalne)

  16. Endomitoza? - duplikacja chromosomów bez cytokinezy, co skutkuje zwielokrotnieniem liczby chromosomów w jądrze

  17. Endomitoza gdzie? megakariocyty

  18. Punkt kontrolny g1/s - rozmiar, skl odzywcze, czynniki wzrostu, uszk dna

  19. punkt kontrolny g2 - uszk i replikacja dna

  20. punkt kontrolny m - przyczepienie chrom. do pl metafazowej

  21. mitogeny? - cz. sygnałowe przyczepiające się do receptorów na zw komórki co uruchamia szlaki podziałowe

  22. kinazy? - transferazy, katalizują fosforylacje z atp

  23. białko rb- supresor cyklu

  24. Proonkogeny- ich produkty reguluja cykl

  25. Zmutowane proonkogeny- onkogeny czyli do nowotworów

  26. Czym jest i jak się różnią nekroza od apoptozy? - apoptoza kontrolowana, aktywna, z atp, bez stanu zapalnego trawią sąsiednie komórki, bez pęknięcia błony, dna fragmetuje się pomiędzy nukleosami nekroza - nieprogramoiwana, przypadkowy podział dna rozlew zawartości, stan zapalny, wyspecjalizwane komórki fagocytują,

  27. przebieg apoptozy - kondensacja chromatyny, rozpad jądra, ciałka apoptyczne, trawienie przez sąsiednie komórki

  28. autofagia? - w stresie metabolicznym, kontrolowane trawienie własnych struktur przy udiale autofagosomów i lizosomów, recykling, nie musi prowadzić do śmierci

  29. gen p53- działa jak czynnik tranrypcyjny i powoduje ekspresje inhibitorów kinaz cykliono zależncyh

  30. a co p53 robi w skutkach? - zatrzymuje w punktach kontrolnych co daje cza sna naprawę dne, aktywuje enzymy naprawiające dna, przekierowuje do apoptozy