clasificacion de los anestesicos locales

Conocer cada uno de los anestésicos y comprender sus características para poder elegir el mas adecuado para cada uno de los pacientes.

Dolor ———— anestesia

Consideraciones antes aplicar un anestésico

A quien se le pude aplicar?

Mujer embarazada, sin riesgos, con riesgos, primer trimestre

Niño sano enfermo

Adulto mayor

Adulto sano

Con enfermedad sistémica

Medicamentos

Pacientes exigentes

Neuronales

Observadores

Desconfiados

Nerviosos

Tranquilos

Que se le va a hacer?

  • Conocer el tratamiento

  • El tiempo que va a durar

  • Cantidad de anestésico necesario

*si será quirúrgico, si requiere vasoconstrictor*

Para que aplicar una anestesia?

Disminución del sangrado en una cirugía con anestesia general, esto nos lo da el vasoconstrictor

Control del dolor durante el tratamiento odontológico

Éxito en la anestesia

Conocer la anatomia

Conocer el nervio trigémino

Nervio trigémino

Nervio oftalmico

Nervio mandibular

Nervio alveolar inferior

Nervio lingual

Nervio alveolar superior

Nervio nasal

Características de los anestésicos

Latencia:

Es el tiempo que tarda en hacer efecto

Duración:

Es e tiempo que tarda el efecto

Potencia:

Es la cantidad necesaria del medicamento para producir el efecto

Tipos de anestésicos:

Esteres:

  • No inyectables

  • Tópicos

Amidas:

  • Inyectables

  • Buena difusión

  • Tolerables

  • Baja toxicidad

  • Reversibles

Esteres

  • Benzocaina

  • Procaina

  • Tetracaina - gel oftalmico

  • Clorprocaina - cateterismo

Amidas

  • Lidocaina

  • Mepivacaina

  • Articaina

  • Ropivacaina

  • Etidocaina

  • Bupivacaina

  • Prilocaina

Farmacocinetica

Considera la disposición y movimientos de los fármacos en el organismo y la forma en que afecta a los diferentes aparatos y sistemas durante el tiempo que el fármaco se encuentre en él, es decir, los factores que determinan

*absorción, distribución, metabolismo, excreción*

Absorción

  • Las características del anestésico

  • Si contiene vasoconstrictor — menos absorción en vasos sanguíneos y mayor cantidad se queda en el nervio

  • Si es tejido altamente vascularizado

  • La dosis

Más anestésico — torrente sanguíneo — menos efecto en el nervio

El anestesico es un vasodilatador

Efectos sin vasoconstrictor

  • Produce vasodilatación

  • Incrementa el grado de absorción del anestésico

  • Aumenta la concentración de anestésico en el plasma, lo que puede producir una sobredosis

  • Disminuye la duración del anestesico, por tanto su efectividad

  • Aumenta el sangrado en el sitio de inyección

Efectos con vasoconstrictor

  • Produce vasoconstricción

  • Disminuye flujo sanguíneo en el lugar de la inyección

  • Disminuye el sangrado en el área

  • La absorción del anestesico es lenta, los valores de anestesico con bajos

  • Se encuentra mayor concentración de anestésico en el nervio

Distribución

  • Deepende de varios factores:

  • Del contenide de la inyección: volumen,, concentración, presión y la velocidad.
    Del sitio de la inyección: características del nervio, posición del paciente, pH, vasoconstrictores.

  • También depende de su forma unida a la proteína &1 que aumenta en estados neoplasicos, dolor crónico, traumatismo, enfermedades inflamatorias. Disminuye la proteína &1 en neonatos, embarazos, cirugías, por lo que favorece la toxicidad, porque hace que se absorba más a torrente sanguíneo.

Meabolismo

Metabolismo

Los anestésicos tipo éster son metabolizados por las seudocolinestque se eliminan por vía renal

Los anestésicos Amidas se metabolizan en el hígado a nivel microsomal

La excreción de los anestésicos es por las vías hepaticas, renal y pulmonar

Características clínicas de los anestésicos tipo Amidas

Son inestables y poco solubles en agua

Los que contienen epinefrina tienen un pH más ácido por el antioxidante que contiene que es "bisulfito de sodio" conservador de la

epinefrina

Están combinados con un ácido para ser estable y soluble en agua.

Propiedades farmacológicas

  • Su uso se permite en todas las formas de anestesia, infiltración y regional.

  • Período de latencia corto de 2 a 5 minutos.

  • Primero se debe manifestar en el tejido nervioso antes que en otros.

  • Buena difusión en los tejidos.

  • No producir reacciones locales a los tejidos ni irritarlos.