Untitled

1. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących DNA są poprawne?

   a. mitochondrialne DNA koduje części białek łańcucha oddechowego

   b. mtDNA zawiera geny kodujące tRNA i rRNA

   c. większość białek mitochondrialnych jest kodowana przez geny jądrowe

   d. mitochondrialne DNA koduje wszystkie enzymy cyklu Krebsa

2. Która grupa związków zawiera wiązania wysokoenergetyczne?

   a. fosfoarginina, fosfoenolopirogronian

   b. fosfokreatyna, ADP

   c. karbamoilofosforan, bursztynylo-CoA

   d. glicerolofosforan, glukozo-6-fosforan

3. Aminokwasy niewchodzące w skład białek to:

   a. homocysteina, hydroksylizyna

   b. ornityna, hydroksylizyna

   c. beta-alanina, GABA

   d. glicyna, cytrulina

   e. beta-alanina, kwas asparaginowy

4. Z podanych niżej informacji wybierz prawdziwe:

   a. elektrony w łańcuchu oddechowym przepływają od składników o niższym do wyższego potencjału oksyredukującego

   b. syntaza ATP może działać w obu kierunkach – katalizować zarówno syntezę, jak i hydrolizę ATP

   c. wszystkie składniki łańcucha oddechowego to białka zawierające centra żelazowo-siarkowe

   d. fosforylacja substratowa zachodzi podczas działania łańcucha oddechowego

5. Które z wymienionych enzymów cyklu Krebsa są regulowane stężeniem ATP, ADP i NADPH?

   a. syntaza cytrynianowa

   b. dehydrogenaza izocytrynianowa

   c. dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

   d. dehydrogenaza bursztynianowa

6. Które aminokwasy występują w największej ilości w kolagenie?

   a. arginina i glicyna

   b. glicyna, prolina, hydroksyprolina

   c. glicyna i prolina

   d. prolina, arginina, hydroksyprolina

   e. glicyna, prolina, leucyna

7. Hemoglobina nie jest enzymem, ponieważ:

   a. jest zbudowana z czterech podjednostek

   b. jest metaloproteiną

   c. cząsteczka tlenu jest przyłączana i odłączana bez zmian strukturalnych w tej cząsteczce

   d. krzywa przyłączania tlenu do hemoglobiny ma kształt sigmoidalny

   e. jest białkiem allosterycznym

8. Które z poniższych informacji dotyczących fosforylacji oksydacyjnej są prawdziwe?

   a. jest głównym źródłem ATP w erytrocytach

   b. zachodzi wyłącznie w mitochondriach

   c. katalizowana jest przez dehydrogenazę bursztynianową

   d. energia pochodzi z jednoetapowej reakcji utlenienia substratu

   e. jest to proces syntezy ATP zależnych od łańcucha oddechowego

9. Hydroksylazy:

   a. należą do klasy enzymów oksydoreduktazy (EC 1)

   b. katalizują przyłączenie grupy hydroksylowej −OH−OH do cząsteczki substratu

   c. wymagają obecności tlenu cząsteczkowego (O2O2​) oraz czynnika redukującego, np.: NADPH+H+NADPH+H+

   d. są często enzymami trawiennymi

10. Wskaż substrat, z którego protony i elektrony przenoszone są w łańcuchu oddechowym przez flawoproteinę bezpośrednio na ubichinon:

    a. pirogronian

    b. jabłczan

    c. bursztynian

    d. izocytrynian

    e. 3-hydroksymaślan

11. Protony w łańcuchu oddechowym są wyrzucane do przestrzeni międzybłonowej na etapie:

    a. kompleksu I

    b. kompleksu II

    c. kompleksu III

    d. kompleksu IV

    e. syntazy ATP

12. Do NAD-zależnych dehydrogenaz cyklu kwasu cytrynowego należy:

    a. dehydrogenaza izocytrynianowa

    b. dehydrogenaza bursztynianowa

    c. dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego

    d. dehydrogenaza jabłczanowa

    e. kompleks dehydrogenazy alfa-ketoglutaranowej

13. Połącz enzym (I–IV) cyklu Krebsa z kodem enzymatycznym (1–4):

    I. syntaza cytrynianowa

    II. dehydrogenaza bursztynianowa

    III. akonitaza

    IV. tiokinaza bursztynianowa

Kody enzymatyczne:

1. EC 2.3.3.1

2. EC 1.3.5.1

3. EC 4.2.1.3

4. EC 6.2.1.4

14. Wybierz cechy wiązania peptydowego:

a. jest sztywne, wszystkie 4 atomy, które je tworzą, leżą w jednej płaszczyźnie

b. jest trwałe, rozpada się dopiero pod działaniem silnych kwasów i zasad w podwyższonej temperaturze

c. zawsze występuje w konfiguracji cis

d. wiązanie pomiędzy atomem C i N ma charakter warunkowo wiązania podwójnego

e. nie ma możliwości rotacji względem osi C–N

15. Struktura ta może być zaburzona przez występowanie tyrozyny, proliny i glicyny. Wiązanie wodorowe powstaje co 4 z kolei aminokwas i przebiega równolegle do szkieletu peptydowego. Cechy te dotyczą: a. helisy alfa

    b. zakrętu beta

    c. domeny palca cynkowego

    d. domeny beczki

16. Prawdziwe są następujące zdania na temat bilirubiny wolnej:

    a. Powstaje w reakcji katalizowanej przez reduktazę biliwerdynową

    b. Jej podwyższone stężenie w osoczu krwi jest przyczyną żółtaczki fizjologicznej noworodków

    c. Ma zdolność przechodzenia przez barierę krew-mózg

    d. W wątrobie może być sprzęgana z kwasem glukuronowym, przez co traci zdolność przenikania przez łożysko oraz przez barierę krew-mózg

    e. Jest wydalana wraz z moczem

17. Hemopeksyna to białko:

    a. Wiążące wolny hem

    b. Chroni przed powstawaniem RFT i stresem oksydacyjnym

    c. Zabezpiecza przed nadmierną utratą żelaza

    d. Wiążące wolne żelazo

18. Do białek fibrylarnych należy:

    a. kolagen

    b. fibrynogen

    c. elastyna

    d. albumina

    e. mioglobina

19. W regulacji biosyntezy hemu należy:

    a. pirofosforan tiaminy

    b. syntaza δδ-aminolewulinianowa

    c. syntaza ATP

    d. oksydaza hemowa

    e. dekarboksylaza uroporfirynogenowa

20. Do zapoczątkowania biosyntezy hemu są niezbędne:

    a. acetylo-CoA

    b. bursztynylo-CoA

    c. seryna

    d. glicyna

    e. CO2CO2​

21. Które związki stanowią bezpośrednie substraty cyklu kwasu cytrynowego?

    a. acetylo-CoA, NAD+NAD+, FAD, GDP/ADP, H2OH2​O

    b. pirogronian, ADP, NAD+NAD+

    c. glukoza, ADP, NAD+NAD+

    d. CO2CO2​, H2OH2​O, O2O2​

    e. acetylo-CoA, NADH, FADH2FADH2​, ATP

22. Obecność struktury III-rzędowej, obecność cynku w miejscu aktywnym, udział w regulacji kwasowo-zasadowej, katalizowanie reakcji przekształcania CO2CO2​ w erytrocytach to cechy:

    a. anhydrazy węglanowej

    b. hemoglobiny

    c. lizozymu

    d. syntazy tlenku azotu

    e. karboksylazy pirogronianowej

23. Działanie jakiego enzymu przedstawia poniższa reakcja: mocznik + woda ⟶⟶ dwutlenek węgla + amoniak?

    a. oksydazy

    b. dehydrogenazy

    c. hydrolazy

    d. peroksydazy

    e. ligazy

24. Wskaż białka, które w swojej strukturze posiadają grupę hemową:

    a. mioglobina

    b. peroksydaza

    c. cytochrom c

    d. oksydaza cytochromowa

    e. syntaza tlenku azotu

25. Wskaż prawidłowe informacje na temat degradacji hemu:

    a. odbywa się między innymi w wątrobie i śledzionie

    b. uczestniczy w niej reduktaza biliwerdynowa

    c. produktem działania oksygenazy hemowej jest biliwerdyna

    d. część urobilinogenu wraca do wątroby

26. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące denaturacji białka:

    a. zawsze jest odwracalna

    b. prowadzi do zniszczenia wtórnej struktury białka

    c. zawsze powoduje wytrącanie białka z roztworu

    d. powoduje utratę aktywności biologicznej białka

27. Wybierz prawidłowe odpowiedzi:

    a. porfirie to choroby powstające w wyniku zahamowania degradacji hemu

    b. skutkiem zatrucia ołowiem może być zahamowanie produkcji katalazy

    c. skutkiem zatrucia ołowiem może być zwiększone wydalanie kwasu aminolewulinowego w moczu

    d. ksenobiotyki aktywują syntazę delta aminolewulinianową 1

    e. biosynteza hemu odbywa się w dojrzałych komórkach erytrocytów

28. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiązania tlenu przez hemoglobinę jest poprawne?

    a. Efekt Bohra jest wynikiem niższego powinowactwa do tlenu w wyższym pH

    b. CO2CO2​ zwiększa powinowactwo Hb do tlenu

    c. Powinowactwo Hb do tlenu zwiększa się w miarę wzrostu wskaźnika procentowego saturacji

    d. Tetramer hemoglobinowy wiąże 4 cząsteczki 2,3-bisfosfoglicerynianu

    e. OksyHb i deoksyHb posiadają takie samo powinowactwo do protonów

29. Efektory allosteryczne wiązania tlenu to:

    a. Dwutlenek węgla

    b. Protony

    c. 2,3-bisfosfoglicerynian

    d. Histydyna proksymalna

    e. Histydyna dystalna

30. Wybierz cechy błony wewnętrznej mitochondrium:

    a. ma gładką powierzchnię

    b. jest zbudowane z białek i lipidów w przybliżonej proporcji 1:1

    c. nie przenikają przez nią acetylo-CoA, szczawiooctan, NAD+NAD+, NADPH, O2O2​, CO2CO2​

    d. zawiera kardiolipinę, charakterystyczny fosfolipid zapewniający szczelność błony

    e. zawiera białka transportowe dla nukleotydów adeninowych, umożliwiające wymianę ATP/ADP między macierzą a cytoplazmą

31. W badaniu krwi zdrowego dorosłego stwierdzono wartość P50=22 mmHgP50​=22 mmHg. Co może być przyczyną takiego wyniku?

    a. zasadowica metaboliczna

    b. obniżona temperatura ciała

    c. wzrost ilości hemoglobiny płodowej (HbF), np. w wyniku terapii lub chorób hematologicznych

    d. przewlekłe niedożywienie powodujące niedobór 2,3-BPG

    e. hipertermia

32. Utleniona forma hemoglobiny, powstaje w wyniku działania azotynów, w której zamiast hemu (Fe+2Fe+2) obecna jest hemina (Fe+3Fe+3) nie ma zdolności przenoszenia tlenu:

    a. methemoglobina

    b. sulfhemoglobina

    c. karboksyhemoglobina

    d. cyjanomethemoglobina

    e. karbaminohemoglobina

33. Żelazo z rozpadu hemoglobiny:

    a. jest wykorzystywane do wytworzenia nowych cząsteczek hemoprotein

    b. może być przechowywane za pomocą ferrytyny

    c. może być przechowywane za pomocą hemosyderyny

34. Wybierz prawidłowe stwierdzenia dotyczące mioglobiny:

    a. histydyna dystalna uczestniczy w wiązaniu tlenu

    b. wiąże tlen przy niskim ciśnieniu – krzywa dysocjacji tlenu jest hiperbolą

    c. 2,3-bisfosfoglicerynian zwiększa jej powinowactwo do tlenu

    d. histydyna proksymalna uczestniczy w wiązaniu tlenu

    e. jony H+H+ są jej efektorem allosterycznym

35. Wskaż błędną informację dotyczącą charakteru metabolicznego wybranych procesów:

    a. glikoliza jest procesem katabolicznym, prowadzącym do degradacji glukozy

    b. cykl Krebsa jest procesem amfibolicznym, uczestniczącym zarówno w degradacji związków organicznych, jak i biosyntezie ich prekursorów

    c. oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu jest procesem katabolicznym, łączącym glikolizę z cyklem kwasu cytrynowego

    d. synteza białek jest procesem katabolicznym, wymagającym nakładu energii

    e. synteza hemu należy do procesów anabolicznych

36. Które z poniższych procesów metabolicznych zachodzą wyłącznie w macierzy mitochondrium?

    a. ββ-oksydacja kwasów tłuszczowych

    b. cykl kwasu cytrynowego

    c. glikoliza d. glukoneogeneza

    e. utlenianie pirogronianu do acetylo-CoA

37. Z podanych niżej informacji wybierz prawdziwe:

    a. grupa prostetyczna jest trwale związana z białkiem enzymatycznym, często wiązaniem kowalencyjnym

    b. Koenzymy uczestniczą w reakcjach enzymatycznych jako przenośniki grup chemicznych lub elektronów i mogą być regenerowane

    c. Koenzymy są zawsze trwale związane z enzymem, stanowią jego integralną część niebiałkową

    d. Fosforan pirydoksalu (PLP), FAD i biotyna mogą pełnić rolę grup prostetycznych

38. Połącz w pary enzym (I–V) z prawidłowym opisem jego funkcji katalitycznej:

    I. syntetaza

    II. fosfataza

    III. fosforylaza

    IV. kinaza

    V. syntaza

Opisy funkcji:

1. wymaga ATP do reakcji biosyntezy

2. katalizuje odszczepienie grupy fosforanowej z cząsteczki

3. katalizuje rozkład wiązań z jednoczesnym przyłączeniem reszty fosforanowej

4. przenosi grupę fosforanową z ATP na substrat

5. katalizuje biosyntezę bez zużycia ATP

   39. Wybierz prawidłowe informacje opisujące czynniki wpływające na szybkość reakcji enzymatycznej:

       a. wzrost temperatury do poziomu wartości optymalnej zwiększa energię kinetyczną substratów i częstość tworzenia kompleksów enzym-substrat

       b. przekroczenie temperatury optymalnej prowadzi do zaburzenia struktur drugorzędowej, trzeciorzędowej i czwartorzędowej enzymu, skutkując jego denaturacją

       c. hipotermia podnosi energię kinetyczną cząsteczek, co zmniejsza częstość kolizji substratu z enzymem

       d. kwasica może zmienić stopień protonacji reszt aminokwasowych w centrum aktywnym enzymu e. optymalne pH i temperatura są identyczne dla wszystkich enzymów w organizmie

   40. Wskaż prawidłowe informacje dotyczące oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu:

       a. jest katalizowana przez kompleks wieloenzymatyczny zlokalizowany w cytoplazmie

       b. W reakcji najpierw zachodzi dekarboksylacja pirogronianu, a następnie utlenienie powstałego fragmentu hydroksyetylowego

       c. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej nie jest regulowany przez insulinę i glukagon

       d. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej występuje w dwóch postaciach: aktywnej (ufosforylowanej) oraz nieaktywnej (nieufosforylowanej)